Organizaciones en el Ámbito o Campo de la Muerte 3

Este elemento es una ampliación de los cursos y guías de Lawi. Ofrece hechos, comentarios y análisis sobre este tema. [aioseo_breadcrumbs] Nota: es continuación de la entrada sobre las Organizaciones en el Campo de la Muerte.

Las Organizaciónes Intergubernamentales (OIG) y Supranacionales

Organizaciones en el Ámbito de la Muerte y los Moribundos

Asociación Nacional de Accidentes Cerebrovasculares
La Asociación Nacional de Accidentes Cerebrovasculares (NSA) es una organización sin fines de lucro dedicada a cuestiones relacionadas con los accidentes cerebrovasculares, entre ellas la prevención, el tratamiento, la rehabilitación y la investigación.

El derrame cerebral es una de las principales causas de muerte en los Estados Unidos.

Informaciones

Los derrames cerebrales suelen ser causados por coágulos de sangre que bloquean la circulación al cerebro. Las personas que corren el riesgo de sufrir un derrame cerebral incluyen a aquellos con presión arterial alta, diabetes, niveles altos de colesterol y el hábito de fumar. Dependiendo del área del cerebro afectada, las víctimas de un derrame cerebral pueden perder la función de varias partes de sus cuerpos. La recuperación suele incluir servicios profesionales de rehabilitación.

La Asociación Nacional de Accidentes Cerebrovasculares fue fundada en 1984. Poco después, la NSA elaboró una declaración de directrices para la prevención de los accidentes cerebrovasculares, publicada en el Journal of the American Medical Association.

La NSA actúa como un recurso para las víctimas de un derrame cerebral y sus familias, así como para los profesionales de la salud y las instituciones de atención de la salud. [rtbs name=”derecho-a-la-salud”] La asociación trabaja para prevenir los derrames cerebrales a través de una serie de programas, ofreciendo materiales educativos y asistencia en el desarrollo de grupos de apoyo para los derrames cerebrales.

La Asociación Nacional de Accidentes Cerebrovasculares busca ayudar a crear estándares universales de atención para las víctimas de accidentes cerebrovasculares. La NSA promueve directrices para los hospitales estadounidenses y trabaja para mantener los niveles de reembolso de los seguros de salud en consonancia con el aumento de los costos (o costes, como se emplea mayoritariamente en España) de la atención médica. La asociación trabaja para colocar el problema de los accidentes cerebrovasculares en la agenda nacional como una prioridad de financiación, colaborando con organizaciones, instituciones y agencias clave en todo Estados Unidos en este y otros objetivos.

La Asociación Nacional de Accidentes Cerebrovasculares tiene su sede en 9707 E. Easter Lane, Englewood, CO 80112. Pueden ser contactados por teléfono en 800-STROKES. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la NSA: http://www.stroke.org .

Centro Nacional de Recursos de Salud de la Mujer
El Centro Nacional de Recursos para la Salud de la Mujer (NWHRC) es una organización sin fines de lucro que tiene como objetivo ayudar a las mujeres a educarse sobre temas de salud femenina. La organización declara su dedicación a ayudar a las mujeres a tomar decisiones informadas sobre su salud y a alentarlas a adoptar estilos de vida saludables para promover el bienestar y prevenir la enfermedad. El NWHRC trabaja con los principales expertos y organizaciones de atención de la salud para desarrollar materiales de salud específicos para mujeres. El NWHRC comenzó en 1988.

El centro trabaja para proporcionar a los profesionales de la salud recursos adicionales para sus pacientes. El personal del NWHRC y su Consejo Asesor de Salud de la Mujer, un grupo de expertos en salud, busca proporcionar una perspectiva profesional y comentarios sobre temas de salud de la mujer.

A través de asociaciones con organizaciones de atención médica, educación y defensa y agencias gubernamentales, el NWHRC trata de promover temas oportunos relacionados con la salud de la mujer. [rtbs name=”estudios-de-la-mujer”] La NWHRC también procura establecer asociaciones con entidades comerciales como empresas farmacéuticas y de atención médica administrada, hospitales y otros sistemas de salud, corporaciones y establecimientos de medios de comunicación. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). La NWHRC patrocina iniciativas nacionales de educación pública, como campañas para educar a las mujeres sobre la anticoncepción, la menopausia, las enfermedades cardíacas y la osteoporosis.

El NWHRC produce varias publicaciones sobre diversos temas de salud de la mujer, entre ellas The Book of Women’s Health, una fuente de referencia en el hogar. Su boletín, el “Informe Nacional de Salud de la Mujer”, presenta una revisión en profundidad de un tema de salud destacado en cada número. El NWHRC también busca proveer a los medios de comunicación con información de salud creíble. El centro mantiene una base de datos de recursos de salud a nivel nacional, así como un sitio web que pretende ser un recurso completo para la salud de la mujer.

El Centro Nacional de Recursos para la Salud de la Mujer tiene su sede en 120 Albany Street, Suite 820, New Brunswick, NJ 08901. Se puede contactar con ellos por teléfono en el 877-986-9472 o por correo electrónico en info@ healthywomen.org. Se puede obtener información adicional a través de la página web de la NWHRC: http://www.healthywomen.org .

Omega: El Diario de la Muerte y la Muerte
Omega: El Diario de la Muerte y la Muerte es una revista arbitrada que presenta artículos sobre enfermedades terminales, duelo, luto, el proceso de morir, costumbres funerarias y suicidio. La revista acepta contribuciones de profesionales de universidades, hospitales, clínicas, residencias de ancianos, centros de prevención del suicidio, funerarias y otros interesados en tanatología, el estudio de la muerte.

