Evidencia de Paternidad

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Evidencia de Paternidad en la Ciencia Forense

El concepto general de la prueba de paternidad se centra en el establecimiento de información sobre los factores hereditarios que excluyen a una persona de la consideración de ser el padre biológico de un niño o revelan un patrón convincente de coherencia que apoya una reivindicación de paternidad biológica. La exclusión puede ser absoluta, es posible de hecho refutar el papel de una persona como padre biológico.

Puntualización

Sin embargo, no es posible hacer una prueba positiva de paternidad. Este lado es siempre un cálculo de probabilidad.

Una Conclusión

Por lo tanto, el desarrollo de la prueba de paternidad implica tanto pruebas físicas, a través del ADN u otros marcadores bioquímicos, como cálculos de probabilidad utilizando las leyes de la probabilidad y la estadística.

CANDIDATOS POTENCIALES
Un aspecto importante de la prueba de paternidad es la elaboración de una lista de posibles candidatos a la paternidad. Dado que el momento de la concepción está bastante agrupado en torno a la mitad del ciclo menstrual, la madre de un bebé generalmente sabe con bastante certeza quién es el padre o conoce la lista de posibles candidatos con los que ha tenido relaciones sexuales lo suficientemente cerca del momento de la concepción como para que la determinación de la paternidad sea una posibilidad realista.Entre las Líneas En algunos casos, y por diversas razones, la madre puede no tener una conciencia consciente de todos los acontecimientos que rodean el embarazo. Esta puede ser la situación en los casos de violación por un agresor desconocido, de relaciones sexuales que han tenido lugar bajo la influencia de las drogas o el alcohol, o cuando la madre tiene un retraso mental o padece ciertas formas de enfermedad mental. Este tipo de pruebas se centra en la eliminación o retención de individuos que han sido colocados en la lista de candidatos razonables.

Algunos Aspectos sobre Evidencia de Paternidad

TÉCNICAS DE PRUEBA
En años anteriores, las pruebas se centraban en el análisis de los tipos de grupos sanguíneos y en la evaluación de los marcadores bioquímicos para los que había diferencias significativas entre los individuos de la población. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). Estas pruebas parecen crudas comparadas con los sistemas de marcadores de ADN más precisos y ricos en información para las pruebas que se utilizan actualmente.

Puntualización

Sin embargo, en principio, cualquier marcador que se herede de los padres puede utilizarse como parte del proceso de pruebas.

En la fase de pruebas de laboratorio del análisis, el laboratorio elige para el análisis una serie de marcadores genéticos, que tienen diferentes formas en la población general. Estos marcadores se llaman marcadores polimórficos, lo que significa que cada marcador tiene muchas formas. Los marcadores simples pueden tener sólo dos formas, y cada individuo tiene dos copias de cada marcador. Así, con estos sistemas de dos marcadores simples, una persona caería en una de las tres categorías: podría tener dos copias de la primera forma, una copia de cada una de las dos formas, o dos copias de la segunda forma.

Sólo hay tres posibilidades para cualquier persona de la población, y es común coincidir con un genotipo consistente con la paternidad sólo por casualidad.

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Sin embargo, cuanto mayor sea el número de formas posibles, mayor será el número de combinaciones diferentes en la población, y menor será la probabilidad de coincidir por pura casualidad. Por ejemplo, si hay tres formas diferentes de un marcador, hay seis combinaciones posibles; cuatro formas dan 10 combinaciones diferentes; cinco formas dan 15 combinaciones.Entre las Líneas En el caso de muchos de los marcadores genéticos disponibles para la prueba, como las repeticiones cortas en tándem, puede haber de 10 a 20 formas diferentes y, por lo tanto, muchas, muchas combinaciones posibles.

La estrategia de prueba consistiría entonces en seleccionar varios marcadores para la prueba, y probar a la madre, al niño y al padre sospechoso para cada uno de los marcadores seleccionados. Comenzando con el niño, por cada marcador estudiado, se preguntaría cuál de las dos copias que el niño tiene de la madre. Para sistemas altamente polimórficos, a menudo es cierto que uno y sólo uno de los marcadores del niño podría haber venido de la madre. El marcador restante que el niño lleva debe haber venido del padre. A veces, el hijo y la madre coinciden exactamente en ambas formas del marcador, y no está claro cuál vino de la madre y cuál del padre.Entre las Líneas En este caso, si cualquiera de las formas coincide con una de las formas del marcador que lleva el padre, es consistente con la paternidad.

