Organizaciones en el Ámbito o Campo de la Muerte 2

Este elemento es una ampliación de los cursos y guías de Lawi. Ofrece hechos, comentarios y análisis sobre este tema. [aioseo_breadcrumbs] Nota: es continuación de la entrada sobre las Organizaciones en el Campo de la Muerte.

Las Organizaciónes Intergubernamentales (OIG) y Supranacionales

Organizaciones en el Ámbito de la Muerte y los Moribundos

Instituto de Educación de Hospicios
El Instituto de Educación de Hospicios es una organización independiente y sin fines de lucro que sirve a los miembros del público y a los profesionales de la salud con información y educación sobre el cuidado de los moribundos y los afligidos. El instituto define el hospicio como una filosofía de cuidado que respeta y valora la dignidad y el valor de cada persona y el buen cuidado de hospicio como la expresión práctica de ese compromiso personal y profesional.

Pormenores

Los hospicios tienen como objetivo valorar y enfatizar la vida ayudando a los pacientes a vivir cada día al máximo.

Fundado en 1985, el instituto busca educar al público sobre la historia de los hospicios, que se remonta a la Edad Media. [rtbs name=”historia-medieval”] En los tiempos modernos se vio un resurgimiento de los cuidados de hospicio en la última parte del siglo XX. De 1974 a 1978 se abrieron hospicios y unidades de cuidados paliativos en toda América del Norte.Entre las Líneas En la década de 1980, el cuidado de hospicio, generalmente enfatizando
el cuidado en el hogar, se expandió en todo el territorio de los Estados Unidos, especialmente después de que Medicare añadió un beneficio de hospicio en 1984 y después de que los hospicios comenzaron a atender a personas con SIDA avanzado (síndrome de inmunodeficiencia adquirida).

De 1990 a 1999, casi 3.000 hospicios y programas de cuidados paliativos sirvieron a los Estados Unidos y pronto hubo hospicios y cuidados paliativos bien establecidos en Canadá, Australia, Nueva Zelanda y gran parte de Asia y Europa Occidental.

El Instituto de Educación de Hospicios tiene su sede en 190 Westbrook Road, Essex, CT 06426-1510. Los interesados pueden llamar por teléfono al instituto al 800-331-1620 o al 860-767-1620 para obtener información sobre buenos cuidados paliativos y de hospicio, para obtener remisiones a hospicios y organizaciones de cuidados paliativos en los Estados Unidos o para tratar cuestiones relacionadas con el cuidado de los moribundos y los afligidos. La dirección de correo electrónico del instituto es hospiceall@ aol.com. Se puede obtener información adicional en el sitio web del Instituto de Educación sobre Hospicios: http://www.hospiceworld.org.

Fundación de Hospicios de América
La Hospice Foundation of America (HFA) es una organización sin fines de lucro que promueve los cuidados de hospicio y trabaja para educar a los profesionales y a las familias a las que sirven en cuestiones relacionadas con el cuidado, las enfermedades terminales, la pérdida y el duelo. La HFA proporciona liderazgo (véase también carisma) en el desarrollo y la aplicación de los cuidados de hospicio y su filosofía de atención. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). A través de programas de desarrollo profesional, investigación, educación pública e información, la HFA ayuda a aquellos que se enfrentan personal o profesionalmente a una enfermedad terminal, a la muerte y al proceso de duelo. La Fundación de Hospicios de América busca mejorar el papel de los hospicios dentro del sistema de salud americano.

La Hospice Foundation, Inc. fue constituida en 1982 con el propósito de prestar asistencia para la recaudación de fondos a los hospicios que operan en el sur de la Florida, de manera que pudieran llevar a cabo su misión de proporcionar cuidados compasivos a los pacientes moribundos.Entre las Líneas En 1990, con la ayuda de una importante donación de Hospice Care, Inc. la fundación amplió su ámbito de actuación a nivel nacional a fin de proporcionar liderazgo (véase también carisma) en todo el espectro de cuestiones relacionadas con el fin de la vida. El consejo de la fundación está formado por expertos en política sanitaria. La HFA busca aumentar la visibilidad y credibilidad de los hospicios y abogar por los principios de los hospicios que puedan mejorar el sistema médico.

En 1992 la fundación abrió una oficina en Washington, D.C. para su trabajo de política y programas, y en 1994 la junta cambió el nombre de Hospice Foundation, Inc. a Hospice Foundation of America. La Fundación se financia con contribuciones de particulares y empresas, subvenciones de fundaciones y donaciones de asociaciones.

La Fundación Hospice de América tiene su sede en 2001 S. Street NW, #300, Washington, DC 20009. Pueden ser contactados por teléfono al 800-854-3402 o por fax al 202-638-5312. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la HFA: http://www.hospicefoundation.org .

Información sobre el hospicio
Hospice Information actúa como un enlace y recurso mundial (o global) para cualquier profesional de la salud o miembro del público interesado en los cuidados paliativos. El servicio procura promover el intercambio de experiencias mediante la difusión de información actualizada. También procura que los pacientes y los cuidadores puedan encontrar y obtener el apoyo necesario en materia de cuidados paliativos. Información sobre hospicios estima que hay más de 6.500 centros de hospicio/cuidados paliativos en unos noventa países. La organización tiene vínculos con servicios en más de ochenta de estos países.

