Organizaciones en el Ámbito o Campo de la Muerte

Este elemento es una ampliación de los cursos y guías de Lawi. Ofrece hechos, comentarios y análisis sobre este tema. [aioseo_breadcrumbs]

Las Organizaciónes Intergubernamentales (OIG) y Supranacionales

[rtbs name=”organizaciones-intergubernamentales”] [rtbs name=”organizaciones-supranacionales”]

Organizaciones en el Ámbito de la Muerte y los Moribundos

Fundación para la Extensión de la Vida de Alcor
La Fundación de Extensión de la Vida de Alcor (ALEF) es una corporación sin ánimo de lucro que ofrece a los interesados la opción de ser suspendidos criogénicamente después de su muerte. [rtbs name=”muerte”] [rtbs name=”pena-de-muerte”] [rtbs name=”pena-capital”] La criogenia es el proceso de preservar a las personas clínicamente muertas a temperaturas muy bajas, mantenidas en nitrógeno líquido, con la esperanza de devolverles la vida y la salud cuando la ciencia médica se haya vuelto lo suficientemente sofisticada para hacerlo. A partir de la última parte del siglo XX ha habido una tendencia hacia la preservación neural (sólo la cabeza) con la expectativa de que eventualmente será posible reconstituir todo el cuerpo. La ALEF cree que los investigadores algún día encontrarán una manera de detener e incluso revertir el proceso de envejecimiento, con la oportunidad de que la gente extienda sus vidas por siglos.

La ALEF fue fundada en 1972 y tenía cuarenta miembros suspendidos en el 2001. La ALEF publica Cryonics, una revista trimestral que trata el tema de la extensión de la vida, así como folletos como Cryonics y Christianity, que tratan las preocupaciones religiosas de los cristianos que deseen ser miembros.

Alcor mantiene un número de empleados asalariados a tiempo completo y también cuenta con muchos voluntarios. La organización afirma que la mayoría del dinero que recibe de sus miembros se gasta en procedimientos clínicos, gastos administrativos, investigación y el Fondo de Atención al Paciente. El fondo está diseñado para mantener y eventualmente restaurar a las personas que están en suspensión. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). El costo (o coste, como se emplea mayoritariamente en España) de la suspensión criogénica en Alcor oscila entre 50.000 y 120.000 dólares.

La Fundación de Extensión de Vida de Alcor tiene su sede en 7895 E. Acoma Drive, Suite 110, Scottsdale, AZ 85260-6916. Pueden ser contactados por teléfono en el 877-GO-ALCOR o por e-mail en info@ alcor.org. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de ALEF: http://www.alcor.org.

Academia Americana de Hospicio y Medicina Paliativa
La Academia Americana de Hospicios y Medicina Paliativa (AAHPM) es una organización cuyos miembros son médicos comprometidos con el papel de los hospicios y los cuidados paliativos en la práctica médica, la educación y la investigación. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto).Entre las Líneas En particular, tratan de establecer firmemente los cuidados paliativos y de hospicio como una función formal de los médicos.

La AAHPM establece que su misión es lograr la excelencia en la medicina paliativa, prevenir y aliviar el sufrimiento de los pacientes y las familias, proporcionar educación, establecer normas de práctica clínica, fomentar la investigación, facilitar el desarrollo profesional y abogar por la política pública.

La AAHPM se organizó originalmente como la Academia de Médicos de Hospicio en 1988. Aunque existen varias organizaciones para quienes se interesan por las cuestiones de los cuidados paliativos, la AAHPM afirma que es la única organización de los Estados Unidos para médicos dedicados al avance de la medicina de cuidados paliativos en la práctica, la investigación y la educación. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). La academia expresa su intención de iniciar una disciplina organizada dedicada a las especialidades de cuidados paliativos y el manejo de enfermedades terminales. La academia declara su creencia de que el papel del médico incluye la ayuda incluso a aquellos pacientes que no se pueden curar.

La academia imparte cursos de educación médica continua para sus miembros y proporciona servicios de apoyo entre pares a los médicos de hospicio y de cuidados paliativos. También fomenta la acreditación de los programas de formación de médicos en cuidados paliativos y de hospicio. La AAHPM trabaja para educar al público sobre los derechos de los moribundos y otras cuestiones que afectan a los cuidados paliativos.

La Academia Americana de Hospicio y Medicina Paliativa tiene su sede en 4700 W. Lake Avenue, Glenview, IL 60025-1485. Se puede contactar con ellos por teléfono en el 847-375-4712 o por correo electrónico en aahpm@aahpm.org. Se puede obtener información adicional a través de la página web de la AAHPM: http://www.aahpm.org.