Omega está afiliada a la Asociación para el Asesoramiento de la Educación sobre la Muerte (ADEC), una organización profesional multidisciplinaria sin fines de lucro dedicada a promover la excelencia en la educación sobre la muerte, el asesoramiento sobre el duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) y el cuidado de los moribundos. ADEC trabaja para promover y compartir investigaciones, teorías y prácticas sobre la muerte, la muerte y el duelo, y proporcionar un foro para que los profesionales avancen en el conjunto de los conocimientos y promuevan aplicaciones prácticas de la teoría en esas esferas.

La revista trata de satisfacer las necesidades de los médicos, los trabajadores sociales y los profesionales de la salud que deben ocuparse de los problemas de la gestión de crisis, por ejemplo, las enfermedades terminales, los accidentes mortales, las catástrofes, los suicidios y los duelos. Omega cubre temas en los campos de la psicología, la sociología, la medicina, la antropología, el derecho, la educación, la historia y la literatura.

Omega: The Journal of Death and Dying es una publicación de la Baywood Publishing Company, ubicada en 26 Austin Avenue, Box 337, Amityville, NY 11701. Se puede contactar con ellos por teléfono en el 800-638-7819 o por correo electrónico en info@baywood.com. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de la Baywood Publishing Company: http://www.baywood.com.

Sociedad de Enfermería Oncológica
La Sociedad de Enfermería Oncológica (ONS) es una organización de enfermeras registradas y otros profesionales de la salud dedicados a la excelencia en el cuidado de los pacientes con cáncer. La ONS establece su visión como líder en la transformación de la atención del cáncer a través de la iniciación y el apoyo activo a los esfuerzos educativos, legislativos y de concienciación pública para mejorar el tratamiento de las personas con cáncer.

La misión declarada de la ONS es promover la excelencia en la enfermería oncológica y la calidad de la atención del cáncer. Busca hacer esto proporcionando a las enfermeras y otros profesionales de la salud el acceso a programas educativos de la más alta calidad, recursos para el cuidado del cáncer, investigación y redes de apoyo. La ONS trabaja con muchas otras organizaciones de enfermería y relacionadas con la salud en todo el mundo para educar a los profesionales y promover el intercambio de información entre las enfermeras. La sociedad también busca hacer del tema del cuidado del cáncer una prioridad en la agenda legislativa y de elaboración de políticas.

La ONS comenzó con la Primera Conferencia Nacional de Enfermería de Cáncer en 1973.Entre las Líneas En 1974, después de que un grupo de enfermeras asistiera a una sesión de enfermería en una importante conferencia sobre el cáncer, reunió los nombres de las enfermeras más interesadas e inició un boletín informativo, que más tarde se convirtió en el Foro de Enfermería Oncológica. La sociedad se constituyó oficialmente en 1975. La sociedad publica dos revistas, Oncology Nursing Forum, la revista oficial de la ONS, y Clinical Journal of Oncology Nursing.

La Sociedad de Enfermería Oncológica tiene su sede en 501 Holiday Drive, Pittsburgh, PA 15220-2749. Pueden ser contactados por teléfono en el 412-921-7373 o por correo electrónico en customer.service@ons.org. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la ONS: http://www.ons.org .

Cuidados paliativos en Australia
Palliative Care Australia es una organización clave para los cuidados paliativos en Australia, cuyo objetivo declarado es trabajar para el alivio del dolor y el sufrimiento de las personas moribundas y la prestación de los cuidados que necesitan. Palliative Care Australia define los cuidados paliativos y de hospicio como “un concepto de atención que proporciona servicios médicos, de enfermería y afines coordinados para las personas con enfermedades terminales, prestados en la medida de lo posible en el entorno que elija la persona, y que proporciona apoyo físico, psicológico, emocional y espiritual a los pacientes, así como apoyo a sus familiares y amigos”.

Palliative Care Australia comenzó en 1990 como la Asociación Australiana de Hospicios y Cuidados Paliativos, Inc. La organización surgió de una afiliación de asociaciones estatales de cuidados paliativos que se reunieron por primera vez en la Conferencia Nacional Australiana de Cuidados Paliativos de Hospicios, celebrada en Adelaida en 1990.

El objetivo de Palliative Care Australia es proporcionar un foro nacional para el intercambio de ideas e información sobre cuestiones relacionadas con los cuidados paliativos y de hospicio y fomentar la difusión de información a la comunidad en general y a los cuidadores profesionales, paraprofesionales y voluntarios mediante programas de educación y sensibilización de la comunidad. Trata de consultar con el gobierno y las autoridades sanitarias sobre las necesidades de las personas con enfermedades progresivas y terminales y sus familias y cuidadores. Palliative Care Australia asesora a las organizaciones de cuidados paliativos y para enfermos terminales en toda Australia, ayudando a desarrollar normas adecuadas para los cuidados paliativos y para enfermos terminales en el país.

Puede obtenerse información adicional en el sitio web de Palliative Care Australia: http://www.pallcare.org.au.

Asociación para el Cuidado de la Salud: America’s Voices for the Dying
Asociación para el cuidado: America’s Voices for the Dying es una organización nacional sin fines de lucro que reúne a individuos y organizaciones en un esfuerzo de colaboración para mejorar la forma en que la gente muere en la sociedad americana. Entre otros servicios, Partnership for Caring opera la única línea telefónica nacional de crisis e información que se ocupa de cuestiones relacionadas con el fin de la vida. La organización también ofrece testamentos vitales y poderes médicos específicos para cada estado.

Partnership for Caring se dedica a elevar las expectativas de los consumidores en cuanto a una excelente atención al final de la vida y a aumentar la demanda de dicha atención. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). Es la única organización para el final de la vida que reúne a personas y organizaciones y a consumidores y profesionales para crear un esfuerzo combinado que insiste en que la sociedad mejore la forma en que cuida de los moribundos y sus seres queridos.

En el año 2000, Choice In Dying, una organización dedicada a poner a disposición directivas anticipadas, se convirtió en Partnership for Caring: America’s Voices for the Dying, que amplió su alcance.