El Servicio de Información de Hospicios comenzó en 1977, fundado por Dame Cicely Saunders en el primer hospicio de enseñanza, el Hospicio St. Christopher’s en Londres. El Servicio creció en respuesta a un número creciente de consultas sobre hospicios recibidas por St. Christopher’s. El Servicio acortó su nombre a Hospice Information en 2002, y siguió vinculado al Departamento de Cuidados Paliativos y Políticas, una empresa conjunta entre St. Christopher’s y el King’s College de Londres.

Hospice Information publica un boletín trimestral, Hospice Bulletin, que destaca la labor de los centros internacionales de cuidados paliativos e informa a los lectores de los nuevos servicios, especialmente los de los países en desarrollo. Publica un “Directorio de Servicios de Hospicio y Cuidados Paliativos en el Reino Unido e Irlanda”, el directorio “Hospice Worldwide”, y hojas informativas con títulos como “Hechos y Cifras”: Últimas Estadísticas de Cuidados Paliativos” o “Construyendo un Hospicio”. El sitio web de Información sobre Hospicios presenta una lista de hospicios y servicios de cuidados paliativos en todo el mundo, tanto para profesionales como para el público.

Christopher’s Hospice, 51 Lawrie Park Road, London SE26 6DZ y Hospice House, 34 Britannia Street, London WC1X 9JG.

Se puede contactar con Información de Hospicio por correo electrónico en info@hospiceinformation. info. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de Hospice Information: http://www.hospiceinformation.info.

Enfermedad, crisis y pérdida

Enfermedad, crisis y pérdida es una revista trimestral basada en la premisa declarada de que se lograrán progresos significativos en los campos de las enfermedades que ponen en peligro la vida y la tanatología si se reúnen los conocimientos especializados de muchos y variados profesionales. La revista intenta explorar todos los aspectos del dolor, la muerte y la pérdida mediante la publicación de artículos revisados por pares, reseñas de libros y ensayos relacionados con estos temas.

La revista está patrocinada por el Centro para la Educación de la Muerte y la Bioética (CDEB), un centro de recursos que recoge y archiva materiales académicos relacionados con los temas de la muerte, la agonía y el duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) en la sociedad contemporánea. El centro fue fundado en 1969 como el Centro de Educación e Investigación de la Muerte en la Universidad de Minnesota en Minneapolis. El centro se afilió más tarde al Departamento de Sociología/Arqueología de la Universidad de Wisconsin en La Crosse.

Robert Bendiksen es el editor de Enfermedad, Crisis y Pérdidas y director del CDEB. La revista es publicada por Sage Publications, con sede en Londres, Inglaterra.

La gama de temas que cubre la revista incluye el VIH/SIDA (virus de inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida), intervención en crisis, estudios de la muerte, toma de decisiones éticas, trabajo de duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) y cuidados paliativos de los moribundos. Entre los temas de muestra específicos se incluyen los modelos de duelo, la religión y la espiritualidad, el trabajo de duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) con los supervivientes de desastres, la eutanasia, la bioética y la muerte asistida.

Dirija su correspondencia al Dr. Robert Bendiksen, Editor, Enfermedad, Crisis y Pérdidas, Centro de Educación sobre la Muerte y Bioética, Soc/Arc Dept., 435 North Hall, Universidad de Wisconsin, La Crosse, WI 54601-3742. El centro puede ser contactado por teléfono en el 608-785-6781 o por e-mail en cdeb@uwlax.edu. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de Sage Publications Ltd.: http://www.sagepub.co.uk.

Asociación Internacional para la Prevención del Suicidio
La Asociación Internacional para la Prevención del Suicidio (IASP), también llamada Asociación Internacional para la Prevención del Suicidio (AIPS), es una organización de personas y organismos de diversas disciplinas y profesiones de diferentes países que se dedican a la prevención e investigación del suicidio.

El objetivo de la asociación es proporcionar una plataforma común para el intercambio de experiencias, literatura e información sobre el suicidio. También tiene por objeto la amplia difusión de los fundamentos de la prevención del suicidio en los círculos profesionales y públicos. La IASP organiza la capacitación especializada de personas seleccionadas en la prevención del suicidio. Alienta y facilita programas de investigación, especialmente los que pueden llevarse a cabo a través de la cooperación internacional.

La IASP fue fundada en 1960, y se financia con las cuotas de los miembros, las contribuciones voluntarias y los subsidios.

La IASP fomenta el trabajo de organizaciones voluntarias, como la red de servicios telefónicos de prevención de suicidio. También difunde información sobre otras formas de intervención en caso de crisis, como la psicoterapia y el tratamiento con medicamentos, con el fin de prevenir el suicidio. La IASP publica una publicación trimestral llamada Crisis.