Asociación Americana de Suicidología
La Asociación Americana de Suicidología (AAS) reúne a individuos y grupos que están interesados en avanzar en el estudio de la prevención del suicidio y de las conductas que amenazan la vida. Sus miembros incluyen psicólogos, psiquiatras, trabajadores sociales, enfermeras, educadores de la salud, médicos, directores de centros de prevención del suicidio, clérigos y otros de varias disciplinas.

La AAS fue fundada en 1968 y tiene cinco grupos regionales y está afiliada a la Asociación Internacional para la Prevención del Suicidio (IASP). La AAS celebra una reunión anual cada primavera.

La AAS trabaja para reconocer y fomentar la suicidología, que es el estudio del suicidio, la prevención del suicidio, y los aspectos relacionados con la autodestrucción. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). La AAS promueve la educación, difunde información a través de programas y publicaciones, y coopera con otras organizaciones involucradas en la suicidología.

La AAS tiene varias publicaciones que acompañan a sus miembros, siendo la más significativa Suicide and Life-Threatening Behavior, la revista oficial de la Asociación Americana de Suicidología. Durante tres décadas, la revista ha proporcionado un foro para que los profesionales de todo el mundo examinen los enfoques de las conductas que amenazan la vida. La revista investiga la complejidad de la suicidalidad y su tratamiento, abordando enfoques biológicos, estadísticos, psicológicos y sociológicos. La revista proporciona a los lectores las últimas investigaciones sobre temas como los factores de predicción y los factores de riesgo de las conductas suicidas. También revisa nuevos recursos importantes en el campo, incluyendo libros profesionales, escalas de evaluación e informes de conferencias internacionales. Los números de la revista pueden verse en el sitio web de Guilford Publications en http://www.guilford.com.

La Asociación Americana de Suicidología tiene su sede en 4201 Connecticut Avenue NW, Suite 408, Washington, DC 20008. Pueden ser contactados por teléfono al 202-237-2280 o por fax al 202-237-2282. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de la AAS: http://www.suicidology.org

La Sociedad Americana del Cáncer
La Sociedad Americana del Cáncer (ACS) es una organización de salud voluntaria dedicada a controlar y eliminar el cáncer. La ACS busca prevenir el cáncer y salvar vidas a través de programas de investigación, educación, servicio al paciente, defensa y rehabilitación.

La Sociedad Americana del Cáncer fue fundada en 1913, y durante más de ochenta años ha sido líder en la investigación del cáncer. La ACS apoya la investigación a través de subvenciones a individuos e instituciones. La organización también apoya programas de servicio y rehabilitación para pacientes con cáncer y sus familias. Desarrolla y dirige programas educativos para el público y para los médicos y otros profesionales de la salud. [rtbs name=”derecho-a-la-salud”] Uno de los principales objetivos de la ACS es proporcionar la información más precisa y actualizada sobre el cáncer. La ACS promueve políticas, leyes y reglamentos que benefician a los pacientes y a las familias afectadas por el cáncer. La ACS publica varios informes anuales y revistas bimensuales que proporcionan a los profesionales médicos información estadística y de investigación importante sobre el cáncer.

Una junta nacional de 124 directores voluntarios gobierna la ACS. La mitad de los directores son legos y la otra mitad son médicos y científicos. La mayoría de los fondos de la sociedad se recaudan en su cruzada comunitaria anual durante el mes de abril, designado como Mes del Control del Cáncer por el Congreso de los Estados Unidos en 1938.

La ACS tiene su sede en 1599 Clifton Road NE, Atlanta, GA 30329. Tiene diecisiete divisiones estatutarias en todo el país y más de 3.400 oficinas locales. Los programas locales establecidos por la ACS sirven para educar al público sobre la prevención del cáncer, la detección temprana, el tratamiento, la supervivencia y la calidad de vida. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la ACS: http://www.cancer.org .

Sociedad Americana de Criogenia
La Sociedad Americana de Criogenia (ACS) es una organización para personas interesadas en extender la vida a través de la criogenia. La criogenia se refiere a la congelación de humanos clínicamente muertos en previsión de la revitalización de la persona cuando se disponga de la tecnología científica y médica necesaria. Se dice que una persona mantenida en tal estado está en suspensión criogénica. El mantenimiento del cuerpo implica colocarlo y mantenerlo en un contenedor lleno de nitrógeno líquido. La Sociedad Americana de Criogenia, como organización de afiliación exclusiva, contrata a otras organizaciones para la suspensión y el cuidado de los cuerpos suspendidos.