Partnership for Caring promueve una sociedad en la que la muerte y el morir se respetan como acontecimientos significativos del ciclo vital. Se garantizarían cuidados paliativos completos y de alta calidad, incluidos los cuidados paliativos. Se prestaría apoyo a las tareas necesarias para lograr un nivel satisfactorio de terminación y cierre de la vida de los moribundos y sus seres queridos.

El número de la línea telefónica de la Asociación para el Cuidado de la Salud es 800-989-9455. Las personas pueden ponerse en contacto con la oficina de la Asociación para el Cuidado de los Seres Queridos si necesitan asistencia en relación con una situación específica de fin de vida, para hablar con el personal jurídico, para obtener información sobre testamentos en vida y poderes notariales médicos, o para hablar con un representante sobre publicaciones o para convertirse en socio.

La oficina de la Sociedad para el Cuidado tiene su sede en 1620 Eye Street NW, Suite 202, Washington, DC 20007. Se puede contactar con ellos por correo electrónico en pfc@ partnershipforcaring.org. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de Partnership for Caring: http://www.partnershipforcaring.org.

Proyecto sobre la muerte en América
El Proyecto sobre la Muerte en América (PDIA) trabaja para promover una mejor comprensión de la muerte y transformar la cultura y la experiencia de la muerte y el duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) en los Estados Unidos a través de la investigación, la erudición, las humanidades y las artes. Su objetivo es fomentar innovaciones en la prestación de cuidados, la educación pública, la educación profesional y la política pública. La PDIA busca ayudar a transformar la cultura que rodea a la muerte.

La PDIA forma parte del Open Society Institute, que se describe a sí mismo como “una fundación privada de funcionamiento y concesión de subvenciones que trata de promover el desarrollo y el mantenimiento de sociedades abiertas en todo el mundo apoyando una serie de programas en las áreas de la reforma educativa, social y jurídica, y fomentando enfoques alternativos a cuestiones complejas y a menudo controvertidas”. Se estableció en 1993 y forma parte de la red de fundaciones Soros, una red de organizaciones creada por el acaudalado filántropo George Soros.Entre las Líneas En 1994 Soros fundó el Proyecto sobre la Muerte en América. Decidió dar fondos para el problema de la muerte debido a sus propias experiencias familiares con la muerte. [rtbs name=”muerte”] [rtbs name=”pena-de-muerte”] [rtbs name=”pena-capital”] [rtbs name=”muerte”] La muerte de sus padres “me hizo darme cuenta de que es necesario comprender mejor la experiencia de morir”, dijo. El proyecto pretende fomentar un apoyo filantrópico más amplio en el campo de los cuidados paliativos. La PDIA otorga subvenciones a profesionales académicos y a otras personas que estudian cuestiones relacionadas con la muerte y la agonía.

El Proyecto sobre la Muerte en América tiene su sede en el Open Society Institute, 400 W. 59th Street, Nueva York, NY 10019. Se les puede contactar por teléfono en el 212-548-1334. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de Soros/Proyecto sobre la Muerte en América: http://www.soros.org/death.

SHARE Apoyo para el Embarazo y la Pérdida de Lactantes
SHARE Pregnancy and Infant Loss Support es un grupo sin fines de lucro con la misión declarada de servir a aquellos cuyas vidas han sido tocadas por la trágica muerte de un bebé a través de un aborto espontáneo, un nacimiento muerto o la muerte de un recién nacido.

El apoyo del grupo incluye curación emocional, física, espiritual y social. El propósito secundario declarado de SHARE es proporcionar información, educación y recursos relacionados con las necesidades y derechos de los padres y hermanos en duelo. Su objetivo es ayudar a todos aquellos que tienen roles de apoyo, incluyendo familia, amigos, empleadores, miembros de la iglesia, cuidadores y otros.

SHARE comenzó en 1977 en el Hospital St. John’s de Springfield, Illinois. El primer grupo de apoyo se reunió después de que un padre en duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) y varios empleados del hospital trabajaron juntos. Con el tiempo, SHARE creció hasta tener más de 130 capítulos internacionales. SHARE ayuda a formar grupos locales cuyas actividades incluyan la celebración de reuniones mensuales de apoyo, la provisión de listas de recursos, la elaboración de juegos de recuerdos y el desarrollo de apoyo de padres a padres.

SHARE publica una serie de publicaciones, entre ellas Caring Notes, un boletín trimestral. Todos los paquetes de información, la correspondencia y el apoyo son gratuitos para los padres en duelo.

Un gran esfuerzo de recaudación de fondos de SHARE es solicitar “regalos de amor”, que son donaciones monetarias dadas en honor a alguien o como un memorial a un bebé, pariente o amigo. Las personas pueden enviar sus donaciones a la Oficina Nacional de Acciones, 300 First Capitol Drive Street, Charles, MO 63301-2893. También se puede contactar a SHARE por teléfono al 800-821-6819 o por correo electrónico a share@nationalshareoffice.com. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de SHARE: http://www.nationalshareoffice.com.

Sociedad de Viudas Militares
La Sociedad de Viudas Militares es una organización nacional sin fines de lucro cuyo propósito declarado es beneficiar a las viudas de miembros de todas las ramas de los servicios uniformados de los Estados Unidos cuyos maridos fallecieron durante el servicio activo o después de la jubilación. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). La sociedad proporciona apoyo moral, asesoramiento y remisiones para ayudar a las viudas de los militares de carrera a volver a la vida normal. La organización trata de educar al público americano sobre los problemas y necesidades de las viudas de militares. Trabaja por una legislación justa y programas de beneficios para sobrevivientes, monitoreando la legislación y los programas que afectan a las viudas militares en el Congreso de los Estados Unidos, el Departamento de Defensa y la Administración de Veteranos.

La sociedad fue fundada en 1968 por Theresa Alexander para atender las necesidades de las mujeres cuyos maridos militares murieron.Entre las Líneas En 1984 la sociedad se afilió a la Asociación Nacional de Servicios Uniformados, que representa un amplio espectro de intereses relacionados con el ejército, con el fin de crear una fuerza legislativa fuerte y unificada.