La sede mundial (o global) de la IASP está en Viena, Austria. La sede americana se encuentra en el Rush Center for Suicide Prevention, 1725 W. Harrison Street, Suite 955, Chicago, IL 60612. Se puede contactar con ellos por teléfono en el 312-942-7208, por fax en el 312-942-2177, o por correo electrónico en iasp@aol.com. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la IASP: http://www.who.int/ina-ngo/ngo/ngo027.htm.

Asociación Internacional de Cementerios para Mascotas
La Asociación Internacional de Cementerios para Mascotas (IAPC) es una organización sin fines de lucro dedicada al avance de los cementerios para mascotas en todo el mundo. Persigue su objetivo principalmente a través de programas de concienciación pública.

Hay más de 600 cementerios de mascotas activos en los Estados Unidos, la mayoría de los cuales operan en conjunto con otros negocios relacionados con las mascotas, tales como perreras, salones de belleza, centros de entrenamiento y hospitales veterinarios. Algunos directores de cementerios humanos han reservado una parte para los entierros de mascotas. Algunos cementerios de mascotas funcionan a tiempo completo, específicamente dedicados al entierro o cremación de mascotas.

Pat Blosser fundó la Asociación Internacional de Cementerios de Mascotas en 1971 en West Chicago. Se espera que los cementerios de mascotas miembros mantengan los más altos estándares empresariales y éticos. La IAPC funciona con un presupuesto que se sostiene sólo con las cuotas y otras contribuciones de los miembros. La Asociación Internacional de Cementerios de Mascotas no tiene empleados remunerados – los voluntarios hacen todo el trabajo de la asociación.

Los miembros de la Asociación Internacional de Cementerios para Mascotas pueden recibir consultas sobre la gestión de la educación continua, el uso del logotipo de la IAPC, servicios de relaciones públicas, materiales de promoción y placas de membresía. Los miembros también reciben una suscripción a Noticias y Opiniones. Pueden asistir a la convención anual de primavera de la IAPC y al seminario anual de otoño.

Se puede contactar a la Asociación Internacional de Cementerios para Mascotas en el P.O. Box 163, 5055 Route 11, Ellenburg Depot, NY 12935, por teléfono al 518-594-3000, o por fax al 518-594-8801. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de la IAPC: http://www.iaopc.com.

Asociación Internacional de Cementerios y Funerales
La Asociación Internacional de Cementerios y Funerales (ICFA) es una asociación comercial internacional que representa a la industria de cementerios, funerales y conmemoraciones. La misión declarada de la ICFA es servir y apoyar a sus miembros para ayudarles a tener éxito en los negocios.

La Asociación Internacional de Cementerios y Funerales se fundó en 1887 como la Asociación Americana de Cementerios, una organización de propietarios y operadores de cementerios que querían proporcionar un medio para lograr más juntos de lo que podían como individuos. La organización adquirió su nombre actual en 1997 cuando la Asociación Americana de Cementerios se fusionó con la Asociación Nacional de Cementerios.

En su declaración de objetivos, la ICFA incluye su compromiso de prefinanciar los servicios funerarios y de cementerio y de ofrecer a los consumidores un mejor valor a través de la competencia abierta. Afirma que los servicios que presta a sus miembros consisten en promover normas éticas elevadas, proporcionar productos y servicios educativos, liderar cambios legislativos, reglamentarios y jurídicos, alentar a los miembros a promover la celebración de la vida, el recuerdo y la conmemoración, y promover los cementerios como guardianes del patrimonio de una nación y como lugares de tributo duradero a la memoria de los muertos.

La ICFA llegó a tener más de 6.000 miembros entre cementerios, funerarias, concesionarios de monumentos, crematorios y empresas relacionadas. El ICFA publica una revista mensual, International Cemetery and Funeral Management. La ICFA ofrece a sus miembros representación en el ámbito gubernamental, reuniones educativas y otros servicios y productos para satisfacer sus necesidades.

La Asociación Internacional de Cementerios y Funerales tiene su sede en 1895 Preston White Drive, Suite 220, Reston, VA 20191. Pueden ser contactados por teléfono al 800-645-7700 o por e-mail a gen4@icfa.org. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la ICFA: http://www.icfa.org.

Revista de Pérdida y Trauma
El Journal of Loss and Trauma se publica cuatro veces al año, reuniendo becas sobre pérdidas personales relacionadas con la familia, la salud y el envejecimiento. La revista se centra tanto en la salud psicológica y física, como en las pérdidas interpersonales dentro de los contextos de la familia extendida, la vida comunitaria y la sociedad en su conjunto. Con el fin de ampliar la perspectiva del lector sobre la pérdida y el duelo, y su omnipresencia en la vida humana, el Journal of Loss and Trauma define la pérdida como una reducción importante de los recursos de una persona, ya sean personales, materiales o simbólicos, a los que la persona estaba emocionalmente vinculada. Los tipos de pérdida cubiertos incluyen la muerte y el fallecimiento, la disolución y el divorcio, la pérdida de empleo, las enfermedades que ponen en peligro la vida y la discapacidad a largo plazo, la pérdida de posesiones, la falta de vivienda, los recuerdos dolorosos recurrentes, la privación del derecho de representación y la estigmatización, las pérdidas resultantes de la guerra y la violencia, y el envejecimiento.