Desarrollo

Como ejemplo, digamos que hay un marcador que llamaremos X que tiene 12 formas que se pueden encontrar en diferentes personas. Dejaremos que X sea una repetición de trinucleótidos que se encuentra en cualquier lugar de 6 a 17 copias en individuos normales de la población. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). Cada persona tendrá dos alelos de X, uno que fue heredado de su madre y otro que fue heredado de su padre en la concepción. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). Al hacer las pruebas, digamos que el niño tiene un alelo que tiene 7 copias de la repetición, y el segundo alelo tiene 11 copias de la repetición. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto).Entre las Líneas En la madre, encontramos un alelo que tiene 7 copias de la repetición, y el otro tiene 8 copias de la repetición. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). Sabemos que la madre debe haber pasado el alelo con 7 copias de la repetición. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). El otro alelo que tiene el niño debe provenir de su padre. Podemos excluir ahora a cualquier padre sospechoso que no lleve al menos un alelo de X que tenga 11 copias de la repetición. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). ¿Pero qué pasa si el padre tiene un alelo que tiene 11 copias de la repetición? ¿Esto prueba la paternidad? No, esto podría ser una coincidencia por pura casualidad. Aunque es consistente con la paternidad, no es concluyente por sí mismo.

PRÁCTICA REAL Y PROBABILIDAD
En la práctica real, no se usaría un solo marcador, aunque fuera altamente polimórfico. Se incluirían generalmente varios marcadores informativos para aumentar la posibilidad de que el sospechoso sea eliminado por no coincidir. Si se eligen marcadores con mucha variabilidad en la población, se puede minimizar la posibilidad de coincidencia. Para que una persona sea retenida como candidata a la paternidad, la coincidencia tiene que ocurrir para todos los marcadores.
Incluso una sola inconsistencia puede eliminar a una persona de la consideración.

Si una persona coincide en todos los marcadores incluidos en la prueba, y si esos marcadores son razonablemente informativos para la prueba, el individuo que se está probando es el presunto padre.Entre las Líneas En este caso, será necesario calcular la probabilidad de que una persona coincida por pura casualidad utilizando las leyes simples de la probabilidad.

La probabilidad de que un individuo lleve un marcador de un tamaño determinado puede encontrarse estudiando un gran número de personas y calculando el número de personas que llevan el marcador dividido por el número total de personas estudiadas. Supongamos que se estudian 500 personas y se encuentra que 50 de esas personas tienen al menos una copia del marcador X con 11 repeticiones, la probabilidad es de 50/500 o 0,10 de llevar un marcador de ese tamaño.

Más Detalles

Una regla de probabilidad es que la probabilidad de que ocurran dos eventos diferentes se encuentra multiplicando sus probabilidades individuales juntas. De la misma manera, para calcular la probabilidad de que ocurran tres o más eventos separados, cada uno multiplicaría sus probabilidades individuales juntas. Cuando las probabilidades son cada una pequeñas, el producto de las probabilidades combinadas se vuelve muy pequeño. Es posible terminar con la probabilidad de paternidad que dice que la probabilidad de coincidir puramente por casualidad es de una en un millón o menos.

Basado en la experiencia de varios autores, mis opiniones, perspectivas y recomendaciones se expresarán a continuación (o en otros lugares de esta plataforma, respecto a las características en 2026 o antes, y el futuro de esta cuestión):

POSIBILIDAD DE ERROR
Una pregunta razonable que mucha gente se hace es cuál es la posibilidad de que la prueba sea incorrecta. La respuesta simple es que la probabilidad de estar equivocado cuando el padre ha sido excluido por las pruebas de ADN es muy cercana a cero. Esto supone, sin embargo, que la muestra que se estudió en realidad vino de la persona que se cree que está siendo probada. Se debe tener mucho cuidado para asegurar que la muestra de sangre u otra muestra que se toma para la prueba de paternidad realmente proviene de la persona que se sospecha que es el padre. Es una práctica estándar de los laboratorios que realizan pruebas de paternidad documentar la cadena de custodia de la muestra desde el momento en que se extrae, hasta el momento en que llega al laboratorio para la prueba.

¿Qué hay de la posibilidad de equivocarse cuando la prueba es consistente con la paternidad? Como el resultado se expresa como una declaración de probabilidad, siempre es cierto que existe la posibilidad de una coincidencia por casualidad. Cuando hay razones para sospechar que este es el caso, el estudio de marcadores adicionales puede reducir aún más la probabilidad de una coincidencia por casualidad. Si bien no es posible llevar esta probabilidad a cero, la probabilidad siempre puede reducirse aún más añadiendo marcadores adicionales.

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Sin embargo, esto supone un gasto adicional, y la mayoría de las personas se darán cuenta rápidamente de que ese gasto no está justificado a menos que haya alguna razón de peso para dudar de los resultados. Rara vez se da el caso de que una persona se someta a una prueba de paternidad sin que exista una probabilidad bastante alta de que sea, de hecho, el padre.

En los últimos decenios se han producido avances espectaculares en la comprensión de la genética y el desarrollo de marcadores que pueden utilizarse en las pruebas de paternidad y forenses, especialmente con la llegada de pruebas de ADN más avanzadas.Entre las Líneas En comparación con las pruebas disponibles en las generaciones anteriores, la determinación de la paternidad es ahora extremadamente fiable y relativamente barata.
Revisión de hechos: Robert [rtbs name=”ciencia-forense”]

Recursos

Evidencia de Paternidad en Inglés

Una traducción de evidencia de paternidad al idioma inglés es la siguiente: Paternity Evidence .

Véase También

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