La sociedad publica un boletín trimestral, la Asociación Nacional de Viudas de Militares, y organiza una convención anual para sus miembros. Las viudas que reúnan los requisitos para ser miembros deben poseer un carné de identificación militar válido de la URW (viuda no casada).

La Sociedad de Viudas Militares tiene su sede en 5535 Hempstead Way, Springfield, VA 22151. Para preguntas relacionadas con la muerte de un cónyuge o sobre los derechos y beneficios como sobreviviente militar, se puede contactar a la sociedad por teléfono al 800-842-3451, ext. 3009 o por correo electrónico a benefits@militarywidows. org. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de la Sociedad de Viudas Militares: http://www.militarywidows.org.

Suicidio y conductas que amenazan la vida
Suicidio y conductas que amenazan la vida es la publicación oficial de la Asociación Americana de Suicidología (AAS), una organización de individuos y grupos interesados en el estudio de la prevención del suicidio y las conductas que amenazan la vida. Estos miembros incluyen psicólogos, psiquiatras, trabajadores sociales, enfermeras, educadores de la salud, médicos, directores de centros de prevención del suicidio, clérigos y otros de varias disciplinas.

La revista comenzó a principios de la década de 1970 y es publicada por Guilford Publications, conocida por sus publicaciones relacionadas con la psicología, la psiquiatría y las ciencias del comportamiento. La revista es editada por el Dr. Morton M. Silverman, de la Universidad de Chicago, e incluye investigación académica y experiencia clínica.

Suicide and Life-reatening Behavior llega a profesionales de todo el mundo y emplea un enfoque interdisciplinario, que abarca enfoques biológicos, estadísticos, psicológicos y sociológicos de la suicidología. Los títulos de los artículos de la revista han incluido “Colaborar para prevenir el suicidio”: A Clinical-Research Perspective”, “Suicidio entre adolescentes y adultos jóvenes”: A Cross-National Comparison of 34 Countries”, “Suicidality Patterns and Sexual Orientation-Related Factors among Lesbian, Gay, and Bisexual Youths”, “Stressful Life Events and Impulsiveness in Failed Suicide”, “Early Suicide Following Discharge from a Psychiatric Hospital”, “Loneliness in Relation to Suicide Ideation and Parasuicide”: A Population-Wide Study”, “An Epidemiological Profile of Suicides in Beijing, China” y “Are UN Peacekeepers at Risk for Suicide?”.

Guilford Publications se encuentra en el 72 de la calle Spring, Nueva York, NY 10012. Se puede contactar con ellos por teléfono en el 800-365-7006 o por correo electrónico en info@ guilford.com. Los números de la revista pueden verse en el sitio web de Guilford Publications: http://www.guilford.com . La AAS tiene su sede en el 4201 Connecticut Avenue NW, Suite 408, Washington, DC 20008. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de la AAS: http://www.suicidology.org .

Los amigos compasivos
Los Amigos Compasivos (TCF) es una organización sin fines de lucro de apoyo a la autoayuda de los padres en duelo. La misión declarada de la TCF es ayudar a las familias a resolver el duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) que resulta de la muerte de un niño de cualquier edad. La organización también proporciona información para los amigos y la familia de los afligidos. El grupo no tiene afiliación religiosa ni cuotas de membresía. La TCF no participa en controversias legislativas o políticas y opera principalmente a través de capítulos locales.

The Compassionate Friends se fundó en 1969 en Coventry (Inglaterra), tras la muerte de dos jóvenes cuando un capellán del hospital presentó a los dos grupos de padres. Invitaron a otros padres recién fallecidos a unirse a ellos y pronto se organizaron como un grupo de autoayuda. El capellán ayudó a desarrollar otros capítulos en todo el mundo. The Compassionate Friends se incorporó en los Estados Unidos como una organización sin fines de lucro en 1978. Ahora hay capítulos de TCF en todos los estados, que suman casi 600, y cientos de capítulos en Canadá, Australia, Gran Bretaña y otros países.

TCF ofrece ayuda a los hermanos en duelo. Dado que muchas áreas no tienen grupos de TCF, el Foro de hermanos está disponible en línea para los hermanos de todo el mundo.

Pormenores

Los hermanos interesados deben solicitar la contraseña por correo electrónico a rep@compassionate friends.org.

Los Amigos Compasivos publican una revista nacional, We Need Not Walk Alone, disponible por suscripción. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). También publican folletos como “Cuando un niño muere… TCF puede ayudar”, “Cuidando de los niños supervivientes”, “Sobreviviendo al suicidio de tu hijo”, “Cuando un hermano o hermana muere” y “La muerte de un niño adulto”. La organización organiza una conferencia nacional anual en los Estados Unidos.

Los Amigos Compasivos pueden ser contactados en P.O. Box 3696, Oak Brook, IL 60522-3696. La información sobre los capítulos se puede obtener por teléfono en el 630-990-0010 o en el 877-969-0010. La información sobre los capítulos canadienses puede obtenerse por correo electrónico en TCFCanada@ aol.com. Se puede obtener información adicional en el sitio web de The Compassionate Friends: http://www.compassionatefriends.org .

La Organización Nacional de Padres de Niños Asesinados
La Organización Nacional de Padres de Niños Asesinados (POMC) es una organización de autoayuda que trata de ayudar a las familias que han tenido un niño que ha sido asesinado. Los temas en los que el grupo se involucra incluyen mantener a los asesinos en prisión, ayudar a las familias con casos no resueltos, promover programas de prevención de asesinatos, proporcionar apoyo emocional a las familias y proporcionar información y defensa para cualquier sobreviviente de una víctima de homicidio.