La revista destaca los efectos comunes y diferentes de las grandes pérdidas, al tiempo que revela los puntos comunes de los diversos procesos de curación. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). Interdisciplinaria en su enfoque, la revista trimestral publica documentos sobre experimentos, estudios de casos, discusiones, análisis teóricos y ensayos sobre enfoques terapéuticos. Las reseñas de libros también son habituales.

La revista se llamaba anteriormente la Revista de Pérdida Personal e Interpersonal. Entre los lectores de la revista se encuentran académicos y profesionales de los campos de la psicología, la orientación, la tanatología, la gerontología, la enfermería, la antropología, los estudios familiares, la psiquiatría, la sociología, la historia oral y la gestión organizativa en lo que respecta a la pérdida de empleo.

El Journal es publicado por Taylor & Francis, cuya sede se encuentra en Londres en 11 New Fetter Lane, Londres EC4P 4EE. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de Taylor & Francis: http://www.tandf.co.uk.

Journal of Near-Death Studies
El Journal of Near-Death Studies es una publicación trimestral producida por una organización sin fines de lucro llamada Asociación Internacional de Estudios sobre la Muerte Cercana (IANDS). El Journal presenta informes académicos sobre experiencias cercanas a la muerte y fenómenos similares, y se incluye en las cuotas de los miembros de la IANDS. El término experiencia cercana a la muerte se refiere a lo que informan algunas personas que están muy cerca de la muerte física o que sobreviven a un estado de muerte clínica. La IANDS llama a la experiencia cercana a la muerte uno de los eventos emocionales y psicológicos más poderosos conocidos. La organización busca proporcionar información confiable sobre las experiencias cercanas a la muerte, así como información y apoyo para aquellos que han pasado por ellas.

IANDS describe su misión como la de responder a la necesidad de información y apoyo en relación con las experiencias cercanas a la muerte y otras similares, y de fomentar el reconocimiento de las experiencias como eventos genuinos y significativos. Sus objetivos declarados son enriquecer la comprensión de la conciencia humana y su relación con la vida y la muerte. [rtbs name=”muerte”] [rtbs name=”pena-de-muerte”] [rtbs name=”pena-capital”] [rtbs name=”muerte”] IANDS responde a las necesidades de las personas de integrar los aspectos físicos, mentales, emocionales y espirituales de la experiencia cercana a la muerte. [rtbs name=”muerte”] [rtbs name=”pena-de-muerte”] [rtbs name=”pena-capital”] [rtbs name=”muerte”] Fundada en 1981, proporciona información sobre experiencias cercanas a la muerte a investigadores, académicos, la comunidad de atención médica y el público, fomentando la investigación y sirviendo como una organización de redes para los experimentadores de experiencias cercanas a la muerte, sus familias y cuidadores.

El IANDS organiza una conferencia anual de tres días para experimentadores, investigadores y profesionales de la salud. [rtbs name=”derecho-a-la-salud”] La asociación coordina grupos de apoyo entre pares en los Estados Unidos y el Canadá para ayudar a las personas que han experimentado una muerte cercana y necesitan reintegrarse a la vida cotidiana.

La sede de la IANDS se encuentra en el Apartado Postal 502, East Windsor Hill, CT 06028. Se puede contactar con ellos por teléfono en el 860-644-5216 o por correo electrónico en office@ iands.org o services@iands.org. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de IANDS: http://www.iands.org.

Revista de dolor y cuidados paliativos en la farmacoterapia
El Journal of Pain and Palliative Care in Pharmacotherapy es una revista profesional trimestral que ofrece información sobre el cuidado del final de la vida. La publicación incluye artículos originales, revisiones, editoriales, comentarios, informes de casos, revisiones de libros y medios de comunicación, noticias y un calendario de reuniones.

El Journal of Pain and Palliative Care in Pharmacotherapy se formó en 2002 a partir de la fusión de otras dos revistas: el Journal of Pharmaceutical Care in Pain and Symptom Control y el Hospice Journal. Los editores crearon el nuevo título para reflejar un mayor enfoque en el control de los síntomas en los cuidados al final de la vida. El consejo editorial internacional de la nueva revista incluye más de veinte expertos en dolor y cuidados paliativos de los campos de la investigación, la medicina, la enfermería, la farmacia, la psicología, la bioética y la política sanitaria.

El Journal of Pharmaceutical Care in Pain and Symptom Control se publicó trimestralmente a partir de 1993. Era una revista con árbitro que se ocupaba de cuestiones de terapia con medicamentos en lo que respecta a su eficacia, seguridad, costo, disponibilidad, sistemas de prestación, ética, política de atención de la salud y otras esferas. Estas cuestiones se abordaban en relación con el control de los síntomas tanto para los trastornos crónicos como para los agudos. La revista Hospice, que comenzó en 1985, era la publicación oficial de la Organización Nacional de Hospicios. Se ocupaba de la atención física, psicosocial y pastoral de los moribundos.