El movimiento de criogenia comenzó en 1962, recibiendo un impulso con la publicación de The Prospect of Immortality de Robert C. W. Ettinger en 1964. El libro explora los argumentos e ideas que han dado lugar a la criogenia y es un libro fundador del movimiento. La ACS fue fundada en 1969 como la Sociedad de Criogenia del Área de la Bahía, cambiando su nombre en 1985.

La organización ayuda a las personas interesadas a organizar su propia suspensión criogénica. Promueve y patrocina la investigación, la educación y la información sobre la suspensión criogénica, las ciencias de la extensión de la vida y la medicina a baja temperatura. Lleva a cabo programas para congelar muestras de tejido de especies en peligro de extinción para una posible clonación futura.

La ACS publica American Cryonics, una revista semestral que ofrece a los lectores un resumen de las investigaciones y noticias nacionales sobre la criogenia.

También publican la revista mensual Immortalist, con artículos sobre criogenia, salud, investigación del envejecimiento y ciencia.

La Sociedad Americana de Criogenia puede ser contactada en P.O. Box 1509, Cupertino, CA 95015. Pueden ser contactados por teléfono al 800-523-2001 o por e-mail a cryonics@jps.net.

Asociación Americana del Corazón
La Asociación Americana del Corazón (AHA) es un organismo nacional de salud voluntario organizado para luchar contra las enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos. La AHA trata de reducir la muerte prematura y la discapacidad por enfermedades cardiovasculares y accidentes cerebrovasculares mediante el patrocinio de la investigación, los servicios comunitarios y la educación profesional y pública sobre las enfermedades del corazón. La asociación coordina los esfuerzos de la profesión médica en su lucha contra las enfermedades cardíacas y circulatorias.

La AHA fue fundada en 1924 y tiene cincuenta y seis oficinas estatales y casi 2.000 oficinas locales. Cuenta con unos 26.000 miembros activos, entre los que se encuentran varios miles de médicos y científicos. Cerca de 2,5 millones de voluntarios también participan en el trabajo de la asociación. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). La Asociación Americana de Accidentes Cerebrovasculares es una división de la AHA.

La asociación obtiene todo su apoyo financiero del público en general a través de contribuciones, principalmente de su Campaña del Corazón que se celebra cada febrero y su Fondo del Corazón.

La AHA publica las investigaciones actuales en la revista médica mensual Arteriosclerosis, Trombosis y Biología Vascular. La AHA también publica varias otras publicaciones relacionadas con la medicina cardíaca.

La Asociación Americana del Corazón tiene su sede en 7272 Greenville Avenue, Dallas, TX 75231-4596. La gente puede contactar y hacer donaciones a la AHA llamando al 800-AHA-USA1, o visitándolos en la web en http://www.pfk.com/aha/DonateOnlineGeneral.asp . Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la AHA: http://www.americanheart.org .

Fundación Americana de Hospicios
La Fundación Americana de Hospicios (AHF) es una corporación caritativa sin fines de lucro que busca ayudar a aquellos que enfrentan enfermedades que limitan la vida y pérdidas significativas. La fundación promueve el concepto de cuidados de hospicio, es decir, un concepto centrado en la familia de atención médica para las personas que mueren de una enfermedad incurable. El concepto de hospicio tiene por objeto aliviar el dolor físico y psicológico de la enfermedad del paciente para que la persona pueda apreciar el resto de su vida. El equipo del hospicio incluye al paciente y a su familia, así como a médicos, enfermeras, trabajadores sociales, miembros del clero y voluntarios. Los servicios del hospicio pueden incluir cuidados de enfermería y control del dolor, preparación de comidas, lavandería o compras. Estos cuidados se pueden proporcionar en el hogar, en un centro médico de hospicio separado o en una unidad de hospicio de un hospital.

El AHF busca asegurar la disponibilidad de cuidados de hospicio para muchos que de otra manera no tendrían esos cuidados disponibles. La fundación ayuda a los programas que atienden las necesidades de los enfermos terminales apoyando una serie de programas comunitarios de duelo. La Fundación promueve los beneficios de los hospicios en los seguros de salud y los programas de atención administrada, y fomenta la investigación sobre las necesidades de los consumidores. La Fundación Americana de Hospicios crea campañas educativas para ayudar a los empleados y compañeros de trabajo en duelo. Ofrece capacitación y materiales sobre niños en duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) para maestros y consejeros escolares, y programas educativos para el clero.