Parents of Murdered Children fue fundado en 1978, y ofrece apoyo y amistad a aquellos que han experimentado la muerte violenta de un miembro de la familia o amigo. Su objetivo es ayudar a los supervivientes a recuperar su salud física y emocional. POMC también trabaja para aumentar la conciencia pública de los problemas que enfrentan aquellos que sobreviven a una víctima de homicidio. Proporciona información sobre el proceso de duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) en relación con el asesinato, así como información sobre el sistema de justicia penal en relación con los supervivientes de una víctima de homicidio.

La POMC establece grupos de autoayuda y de apoyo que se reúnen regularmente. Distribuye literatura y proporciona oradores invitados para las organizaciones. Ha creado programas de prevención para ayudar a detener la violencia.Entre las Líneas En su boletín, POMC incluye un programa de audiencias de libertad condicional para los presos que cumplen sentencias de homicidio.

Padres de niños asesinados tiene su sede en 100 E. 8th Street, B-41, Cincinnati, OH 45202. Se les puede contactar por teléfono en el 888-818-POMC o por correo electrónico en natlpomc@aol.com. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de la POMC: http://www.pomc.com.

Red Unida para el Intercambio de Órganos
La Red Unida para la Compartición de Órganos (UNOS) es una organización sin fines de lucro que mantiene la lista de espera de transplantes de órganos para todo Estados Unidos. Esto es obligatorio por ley y bajo contrato con el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos. La UNOS empareja a los donantes de órganos con los receptores en espera las 24 horas del día, los 365 días del año. Cada programa de trasplantes, organización de adquisición de órganos y laboratorio de tipificación de tejidos en los Estados Unidos pertenece a la red UNOS.

La UNOS fue fundada en 1984 y es responsable de desarrollar las políticas que rigen la comunidad de trasplantes. Este trabajo lo realizan sus cuarenta miembros de la junta directiva, compuesta por profesionales médicos, receptores de trasplantes y miembros de la familia del donante.

La UNOS es responsable de supervisar cada órgano compatible para asegurar que se ajusta a la política de la UNOS. Los miembros de la UNOS trabajan juntos para desarrollar políticas equitativas que den a todos los pacientes una oportunidad justa de recibir el órgano que necesitan. Los receptores no son discriminados por razones de edad, género, raza, estilo de vida o estatus financiero y social.

Todos los pacientes aceptados en la lista de espera de un programa de trasplantes se registran en la UNOS, donde una red informática centralizada vincula a todas las organizaciones de obtención de órganos y centros de trasplantes. La UNOS mantiene la base de datos que contiene todos los datos de los trasplantes.

Cuando un órgano está disponible, la UNOS coordina los equipos quirúrgicos que participan. El proceso computarizado de concordancia localiza las mejores concordancias posibles entre los órganos de los donantes y los pacientes que los necesitan. La decisión final recae en el equipo de trasplantes del paciente. Si deciden que el paciente no puede utilizar el órgano por una serie de razones médicas, el órgano se ofrece al siguiente paciente de la lista.

La Red Unida para la Compartición de Órganos tiene su sede en 1100 Boulders Parkway, Suite 500, P.O. Box 13770, Richmond, VA 23225. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de la UNOS: http://www.unos.org.

Organización Mundial de la Salud
La Organización Mundial de la Salud (OMS) es una agencia de las Naciones Unidas (ONU) que ayuda a las naciones de todo el mundo a construir mejores sistemas de salud. La OMS establece normas para muchos bienes, incluidos los alimentos y los medicamentos. También crea normas para algunos procedimientos médicos y para la salud ambiental. Uno de los principales objetivos de la OMS es la prevención de enfermedades. Con este fin, la agencia trabaja con los gobiernos para proporcionar agua potable, una adecuada eliminación de las aguas residuales y la inmunización contra las enfermedades infantiles. La OMS identifica importantes objetivos de investigación y organiza a los investigadores de todo el mundo para lograr estos objetivos. Ayuda a nombrar y clasificar las enfermedades.

La OMS fue fundada en 1948, tres años después de la creación de las Naciones Unidas, y tiene su sede en Ginebra, Suiza. También tiene seis oficinas regionales en varias partes del mundo. La OMS cuenta con unos 190 países miembros. Sus principales ramas son la Asamblea Mundial de la Salud, el Consejo Ejecutivo y la Secretaría. La Asamblea Mundial de la Salud se reúne una vez al año y está formada por delegados de todos los países miembros. El Consejo Ejecutivo asesora a la Asamblea Mundial de la Salud y aplica sus políticas.

La OMS dispone de servicios de biblioteca que proporcionan a los usuarios acceso a recursos de información internacional sobre salud, medicina y desarrollo. Estos están a disposición de la sede de la OMS, las regiones y las oficinas nacionales, los ministerios de salud y otras oficinas gubernamentales, los trabajadores sanitarios de los Estados miembros, otros organismos de las Naciones Unidas e internacionales y las misiones diplomáticas. Los programas de la biblioteca de la OMS ayudan a las regiones y a los países en desarrollo a lograr la autosuficiencia en la prestación de servicios de información al sector de la salud. [rtbs name=”derecho-a-la-salud”]

Se puede obtener información adicional en el sitio web de la OMS: http://www.who.int.

Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre
El Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI) se ocupa de las enfermedades del corazón, los vasos sanguíneos, los pulmones y la sangre, así como del suministro de sangre en los Estados Unidos. El NHLBI es uno de los trece institutos de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), una agencia del gobierno federal de los Estados Unidos. El NIH es parte del Servicio de Salud Pública del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos. El NIH lleva a cabo una amplia gama de investigaciones biomédicas en sus laboratorios de Bethesda, Maryland, y proporciona fondos para la formación de científicos investigadores. Los elementos del NIH comenzaron en 1887 y adquirieron su nombre actual en 1948.

El NHLBI participa en muchas actividades de investigación, entre ellas la investigación básica, investigaciones y ensayos clínicos, estudios de observación y proyectos de demostración y educación. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). El NHLBI participa a nivel de planificación, realización y apoyo de dichos programas de investigación. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). La investigación del NHLBI se centra en las causas, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades del corazón, los vasos sanguíneos, los pulmones y la sangre y los trastornos del sueño.