El Journal of Pain and Palliative Care in Pharmacotherapy es publicado por The Haworth Press, 10 Alice Street, Binghamton, NY 13904-1580. Los interesados pueden obtener ejemplares de muestra de la revista en esa dirección. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). Se pueden obtener copias simples o múltiples de todos los artículos de la revista en el Servicio de Entrega de Documentos de Haworth: 1-800-342-9678. Se puede contactar con la prensa por correo electrónico en getinfo@ haworthpressinc.com. Información adicional sobre el Journal puede obtenerse a través de la página web de Haworth Press: http://www.haworthpressinc.com .

Red Familiar del SIDA de la Cámara Junior

La Red Familiar del SIDA de la Cámara Junior fue fundada por miembros de los Jaycees para prestar ayuda a los niños y las familias afectados por el VIH/SIDA (virus de inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida). La organización permite que los jóvenes líderes aprendan a movilizar los recursos comunitarios, a crear asociaciones de colaboración, a proporcionar apoyo voluntario y a abogar por el cambio de las políticas públicas.

En 1995, los miembros de la Cámara Junior de los Jaycees de los Estados Unidos siguieron la fórmula de Jaycee de liderazgo (véase también carisma) nacional y soluciones locales para atender las necesidades de los niños y las familias afectadas por el VIH/SIDA (contemple varios de estos aspectos en la presente plataforma online de ciencias sociales y humanidades). Formaron una organización sin fines de lucro separada llamada Red Familiar del SIDA de la Cámara Junior. Los fondos para la red provienen de los capítulos de los Jaycee en todo Estados Unidos, así como de donaciones privadas y corporativas. Los Jaycees hacen hincapié en el desarrollo individual a través de la capacitación en liderazgo (véase también carisma) y la participación cívica. Aprenden a ser líderes trabajando en programas de mejoramiento de la comunidad.

La red mantiene asociaciones de colaboración con tres organizaciones nacionales: Jaycees, Mothers’ Voices y Advocates for Youth. También trabajan con proveedores de servicios en Missouri, Illinois, Michigan, Colorado, Oklahoma y California.

Los servicios de la red incluyen el cuidado de niños, la vivienda, la gestión de casos, el apoyo a los cuidadores, el tratamiento de salud mental y el tratamiento contra el abuso de sustancias. Los voluntarios de la red ayudan a las víctimas del SIDA y a sus familias organizando eventos, como la compra de mochilas y material escolar para los niños, el voluntariado en programas de servicio directo, la creación de instalaciones residenciales y el trabajo para mantener a las familias unidas durante el mayor tiempo posible.

La Red Familiar del SIDA tiene su sede en 4 W. 21st Street, Tulsa, OK 74114. Se puede contactar con ellos por teléfono en el 918-584-2481, por fax en el 918-584-4422, o por correo electrónico en info@jcfamilyaidsnetwork. org. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la Red Familiar del SIDA de la Cámara Junior: http://www.jcfamilyaidsnetwork.org.

Últimos actos
Últimos actos es una campaña para mejorar el cuidado al final de la vida. Su objetivo es sacar a la luz las cuestiones relacionadas con la muerte y ayudar a las personas y organizaciones a buscar mejores formas de cuidar a los moribundos. La organización cree en los cuidados paliativos, que se centran en las formas de aliviar el dolor y mejorar la vida de las personas que se están muriendo y sus seres queridos. Los cuidados paliativos significan cuidar de toda la persona: cuerpo, mente y espíritu. Considera la muerte y el morir como algo natural y personal. El objetivo de los cuidados paliativos es proporcionar la mejor calidad de vida hasta el final de la vida.

Last Acts es un esfuerzo nacional para crear conciencia sobre la necesidad de mejorar el cuidado de los moribundos y compartir temas e ideas a nivel nacional, estatal y local. La presidenta honoraria de Últimos Actos es la ex primera dama Rosalynn Carter. Los miembros de “Últimas Acciones” son profesionales de la salud, organismos religiosos, defensores, padres, educadores e instituciones de atención médica. Ayudan a los socios a encontrar expertos, a programar los oradores de las reuniones y a publicitar sus esfuerzos.

Los grupos de trabajo de “Últimas Acciones” se ocupan de las necesidades de la familia, el cambio institucional, la educación profesional, los cuidados paliativos, la financiación (o financiamiento) y el lugar de trabajo. Los comités de recursos aseguran que la diversidad, la espiritualidad, la comunicación pública, el desarrollo de normas y los métodos de evaluación se incorporen a la labor de cada grupo de trabajo.

Últimas Actas trabaja con los responsables de las políticas y los medios de comunicación para obtener y difundir información sobre cuestiones de política de actualidad. Last Acts patrocina conferencias nacionales y regionales y publica un boletín impreso trimestral e informes especiales. Utilizando medios electrónicos, dirige grupos de debate sobre cuestiones relacionadas con la muerte y los moribundos, distribuye un boletín por correo electrónico y publica nueva información en su sitio web: http://www.lastacts.org.

Sociedad de Leucemia y Linfoma
La Sociedad de Leucemia y Linfoma es una agencia nacional de salud voluntaria dedicada a curar la leucemia, el linfoma, la enfermedad de Hodgkin y el mieloma. La sociedad se dedica a mejorar la calidad de vida de los pacientes con estas enfermedades y sus familias.

