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Análisis Genéticos

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Análisis Genéticos

Este elemento es una ampliación de los cursos y guías de Lawi. Ofrece hechos, comentarios y análisis sobre este tema. [aioseo_breadcrumbs] La genética (genetics) es una rama de la Biología que estudia los principios y mecanismos de la herencia de los seres vivos, específicamente los medios por los que los distintos caracteres se transmiten a la descendencia y las causas de las semejanzas y diferencias entre organismos relacionados. Se divide a su vez en una serie de disciplinas específicas, entre las que figuran la genética clínica, la genética molecular y la genética de población. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto).

Autor: Cambó

Análisis Genéticos con Fines de Salud y con Fines de Investigación Científica

Recursos

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Véase También

  • Biobancos
  • Cadáver
  • Comité de ética de bienestar animal
  • Comité de ética de la investigación
  • Comité de ética asistencial
  • Comités asesores (véase qué es, su concepto jurídico; y también su definición como “assessors” en derecho anglo-sajón, en inglés) de ética
  • Confidencialidad
  • Consejo de europa
  • Consejo genético
  • Consentimiento
  • Convenio de derechos humanos y biomedicina
  • Cribado genético
  • Cuerpo humano
  • Datos de salud
  • Datos genéticos
  • Derecho a la identidad
  • Derecho a la información sanitaria
  • Derecho a la intimidad
  • Derecho a la procreación
  • Derecho a la protección de la salud
  • Derecho a no saber
  • Derechos del paciente
  • Derechos fundamentales
  • Derechos humanos
  • Diagnóstico neonatal
  • Diagnóstico postnatal
  • Diagnóstico preconceptivo
  • Diagnóstico preimplantatorio
  • Diagnóstico prenatal
  • Dignidad humana
  • Discriminación y salud
  • Documentación clínica
  • Donación de material biológico humano
  • Enfermedad
  • Enfermedades hereditarias
  • Enfermedades transmisibles
  • Farmacogenética y farmacogenómica
  • Feto
  • Genética de poblaciones
  • Genoma humano
  • Herencia biológica
  • Historia clínica
  • Incapacidad
  • Información
  • Instrucciones previas. Intimidad
  • Investigación científica
  • Medicina individualizada
  • Medicina reproductiva
  • Minoría de edad
  • Minorías étnicas
  • Muestra biológica
  • Neonato
  • Principio de autonomía
  • Principio de beneficencia
  • Principio de Calidad asistencial
  • Protección de datos de salud
  • Protección de datos genéticos
  • Proyecto genoma humano
  • Riesgo
  • Salud pública
  • Salud
  • Secreto profesional
  • Sujeto fuente
  • Tejidos humanos
  • Terapia
  • Tratamiento
  • Unesco
  • Bioderecho

Bibliografía

  • Cavoukian, A., «la Confidencialialidad en la Genética: la Necesidad del Derecho a la Intimidad y el Derecho a “no Saber”», Revista de Derecho y Genoma Humano, Núm. 2, 1995, Págs. 55-69; Chadwick, R., «the Philosophy of the Right to Know and the Right Not to Know», en r. Chadwick, m. Levitt & d. Schicke (eds.), the Right to Know and the Right Not to Know, Aldershot, Avebury, 1997; Crystal, r. G., «transfer Genes to Humans: Early Lessons and Obstacles to Success», Science, Núm. 270, 1995, Págs. 404-410; Davies, J., «patient’s Rights of Access to Their Health Records», Medical Law International, Vol. 2, 1996, Págs. 189-213; Nicolás Jiménez, P., la Protección Jurídica de los Datos Genéticos de Carácter Personal, Bilbao-granada, Cátedra de Derecho y Genoma Humano, Fundación Bbv-diputación Foral de Bizkaia, Universidad de Deusto, Editorial Comares, 2006; Ripol Carulla, S., «el Tratamiento de Datos Médicos y Genéticos en la Administración Sanitaria», en d. Bello Janeiro (dir.), y m. Heredero Higueras (coord.), el Derecho a la Intimidad y a la Privacidad y las Administraciones Públicas, Santiago de Compostela, Egap, 1999; Romeo Casabona, c. M., el Derecho y la Bioética Ante los Límites de la Vida Humana, Madrid, Editorial Centro de Estudios Ramón Areces, 1994; Sánchez-caro, J., y Abellán, F., Datos de Salud y Datos Genéticos. su Protección en la Unión Europea y en España, Granada, Comares, 2004; Soo-jin Lee S., et Al, «the Ethics of Characterizing Difference; Guiding Principle on Using Racial Categories in Human Genetics», Genome Biology, 9:404, 2008; Troncoso Reigada, A., «la Protección de Datos Sanitarios: la Confidencialidad de la Historia Clínica», en Agencia de Protección de Datos de la Comunidad de Madrid, Protección de Datos Personales para Servicios Sanitarios Públicos, Madrid, Thomson Civitas, 2008, Págs. 11-150.
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