El NHLBI también lleva a cabo actividades educativas para los profesionales de la salud, con énfasis en la prevención. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). El NHLBI busca difundir información al público, haciendo también hincapié en la prevención.

El NHLBI coordina sus actividades con otros institutos de investigación y programas federales de salud. Mantiene relaciones con instituciones y asociaciones profesionales, trabajando con funcionarios internacionales, nacionales, estatales y locales, así como con agencias y organizaciones voluntarias que se ocupan del corazón, los vasos sanguíneos, el pulmón y la sangre; los recursos sanguíneos y los trastornos del sueño.

Las personas pueden dirigir sus preguntas relacionadas con la salud y sus solicitudes de copias de publicaciones al Centro de Información del NHLBI. Se les puede contactar por correo electrónico en NHLBIinfo@rover.nhlbi.nih.gov. Se puede obtener información adicional a través del sitio web del NHLBI: http://www.nhlbi.nih.gov.

Fundación Nacional de Hemofilia
La Fundación Nacional de Hemofilia (NHF) actúa como un recurso líder en información sobre trastornos hemorrágicos, centrando también su atención en mantener seguro el suministro nacional de sangre. La NHF sostiene que el número de personas con hemofilia en los Estados Unidos es de 20.000. La hemofilia es una enfermedad en la que la sangre no coagula normalmente, lo que hace que sus víctimas, los hemofílicos, sangren excesivamente si se les lesiona. La enfermedad es hereditaria y casi todos los hemofílicos son varones. Dado que los hemofílicos suelen necesitar transfusiones de sangre, son vulnerables a cualquier enfermedad que pueda transmitirse a través del suministro de sangre, como el VIH/SIDA (virus de la inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida).

La Fundación Nacional de la Hemofilia se estableció en 1948 con el objetivo de generar conciencia sobre la enfermedad de la hemofilia y pedir una mayor investigación. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). La NHF trabaja estrechamente con los Institutos Nacionales de Salud, la Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) para abogar por temas como la seguridad de la sangre, la reforma del seguro médico y la continuación de la financiación (o financiamiento) de los centros de tratamiento e investigación de la hemofilia.

El NHF también trabaja con el CDC para difundir información y conciencia sobre la enfermedad de von Willebrand y otros trastornos hemorrágicos femeninos. La enfermedad de von Willebrand es una enfermedad hereditaria, similar a la hemofilia pero que se da en las mujeres, en la que la piel sangra durante un período de tiempo anormalmente largo cuando se lesiona.

La Fundación Nacional de Hemofilia tiene su sede en 116 W. 32nd Street, 11th Floor, New York, NY 10001. Pueden ser contactados por teléfono al 800-42-HANDI o por e-mail a info@hemophilia.org. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la NHF: http://www.hemophilia.org.

Organización Nacional de Hospicios y Cuidados Paliativos
La Organización Nacional de Hospicios y Cuidados Paliativos (NHPCO) está comprometida a mejorar el cuidado de la endogamia. La organización busca ampliar el acceso a los cuidados de hospicio con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los moribundos en Estados Unidos, así como la de sus seres queridos.

El hospicio es un concepto de atención de la salud centrado en la familia para las personas que se están muriendo de una enfermedad incurable. El concepto de hospicio tiene por objeto aliviar el dolor físico y psicológico de la enfermedad del paciente, para que la persona pueda apreciar su vida restante. El equipo del hospicio incluye al paciente y su familia, así como médicos, enfermeras, trabajadores sociales, miembros del clero y voluntarios. Los servicios del hospicio pueden incluir cuidados de enfermería y control del dolor, preparación de comidas, lavandería o compras. Estos cuidados se pueden proporcionar en el hogar, en un centro médico de hospicio separado o en una unidad de hospicio de un hospital.

En 1990 la Organización Mundial de la Salud definió los cuidados paliativos, afirmando que no sólo abordan el dolor físico, sino también el emocional, social y espiritual para lograr la mejor calidad de vida posible para los pacientes y sus familias. Muchos programas de cuidados paliativos han añadido a sus nombres los cuidados paliativos para reflejar la mayor gama de cuidados y servicios que ofrecen.

La Organización Nacional de Hospicios y Cuidados Paliativos fue fundada en 1978 como la Organización Nacional de Hospicios y cambió su nombre en el año 2000. La organización ofrece apoyo a los enfermos terminales y a sus familias y desarrolla programas y materiales educativos públicos y profesionales para aumentar la comprensión de los cuidados de hospicio y paliativos.

La Organización Nacional de Hospicios y Cuidados Paliativos tiene su sede en 1700 Diagonal Road, Suite 300, Alexandria, VA 22314. Pueden ser contactados por teléfono en el 703-837-1500 o por correo electrónico en info@nhpco.org. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de la NHPCO: http://www.nhpco.org.

Instituto Nacional para el Hospicio Judío
El Instituto Nacional para el Hospicio Judío (NIJH) atiende las necesidades de los judíos con enfermedades terminales. El instituto hace esto proporcionando asesoramiento telefónico gratuito, haciendo remisiones y entrenando a profesionales en las necesidades de los enfermos terminales. El instituto se dirige a familias, empresas y organizaciones preocupadas por los judíos con enfermedades graves y en fase terminal.

El NIJH fue fundado en 1985 para ayudar a aliviar el sufrimiento de los enfermos terminales, la muerte y el duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) entre los judíos. El rabino Maurice Lamm, profesor de la Universidad Yeshiva de la ciudad de Nueva York, es el fundador y presidente del Instituto Nacional de Hospicios Judíos.