La leucemia es un tipo de cáncer en el que los glóbulos blancos anormales se multiplican de forma descontrolada. Es una enfermedad de la médula ósea y otros órganos formadores de sangre. El linfoma es un cáncer linfático. Una forma muy conocida de linfoma es la enfermedad de Hodgkin, un tipo de cáncer en el que los ganglios linfáticos y otros tejidos linfoides se hinchan. La enfermedad puede ser mortal y su causa es desconocida. El cáncer linfático más común es el linfoma no Hodgkin. Los casos de linfoma no Hodgkin han aumentado constantemente desde mediados del siglo XX, ya que muchas personas con SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) desarrollan este tipo de cáncer. El mieloma es un tumor canceroso de la médula ósea.

La sociedad fue fundada como la Fundación de Villers en 1949 por dos padres que perdieron a su único hijo a causa de la leucemia y reconocieron la necesidad de una organización dedicada a encontrar curas para la enfermedad.Entre las Líneas En 2000 la sociedad cambió su nombre de Leukemia Society of America a Leukemia and Lymphoma Society para subrayar su compromiso de luchar contra todos los cánceres relacionados con la sangre. La sociedad tiene cerca de sesenta capítulos en todo Estados Unidos.

Se puede contactar a la Sociedad de Leucemia y Linfoma en 1311 Mamaroneck Avenue, White Plains, NY 10605. Se puede contactar con ellos por teléfono en el 800-955-4572. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la Sociedad de Leucemia y Linfoma: http://www.leukemia.org.

Living Bank International
Living Bank International es una organización sin fines de lucro dedicada a mejorar la donación y el trasplante de órganos y tejidos. La misión del Living Bank es motivar y facilitar el compromiso de suficientes donantes de órganos y tejidos para que nadie muera o sufra por falta de una donación. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). La junta directiva y el personal del Banco Vivo están dedicados a aumentar el número de donantes registrados e informados.

Fundado en 1971, el Living Bank es la organización de educación de donantes más antigua y más grande de los Estados Unidos, y la única de ámbito nacional que mantiene registros computarizados de los datos de los donantes para su futura recuperación en caso de emergencia. El Living Bank también coopera y apoya a cualquier grupo u organización cuyas actividades generen donantes más comprometidos o faciliten la donación real.

En los Estados Unidos existe una gran comunidad de donantes y trasplantes integrada por organizaciones que procuran educar a los posibles donantes, emitir tarjetas de donantes y registrar la información de los donantes para que las organizaciones de obtención de órganos tengan un acceso eficiente y puedan remitirlos. La comunidad de donantes/transplantes también envía equipos quirúrgicos a los hospitales de los donantes para que lleven los órganos donados y los transporten a los hospitales donde esperan los receptores elegidos. Los centros de trasplante se encuentran en los hospitales autorizados, donde se realizan las operaciones de trasplante propiamente dichas.

El Living Bank International tiene su sede en Houston, Texas. Se puede contactar con ellos por teléfono en el 800-528-2971 o por correo electrónico en info@livingbank.org. Puede obtenerse información adicional en el sitio web del Living Bank International: http://www.livingbank.org.

Fundación Make-A-Wish de América
La Fundación Make-A-Wish de América existe para cumplir los deseos de los niños con enfermedades que amenazan su vida y para crear momentos de esperanza, fuerza y alegría para ellos. Aunque la fundación atiende a niños diagnosticados con enfermedades que ponen en peligro su vida, muchos de estos niños sobreviven a sus enfermedades y pasan a la edad adulta.

La fundación fue creada en 1980 por amigos y familiares de un niño de Phoenix, Arizona, llamado Chris Greicius, que soñaba con ser policía por un día.

Más Información

Los oficiales de la patrulla de carreteras de Arizona hicieron realidad su deseo. Dos de los oficiales, junto con amigos y la madre de Chris, decidieron ofrecer esa alegría a otros niños con enfermedades mortales (contemple varios de estos aspectos en la presente plataforma online de ciencias sociales y humanidades). Formaron la Fundación Make-AWish y el movimiento creció rápidamente en todos los Estados Unidos y en el extranjero. La fundación tiene filiales internacionales en Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Chile, Costa Rica, Dinamarca, Filipinas, Francia, Grecia, Hong Kong, India, Irlanda, Israel, Japón, México, Nueva Zelanda, Países Bajos, Panamá, Reino Unido y Taiwán.

Desde 1980, los voluntarios de Make-A-Wish han concedido más de 83.000 deseos en todo el mundo. La fundación se financia principalmente con donaciones de empresas y particulares. Las solicitudes de deseos provienen de padres o tutores, de miembros de la comunidad médica y de los propios niños.

Basado en la experiencia de varios autores, mis opiniones, perspectivas y recomendaciones se expresarán a continuación (o en otros lugares de esta plataforma, respecto a las características en 2026 o antes, y el futuro de esta cuestión):

Para obtener más información sobre la Fundación Make-A-Wish, llame al 800-722-WISH o visite su sitio web en http://www.wish.org. El sitio web proporciona una gran cantidad de información e introduce formas de ayudar, como hacer donaciones en línea, donar millas de viajero frecuente o ser voluntario de los capítulos locales.

