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Recursos

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Véase También

  • Agencias del medicamento
  • Bioética
  • Capacidad
  • Comité de ética de la investigación (cei)
  • Consentimiento
  • Dignidad humana
  • Estudios epidemiológicos
  • Experimentación humana
  • Farmacogenética y farmacogenómica
  • Medicina individualizada
  • Principialismo
  • Bioderecho

Bibliografía

  • Abajo Iglesias, f. de / Gracia Guillén, D., «etica del Uso del Placebo en la Investigación Clínica», Investigación y Ciencia, Vol. 254, Págs. 90-99; Ansuátegui Roig, F.j., «derechos Humanos y Ensayos Clínicos», Derechos y Libertades, Núm. 7, Año Iv, 1999, Págs. 115-130; Bakke, O.m., Carné Cladellas, x. / García-alonso, F., Ensayos Clínicos con Medicamentos. Fundamentos Básicos, Metodología y Práctica, Doyma, Barcelona, 1994; Beecher, H.k., «ethics and Clinical Research», New England Journal of Medicine, Vol. 274, Núm. 24, Junio 1996, Págs. 1354-1360; Bradford Hill, A., «the Clinical Trial», New England Journal of Medicine, Vol. 247, Núm. 4, Julio 1952, Págs. 113-119; Brody, B.a., the Ethics of Biomedical Research: an International Perspective, Oxford University Press, New York, 1998; Chueca Rodríguez, R., «la Experimentación con Fármacos en Humanos: un Nuevo Escenario para los Derechos Fundamentales», Revista Aragonesa de Administración Pública, Núm. 2, Año 1998, Págs. 401-421; Delgado Rodríguez, m. / Palma Pérez, S., «propiedades Estadísticas del Placebo», Icb, Núm. 40, Marzo- Abril 2006; Friedman, L.m., Furberg, C.d. / Demets, D.l., Fundamentals of Clinical Trials, 3.ª Ed., Springer Verlag, Nueva York, 1998; Galende Domínguez, i. (coord.), Evaluación de Ensayos Clínicos, Guías Operativas para los Ceic, Fundación Astrazeneca, Madrid, 2006; García Alonso, m. / Teira Serrano, D., «normas Éticas y Estadísticas en la Justificación de los Ensayos Clínicos Aleatorizados», Crítica, Revista Hispanoamericana de Filosofía, Vol. 38, Núm.113, Agosto 2006, Págs. 39-60; Laporte, J.r., Principios Básicos de Investigación Clínica, 2.ª Ed., Aztrazeneca, Barcelona, 2001; Levine, R.j., Ethics and Regulation of Clinical Research, 2.ª Ed., Yale University Press, New Haven, 1988; Marcos del Cano, A.m., «la Investigación Clínica: Potencialidades y Riesgos», en Junquera de Estéfani, r. (dir.), Bioética y Bioderecho, Comares, Granada, 2008, Págs. 39-59; Pelayo González de la Torre, A., Bioética y Experimentación con Seres Humanos, Comares, Granada, 2002; Pelayo González de la Torre, A., «el Consentimiento en la Experimentación con Seres Humanos. el Caso de los Ensayos Clínicos», Anuario da Facultade de Dereito da Universidade da Coruña, Núm. 11, Año 2007, Págs. 681-696; Pocock, S.j., Clinical Trials. a Practical Approach, John Wiley & Sons, Chichester, 1983; Ramiro Avilés, M.a., «el Impacto de la Ley 14/2007 de Investigación Biomédica en los Ensayos Clínicos», Medicina Clínica, Vol. 130, Junio 2008, Págs. 783-786; Romeo Casabona, C.m., «la Experimentación Humana en Psiquiatría: Reflexiones Jurídicas», Derecho y Salud, Vol. 3, Enerodiciembre 2005, Págs. 193-203; Romeo Casabona, C.m., «aspectos Jurídicos de la Investigación Clínica con Neonatos», Icb, Núm. 6, Julio 2002; Sánchez-caro, j. / Abellán, f. (coord.), Ensayos Clínicos en España. Aspectos Científicos, Bioéticos y Jurídicos, Comares, Granada, 2006; Vega Gutiérrez, j. / Vega Gutiérrez, J.m. / Martínez Baza, P., Experimentación Humana en Europa. Legislación y Aspectos Bioéticos, Universidad de Valladolid, Valladolid, 1997; Vidal Martínez, J., «la Protección de la Persona en la Investigación Médica», Derecho y Salud, Vol. 6, Año 1998.
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