La Fundación Americana de Hospicios puede ser contactada en 2120 L Street NW, Suite 200, Washington, DC 20037. Pueden ser contactados por teléfono al 202-223-0204, por fax al 202-223-0208, o por correo electrónico a ahf@msn.com. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de la FIA: http://www.americanhospice.org.

Asociación Americana del Pulmón
La Asociación Americana del Pulmón (ALA) trabaja para prevenir las enfermedades pulmonares y promover la salud pulmonar. La asociación trabaja para combatir las causas de los problemas pulmonares, incluyendo el tabaquismo y los peligros ambientales pulmonares como la contaminación del aire.

La ALA fue fundada en 1904 para combatir la tuberculosis, y se ha convertido en el organismo de salud pública voluntario más antiguo de los Estados Unidos. La ALA tiene alrededor de 130 afiliados estatales y locales.

La ALA ofrece programas de educación sobre salud pública y materiales sobre enfermedades como el cáncer de pulmón, el enfisema, el asma, la neumonía, la gripe, la tuberculosis y los trastornos pulmonares en los niños. Apoya la investigación médica y otorga subvenciones a los profesionales médicos que se especializan en la salud pulmonar.

La labor de la asociación se financia con contribuciones públicas, especialmente con su campaña anual de sellos de Navidad. Los fondos adicionales provienen de regalos y subvenciones de corporaciones, fundaciones y agencias gubernamentales.

La ALA trabaja para ofrecer una variedad de programas de control y prevención del tabaquismo, algunos dirigidos a adultos y otros a escuelas. ALA ofrece su programa de libertad de fumar, considerado como un programa de alto nivel para dejar de fumar.

En su trabajo para combatir las enfermedades pulmonares causadas por la contaminación del aire, la ALA lideró la lucha por un aire limpio, y se convirtió en una fuente clave de información sobre los peligros de la contaminación del aire. La asociación busca influenciar las leyes y regulaciones relacionadas con la salud pulmonar. Ayudó a aprobar la Ley Federal de Aire Limpio, así como la ley que prohíbe fumar en los aviones.

La sede de la Asociación Americana del Pulmón está en la ciudad de Nueva York. La ALA informa y educa al público sobre las enfermedades pulmonares a través de su sitio web, anuncios de servicio público, comunicados de prensa y conferencias. Para comunicarse con la oficina local de la Asociación Americana del Pulmón, llame al 800-LUNG-USA (800-586-4872). Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la ALA: http://www.lungusa.org.

Americanos para un mejor cuidado de los moribundos
Americans for Better Care of the Dying (ABCD) es una organización sin fines de lucro comprometida a asegurar que todos los estadounidenses reciban el cuidado adecuado al final de la vida. El ABCD busca inculcar comodidad, dignidad y significado al proceso de morir para los miembros de la familia así como para sus seres queridos.

La organización fue fundada en 1997. Sus objetivos son reformar las prácticas actuales de atención a los moribundos, explorar nuevos sistemas de atención a los moribundos y dar forma a las políticas públicas relacionadas con los temas del fin de la vida. También procura mejorar las normas de la práctica entre los profesionales y aumentar el reembolso de la atención al final de la vida.

El ABCD tiene como objetivo mejorar el tratamiento del dolor, aumentar el reembolso financiero, mejorar la atención, apoyar a los cuidadores familiares y cambiar la política pública. Ayuda a las organizaciones y a los individuos a mejorar los sistemas de atención de la comunidad y asiste a las organizaciones de atención de la salud en la aplicación de las mejoras. El ABCD ayuda a construir redes de partes interesadas para que puedan compartir su experiencia.

Americans for Better Care of the Dying tiene su sede en 4125 Albemarle Street NW, Suite 210, Washington, DC 20016. Pueden ser contactados por teléfono al 202-895-9485, por fax al 202-895-9484, o por e-mail a info@abcd-caring.org. Se puede obtener información adicional a través del sitio web del ABCD: http://www.abcd-caring.org .

Instituto Americano de SIDS
El Instituto Americano del Síndrome de Muerte Súbita del Lactante (ASIDSI), a menudo llamado Instituto Americano del SMSL, es una organización sin fines de lucro de profesionales de la salud, investigadores y legos preocupados por el síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL), la muerte inexplicable de un bebé aparentemente sano menor de un año de edad. Entre sus miembros se incluyen familias que han perdido bebés a causa del SIDS. Se desconoce la causa precisa de estas muertes, y ASIDSI apoya los esfuerzos para identificar la causa y la cura del SIDS.