La Fundación Make-A-Wish de América tiene su sede en 3550 N. Central Avenue, Suite 300, Phoenix, AZ 85012. Su dirección de correo electrónico es mawfa@wish.org y la dirección de relaciones públicas es comm@wish.org.

Mortalidad

La revista Mortality, una publicación interdisciplinaria revisada por pares que se centra en el tema de la mortalidad humana, es de interés para los académicos en los campos de la antropología, el arte, los clásicos, la historia, la literatura, la medicina, la música, los estudios sociojurídicos, la política social, la sociología, la filosofía, la psicología y los estudios religiosos. Los estudios sobre la muerte son un medio interdisciplinario. La mortalidad también es de interés para las personas que se dedican profesional o voluntariamente a las profesiones de la salud y el cuidado, al asesoramiento en caso de duelo, a las industrias funerarias y al gobierno central y local.

La mortalidad comenzó en 1996 y se convirtió en un tema de interés para académicos y grupos profesionales internacionales. Tanto los académicos nuevos como los establecidos en este campo valoraron su enfoque interdisciplinario. Mortality tiene como objetivo publicar nuevo material que sea revisado por pares. La revista fomenta el debate y ofrece críticas de trabajos existentes y clásicos. La revista también promueve el desarrollo de la teoría y la metodología. La revista busca desarrollar temas e investigaciones sustantivas dentro de un contexto interdisciplinario. Estimula la creciente conciencia de la importancia de la mortalidad humana en la vida personal y social, en la actividad económica e institucional y en los sistemas de creencias, ética y valores.

Informaciones

Los directores de la revista siguen un enfoque internacional que invita a publicar artículos que aborden todos los períodos históricos y todas las esferas temáticas.

Mortality es publicada por Taylor & Francis, cuya sede se encuentra en 11 New Fetter Lane, Londres EC4P 4EE. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de Taylor & Francis: http://www.tandf.co.uk.

Madres contra la conducción en estado de embriaguez
Madres contra la Conducción en Estado de Ebriedad (MADD) es una organización voluntaria sin ánimo de lucro cuyo objetivo es buscar soluciones eficaces a los problemas de la conducción en estado de ebriedad y de la conducción de menores de edad, al tiempo que apoya a las víctimas que ya han experimentado el dolor de estos delitos.

MADD fue fundada en 1980 por un pequeño grupo de madres y creció hasta convertirse en una de las organizaciones de víctimas de delitos más grandes del mundo. Con más de 600 capítulos, MADD es una de las organizaciones sin fines de lucro más ampliamente apoyadas y aprobadas públicamente en América. La financiación (o financiamiento) de MADD proviene de donantes individuales, donaciones, legados y patrocinadores corporativos de MADD. MADD trabaja con corporaciones para promover campañas de concientización y programas diseñados para dejar de beber y conducir.

MADD recopila estadísticas y hechos de un número de fuentes confiables y creíbles, incluyendo la Administración Nacional de Carreteras y Seguridad del Tráfico. MADD también hace un seguimiento de las leyes que tienen que ver con la conducción bajo los efectos del alcohol y el consumo de alcohol por parte de menores de edad, incluyendo qué estados tienen actualmente estas leyes y cómo varían las leyes de un estado a otro.

Las investigaciones sobre conducción en estado de ebriedad respaldan las posiciones de MADD sobre cuestiones clave relacionadas con la conducción en estado de ebriedad. Muchas de estas revistas y estudios han constituido la base de las leyes y políticas vigentes en la actualidad. Desde los comienzos de MADD, se han aprobado más de 2.300 leyes contra la conducción bajo los efectos del alcohol. Un estudio de 1994 encontró que MADD es la causa sin fines de lucro más popular en los Estados Unidos, muy apreciada por el 51 por ciento de los estadounidenses. Ocupó el segundo lugar entre las organizaciones benéficas más apoyadas y el tercero en la lista de las más creíbles.

Madres contra la conducción bajo los efectos del alcohol tiene su sede en P.O. Box 541688, Dallas, TX 75354-1688. Pueden ser contactadas por teléfono en el 800-GET-MADD (438-6233). Se puede obtener información adicional en el sitio web de MADD: http://www.madd.org.

Asociación Nacional de Personas con SIDA
La Asociación Nacional de Personas con SIDA (NAPWA) aboga en nombre de todas las personas que viven con el VIH (virus de inmunodeficiencia humana) y el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) para poner fin a la pandemia y al sufrimiento que crea. El objetivo declarado de la asociación es educar, informar y capacitar a todas las personas que viven con el VIH y el SIDA.

NAPWA comenzó en 1983 con el Comité Asesor de Pacientes del Segundo Foro Nacional del SIDA que se celebró en Denver, Colorado. Un acto del comité fue adoptar el término “personas con SIDA” en vez de “víctima o paciente”, que ellos veían como algo negativo. El comité también creó un conjunto de recomendaciones para una respuesta más humana al SIDA. El esfuerzo se mantuvo como una red de afiliados.

