Análisis Genéticos
Este elemento es una ampliación de los cursos y guías de Lawi. Ofrece hechos, comentarios y análisis sobre este tema. [aioseo_breadcrumbs] La genética (genetics) es una rama de la Biología que estudia los principios y mecanismos de la herencia de los seres vivos, específicamente los medios por los que los distintos caracteres se transmiten a la descendencia y las causas de las semejanzas y diferencias entre organismos relacionados. Se divide a su vez en una serie de disciplinas específicas, entre las que figuran la genética clínica, la genética molecular y la genética de población. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto).
Autor: Cambó
Análisis Genéticos con Fines de Salud y con Fines de Investigación Científica
Recursos
[rtbs name=”informes-jurídicos-y-sectoriales”][rtbs name=”quieres-escribir-tu-libro”]Véase También
- Biobancos
- Cadáver
- Comité de ética de bienestar animal
- Comité de ética de la investigación
- Comité de ética asistencial
- Comités asesores (véase qué es, su concepto jurídico; y también su definición como “assessors” en derecho anglo-sajón, en inglés) de ética
- Confidencialidad
- Consejo de europa
- Consejo genético
- Consentimiento
- Convenio de derechos humanos y biomedicina
- Cribado genético
- Cuerpo humano
- Datos de salud
- Datos genéticos
- Derecho a la identidad
- Derecho a la información sanitaria
- Derecho a la intimidad
- Derecho a la procreación
- Derecho a la protección de la salud
- Derecho a no saber
- Derechos del paciente
- Derechos fundamentales
- Derechos humanos
- Diagnóstico neonatal
- Diagnóstico postnatal
- Diagnóstico preconceptivo
- Diagnóstico preimplantatorio
- Diagnóstico prenatal
- Dignidad humana
- Discriminación y salud
- Documentación clínica
- Donación de material biológico humano
- Enfermedad
- Enfermedades hereditarias
- Enfermedades transmisibles
- Farmacogenética y farmacogenómica
- Feto
- Genética de poblaciones
- Genoma humano
- Herencia biológica
- Historia clínica
- Incapacidad
- Información
- Instrucciones previas. Intimidad
- Investigación científica
- Medicina individualizada
- Medicina reproductiva
- Minoría de edad
- Minorías étnicas
- Muestra biológica
- Neonato
- Principio de autonomía
- Principio de beneficencia
- Principio de Calidad asistencial
- Protección de datos de salud
- Protección de datos genéticos
- Proyecto genoma humano
- Riesgo
- Salud pública
- Salud
- Secreto profesional
- Sujeto fuente
- Tejidos humanos
- Terapia
- Tratamiento
- Unesco
- Bioderecho
Bibliografía
- Cavoukian, A., «la Confidencialialidad en la Genética: la Necesidad del Derecho a la Intimidad y el Derecho a “no Saber”», Revista de Derecho y Genoma Humano, Núm. 2, 1995, Págs. 55-69; Chadwick, R., «the Philosophy of the Right to Know and the Right Not to Know», en r. Chadwick, m. Levitt & d. Schicke (eds.), the Right to Know and the Right Not to Know, Aldershot, Avebury, 1997; Crystal, r. G., «transfer Genes to Humans: Early Lessons and Obstacles to Success», Science, Núm. 270, 1995, Págs. 404-410; Davies, J., «patient’s Rights of Access to Their Health Records», Medical Law International, Vol. 2, 1996, Págs. 189-213; Nicolás Jiménez, P., la Protección Jurídica de los Datos Genéticos de Carácter Personal, Bilbao-granada, Cátedra de Derecho y Genoma Humano, Fundación Bbv-diputación Foral de Bizkaia, Universidad de Deusto, Editorial Comares, 2006; Ripol Carulla, S., «el Tratamiento de Datos Médicos y Genéticos en la Administración Sanitaria», en d. Bello Janeiro (dir.), y m. Heredero Higueras (coord.), el Derecho a la Intimidad y a la Privacidad y las Administraciones Públicas, Santiago de Compostela, Egap, 1999; Romeo Casabona, c. M., el Derecho y la Bioética Ante los Límites de la Vida Humana, Madrid, Editorial Centro de Estudios Ramón Areces, 1994; Sánchez-caro, J., y Abellán, F., Datos de Salud y Datos Genéticos. su Protección en la Unión Europea y en España, Granada, Comares, 2004; Soo-jin Lee S., et Al, «the Ethics of Characterizing Difference; Guiding Principle on Using Racial Categories in Human Genetics», Genome Biology, 9:404, 2008; Troncoso Reigada, A., «la Protección de Datos Sanitarios: la Confidencialidad de la Historia Clínica», en Agencia de Protección de Datos de la Comunidad de Madrid, Protección de Datos Personales para Servicios Sanitarios Públicos, Madrid, Thomson Civitas, 2008, Págs. 11-150.