Basado en la experiencia de varios autores, mis opiniones, perspectivas y recomendaciones se expresarán a continuación (o en otros lugares de esta plataforma, respecto a las características en 2026 o antes, y el futuro de esta cuestión):

El instituto sirve como centro de recursos para los pacientes terminales y sus familias, principalmente proporcionando información sobre los puntos de vista tradicionales judíos sobre la muerte, la agonía y el manejo de la pérdida de un ser querido. El NIJH ofrece orientación y capacitación a los pacientes y al personal del hospicio interesado, a los profesionales de la salud, al clero y a los familiares que trabajan con enfermos terminales judíos.

El NIJH proporciona materiales a las comunidades interesadas en establecer programas judíos de cuidados paliativos. El NIJH promueve su documento “Testamento vital judío y poder notarial duradero” como un documento que cubre todo el espectro del pensamiento judío con respecto a la ética legal y médica y lo ofrece a todo aquel que desee una copia.

Además del testamento vital judío, el NIJH publica folletos y cintas que incluyen: Caring for the Jewish Terminally Ill, For Families of the Jewish Terminally Ill, Hemlock Is Poison for Society, How to Console, Introduction to Jewish Hospice, The Jewish Orphaned Adult, Realities of the Dying, Self-Healing and Hospice Care, The Spiritual Component Cannot Be Ignored, Strategies for Jewish Care, y The Undying Hope.

El Instituto Nacional de Hospicio Judío tiene su sede en el Centro Médico Cedars-Sinai, 444 S. San Vicente Boulevard, Suite 601, Los Angeles, CA 90048. Pueden ser contactados por teléfono en el 213-HOSPICE o en el 800-446-4448.

Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales
El Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK) afirma que su misión es realizar y apoyar la investigación básica y clínica de algunas de las enfermedades más graves de la salud pública. El instituto apoya gran parte de la investigación clínica sobre las enfermedades de la medicina interna, así como muchas disciplinas científicas básicas.

El NIDDK es uno de los trece institutos de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), una agencia del gobierno federal de los Estados Unidos. El NIH es parte del Servicio de Salud Pública del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos. El NIH lleva a cabo una amplia gama de investigaciones biomédicas en sus laboratorios de Bethesda, Maryland, y proporciona fondos para la formación de científicos investigadores.

Las enfermedades de las que se ocupa el NIDDK son enfermedades metabólicas como la diabetes, los trastornos endocrinos, el metabolismo de los minerales, las enfermedades digestivas, nutrición, urología y enfermedades renales, y hematología. Los estudios de investigación básica del NIDDK incluyen bioquímica, nutrición, patología, histoquímica, química, física, química y biología molecular, farmacología y toxicología.

El instituto apoya la investigación a través de becas, desarrollo profesional y premios. El Instituto contrata a diversas instituciones y empresas para proyectos de investigación y desarrollo.

En 1950 el Presidente Harry S. Truman estableció el Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Metabólicas como parte del Servicio de Salud Pública.Entre las Líneas En 1972 el nombre del instituto se cambió por el de Instituto Nacional de Artritis, Metabolismo y Enfermedades Digestivas.Entre las Líneas En 1981 el instituto pasó a llamarse Instituto Nacional de Artritis, Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIADDK).Entre las Líneas En 1986, el NIADDK pasó a llamarse Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK).

El NIDDK se encuentra en la sede del NIH. El NIH está ubicado en el edificio 31, habitación 9A04 Center Drive, MSC 2560, Bethesda, MD 20892-2560.

Fundación Nacional del Riñón
La Fundación Nacional del Riñón (NKF) es una fundación sin fines de lucro con la misión declarada de prevenir las enfermedades del riñón y del tracto urinario, mejorar el bienestar de los individuos afectados por estas enfermedades y aumentar la disponibilidad de órganos para transplantes. La fundación establece seis objetivos: educar al público, apoyar la investigación, ampliar los servicios a los pacientes, proporcionar oportunidades educativas a los profesionales, influir en la política sanitaria y recaudar fondos.

La NKF fue fundada en 1950.

Detalles

Las enfermedades renales incluyen la infección de los riñones, la enfermedad renal más común, que también puede implicar la infección del tracto urinario y puede conducir a la insuficiencia renal. Otras enfermedades del cuerpo, como la hipertensión arterial y la diabetes, pueden dañar los riñones. Los quistes, cálculos renales y tumores pueden dañar los riñones, y los trastornos renales también pueden ser el resultado de defectos de nacimiento, lesiones, envenenamiento o de ciertos medicamentos.

A algunos pacientes renales se les reemplazan los riñones enfermos mediante un trasplante. Debido a que las personas pueden funcionar con un solo riñón, algunos pacientes reciben un órgano de reemplazo de un pariente cercano.

Puntualización

Sin embargo, la mayoría de los órganos de transplante provienen de víctimas de muerte accidental.

La NKF trabaja para aumentar el número de órganos disponibles para transplantes a través de esfuerzos tales como su patrocinio de los juegos olímpicos para receptores de transplantes, la distribución de tarjetas de donantes y el asesoramiento a las familias de los donantes en su dolor.

La NKF otorga subvenciones monetarias a médicos y científicos que participan en la investigación de enfermedades renales. La fundación ofrece exámenes de salud gratuitos, programas de rehabilitación para pacientes renales en recuperación, apoyo para pacientes y familias, campamentos de verano para niños con diálisis y ayuda financiera para pacientes.

La NKF publica Avances en la Terapia de Reemplazo Renal, una revista trimestral, y la Revista Americana de Enfermedades Renales, una mensual.

La Fundación Nacional del Riñón tiene su sede en 30 E. 33rd Street, Suite 1100, New York, NY 10016. Se puede contactar con ellos por teléfono en el 800-622-9010 o por correo electrónico en info@kidney.org. Puede obtenerse información adicional, incluidas las direcciones de las sucursales, en el sitio web de la NKF: http://www.kidney.org.