NAPWA se incorporó en Washington, D.C., en 1987. Desde su lugar en Washington, el grupo buscó convertirse en una voz efectiva de las personas con SIDA en el centro del poder nacional.

NAPWA patrocina el Día Nacional del Llamado al Compromiso, una acción de base organizada en colaboración con organizaciones nacionales, regionales y locales que atienden las necesidades de las personas que viven con el VIH y el SIDA. Su objetivo es aumentar la financiación (o financiamiento) federal para satisfacer las necesidades de las personas que viven con el VIH y que corren el riesgo de contraerlo.

La Asociación Nacional de Personas con SIDA tiene su sede en 1413 K Street NW, 7º piso, Washington, DC 20005. Se puede contactar con ellos por teléfono en el 202-898-0414, por fax en el 202-898-0435, o por correo electrónico en napwa@napwa.org. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de la NAPWA: http://www.napwa.org.

Centro Nacional para las Víctimas del Crimen
El Centro Nacional para las Víctimas del Crimen (NCVC) es uno de los principales defensores de las víctimas del crimen en los Estados Unidos. El NCVC funciona como un centro nacional de recursos que busca justicia para las víctimas de delitos. Lo hace colaborando con socios locales, estatales y federales, y presionando para que se aprueben leyes y políticas públicas que creen recursos y ganen derechos y protecciones para las víctimas de delitos. El NCVC proporciona servicios y recursos directos a las víctimas, así como capacitación y asistencia técnica a organizaciones de servicios para víctimas, consejeros, abogados, agencias de justicia penal y otros profesionales. El Centro Nacional para las Víctimas del Delito es una organización sin fines de lucro que cuenta con el apoyo de sus miembros, donantes particulares, empresas, fundaciones y subvenciones gubernamentales.

El centro fue fundado en 1985 y afirma haber trabajado con más de 10.000 organizaciones y organismos de justicia penal que prestan servicios a millones de víctimas de delitos a principios de la década de 2000. El NCVC recopila estadísticas sobre el delito y la victimización y ofrece educación a través de conferencias, talleres, seminarios y videocintas. El centro también ayuda a las comunidades a desarrollar programas para las víctimas de delitos violentos. Entre los servicios más importantes del centro se encuentra la asistencia directa a las víctimas y testigos de delitos, como las remisiones a servicios sociales para las víctimas de delitos.

El centro mantiene una base de datos de más de 10.000 organizaciones que vinculan a las víctimas con servicios clave, incluyendo intervención en crisis, información, ayuda a través del proceso de justicia penal, asesoramiento, grupos de apoyo y asesoría legal.

El Centro Nacional para Víctimas del Crimen tiene su sede en 2111 Wilson Boulevard, Suite 300, Arlington, VA 22201. Las personas que buscan una organización cerca de ellos o cualquier referencia relacionada pueden enviar un correo electrónico al departamento de referencias de servicios a ddeskins@ ncvc.org o llamar al 800-FYI-CALL o al 800-211-7996 (tty/tdd). El centro también ofrece remisiones para las víctimas de delitos a abogados para casos civiles.

Asociación Nacional de Directores de Funerarias y Funerarios
La Asociación Nacional de Directores de Funerarias y Funerarios (NFDMA) es una asociación sin fines de lucro de directores de funerarias y funerarios profesionales.

La NFDMA comenzó como la Asociación Nacional Independiente de Directores de Funerarias en 1924 (contemple varios de estos aspectos en la presente plataforma online de ciencias sociales y humanidades). Fue organizada por un grupo de directores de funerarias licenciados que buscaban mantener altos estándares profesionales en beneficio del público y de su propia comunidad empresarial.Entre las Líneas En 1926 el nombre se cambió a la Asociación Nacional de Directores de Funerarias Progresistas.Entre las Líneas En 1940 una fusión con la Asociación Nacional de Empresas de Color se convirtió en la Asociación Nacional de Directores de Funerarias Negras.Entre las Líneas En 1957 la NFDMA adoptó su nombre actual.

Los objetivos declarados de la asociación son fomentar la investigación, realizar talleres y seminarios, investigar las prácticas funerarias, desarrollar y mantener normas de conducta destinadas a mejorar la condición comercial de sus miembros y mantener altos niveles de servicio en beneficio del público. La asociación procura ofrecer un programa continuo de servicio y desarrollar y difundir información beneficiosa para los miembros y el público. La NFDMA promete representar los intereses profesionales y comerciales comunes de sus miembros ante diversos órganos legislativos, administrativos y judiciales federales, estatales y locales en todo el territorio de los Estados Unidos.

La NFDMA otorga una beca anual y publica una revista trimestral, National Scope, que es gratuita para los miembros.

La Asociación Nacional de Directores de Funerarias y Funerarios tiene su sede en 3951 Snapfinger Parkway, Suite 570, Omega World Center, Decatur, GA 30035. Pueden ser contactados por teléfono al 800-434-0958 o por e-mail a nfdma@nfdma.com. Se puede obtener más información a través del sitio web de la NFDMA: http://www.nfdma.com .

Justicia Criminal, Justicia Penal, Victimología

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