Centro Nacional de Prevención del SIDA para los Nativos Americanos
El Centro Nacional de Prevención del SIDA de los Nativos Americanos es una red de nativos americanos con la misión declarada de detener la propagación del VIH y las enfermedades conexas entre los indios americanos, los nativos de Alaska y los nativos de Hawai, y mejorar la calidad de vida de los miembros de sus comunidades que están afectados por el VIH/SIDA (virus de inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida). La red trabaja para eliminar las enfermedades de transmisión sexual y la tuberculosis y procura mejorar el estado de salud de los nativos americanos mediante el empoderamiento y la autodeterminación. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). La organización actúa como un recurso para las comunidades nativas y apoya los esfuerzos comunitarios proporcionando servicios de educación e información. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). El centro también mantiene una oficina de oradores y recopila estadísticas.

El Centro Nacional de Prevención del SIDA de los Nativos Americanos fue fundado en 1987. Entre los directores de la organización se encuentran personas con VIH, funcionarios de las tribus, profesionales de la salud pública, proveedores de atención médica y administradores de programas de abuso de sustancias.

Un objetivo principal del Centro Nacional Nativo Americano de Prevención del SIDA es establecer acuerdos de trabajo con proveedores de servicios locales que ayuden a los nativos americanos infectados por el VIH tienen acceso a los servicios. La red ayuda a las personas a encontrar recursos culturalmente familiares como los que utilizan la espiritualidad y la curación tradicional de los nativos americanos. La red también ofrece capacitación sobre conciencia cultural a los proveedores de servicios. El Centro Nacional de Prevención del SIDA de los Nativos Americanos trabaja en áreas urbanas y en reservas.

El Centro Nacional de Prevención del SIDA de los Nativos Americanos tiene su sede en 436 14th Street, Suite 1020, Oakland, CA 94612. Pueden ser contactados por teléfono en 510-444-2051 o por correo electrónico en information@nnaapc.org. Se puede obtener información adicional a través del sitio web del Centro Nacional de Prevención del SIDA de los Nativos Americanos: http://www.nnaapc.org.

Organización Nacional de Asistencia a las Víctimas
La Organización Nacional de Asistencia a las Víctimas (NOVA) es una organización sin fines de lucro que trata de promover los derechos y servicios para las víctimas de delitos y crisis. Entre sus miembros se incluyen programas de asistencia a víctimas y testigos, profesionales de la justicia penal, profesionales de la salud mental, investigadores, ex víctimas y supervivientes de delitos y otras personas comprometidas con los derechos y servicios de las víctimas.

NOVA fue fundada en 1975.Entre las Líneas En su papel de defensora de las víctimas, NOVA logró que se ampliara considerablemente el número de programas de compensación para las víctimas en los Estados Unidos, de modo que en 1998 cada estado contaba con un programa de este tipo.

Otros Elementos

Además, NOVA ayudó a redactar la Ley Antiterrorista, promulgada después del atentado contra el edificio federal Murrah en la ciudad de Oklahoma, que permitió a la Oficina de Víctimas del Delito del Departamento de Justicia de los Estados Unidos utilizar fondos federales para ayudar a las víctimas del terrorismo y la violencia masiva. NOVA también ayudó a redactar y aprobar la Ley Federal de Víctimas de Delitos de 1984.Entre las Líneas En sus primeros doce años, el Fondo para las Víctimas del Crimen, basado en la ley, transfirió cerca de 2.200 millones de dólares en multas penales federales a programas de compensación estatal y de asistencia local. NOVA también ayudó a aprobar la Ley de Violencia contra las Mujeres.

NOVA proporciona servicios directos a las víctimas a través de una línea de crisis gratuita de 24 horas y equipos de respuesta a crisis de la comunidad. Asisten a sus colegas profesionales a través de programas de formación y educación.

La dirección postal de la organización es 1730 Park Road NW, Washington, DC 20010. Se puede contactar con NOVA por teléfono en el 202-232-6682 o en el 800-TRYNOVA, o por correo electrónico en nova@try-nova.org. Se puede obtener información adicional a través de la página web de NOVA: http://www.try-nova.org.

Centro Nacional de Recursos sobre SMSL/Muerte Infantil
El Centro Nacional de Recursos para el SMSL y la Muerte Infantil (NSIDRC) proporciona información y asistencia técnica sobre el síndrome de muerte súbita del lactante, también llamado SMSL o muerte en la cuna, y temas relacionados. El síndrome de muerte súbita del lactante es la muerte de un bebé aparentemente sano de menos de un año de edad, cuya causa se desconoce.Entre las Líneas En la mayoría de los casos, el bebé es encontrado muerto unas horas después de ser acostado. Incluso después de una autopsia, una investigación de la escena de la muerte y un examen minucioso del historial médico del bebé, no se puede encontrar la causa de la muerte. [rtbs name=”muerte”] [rtbs name=”pena-de-muerte”] [rtbs name=”pena-capital”] [rtbs name=”muerte”] En muchos países el SMSL es una de las principales causas de muerte infantil.

El NSIDRC fue fundado en 1980 y fue patrocinado por la Oficina de Salud Materno-Infantil (MCHB) del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos.

El NSIDRC busca promover la comprensión del SMSL y proporcionar consuelo a los afectados por el SMSL. El NSIDRC trabaja con los responsables de las políticas, los padres, los investigadores, los educadores, los profesionales médicos y jurídicos, los proveedores de atención y los consejeros. Los productos y servicios del NSIDRC incluyen hojas informativas y otras publicaciones. El NSIDRC también mantiene una base de datos de materiales de investigación y sensibilización pública. El NSIDRC distribuye material informativo para el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano.

El Centro Nacional de Recursos sobre SMSL/Muerte Infantil tiene su sede en 2070 Chain Bridge Road, Suite 450, Vienna, VA 22182. Se puede contactar con ellos por teléfono en el 703-821-8955 o 703-821-2098, o por correo electrónico en sids@circlesolutions.com. Puede obtenerse información adicional en el sitio web del NSIDRC: http://www.sidscenter.org.

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