El Instituto Americano del SMSL fue fundado en 1983. El instituto busca promover la salud infantil a través de servicios clínicos, educación, investigación y apoyo a las familias con SMSL. Su patrocinio de programas de investigación incluye la realización de investigaciones sobre los hermanos de los bebés perdidos por el SMIS que tienen mayor riesgo. El ASIDSI lleva a cabo seminarios para profesionales de la salud y laicos y mantiene una oficina de oradores.

Dado que no se conoce una cura para el SMSL, el instituto trabaja para informar al público sobre los factores de riesgo del SMSL con el fin de reducir dichos riesgos… Véase también:

• Riesgo Legal
• Riesgo País
• Aversión al Riesgo
• Riesgo Subjetivo
• Riesgo Percibido
• Riesgo Objetivo
• Riesgo Funcional
• Riesgo Comparativo
• Conductas de Riesgo
• Caracteres del Riesgo
• Riesgo Moral

Los factores de riesgo conocidos incluyen el nacimiento prematuro de madres extremadamente jóvenes, la falta de cuidados prenatales y la exposición de la madre al humo del cigarrillo, el alcohol o los narcóticos durante el embarazo. La pobreza, las habitaciones con poca ventilación, los colchones blandos y el exceso de ropa o cobertores a la hora de acostarse también aumentan el riesgo de que el bebé sufra el síndrome de muerte súbita del lactante. Al promover esa información, el ASIDSI contribuyó a reducir el número de muertes por SMSL a principios del decenio de 1990.

La sede del Instituto Americano del SMSL se encuentra en 2480 Windy Hill Road, Suite 380, Marietta, GA 30067. Se puede contactar con ellos por teléfono en el 800-232-SIDS o por correo electrónico en prevent@sids.org. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de ASIDSI: http://www.sids.org.

Asociación para la Educación y el Asesoramiento sobre la Muerte
La Asociación para la Educación y el Asesoramiento sobre la Muerte (ADEC) es una organización profesional multidisciplinaria sin fines de lucro dedicada a crear altos estándares en la educación sobre la muerte, el asesoramiento sobre el duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) y el cuidado de los moribundos. El objetivo principal de la ADEC es mejorar la capacidad de los profesionales y laicos para satisfacer mejor las necesidades de aquellos con los que trabajan en la educación sobre la muerte y el asesoramiento sobre el duelo. ADEC trabaja para promover y compartir investigaciones, teorías y prácticas sobre la muerte y el duelo. La asociación tiene como objetivo proporcionar un ámbito para que los profesionales de diversas disciplinas avancen en el conocimiento de las cuestiones relacionadas con la muerte, la muerte y el duelo.

La ADEC comenzó en 1976, con el Foro para la Educación y el Asesoramiento sobre la Muerte, organizado por un grupo de educadores y clínicos. La organización creció hasta convertirse en la Asociación para la Educación y el Asesoramiento sobre la Muerte. ADEC es la organización interdisciplinaria más antigua en el campo de la muerte, la muerte y el duelo. Los miembros de ADEC incluyen educadores, consejeros, enfermeras, médicos, profesionales de la salud mental, clérigos, directores de funerarias y trabajadores sociales.

La ADEC organiza una conferencia anual y proporciona recursos profesionales a sus miembros. También publica un directorio de miembros, un boletín de noticias y un libro anual de su conferencia.

La Asociación para la Educación y Consejería de la Muerte está ubicada en 342 North Main Street, West Hartford, CT 06117-2507. Pueden ser contactados por teléfono al 860-586-7503 o por fax al 860-586-7550. Se puede obtener información adicional por correo electrónico en info@adec.org o a través del sitio web de ADEC: http://www.adec.org.

Befrienders International
Befrienders International es una organización voluntaria de caridad que trabaja para prevenir el suicidio con su red de 357 centros en todo el mundo. Estos centros, dirigidos por voluntarios entrenados, ofrecen un servicio gratuito de teléfono, correo, correo electrónico o contacto cara a cara sin juzgar y completamente confidencial.

Detalles

Los amigos tratan de prevenir el suicidio proporcionando un oído atento a las personas que se sienten solas, desesperadas o suicidas. Tratan de no juzgar a las personas que sufren ni decirles qué hacer, sino simplemente escuchar. Creen que escuchar salva vidas, y al escuchar a una persona suicida un amigo trata de ayudar a la persona a abordar un problema o un dolor en particular.

Befrienders International fue fundada en 1974.Entre las Líneas En 2001 tenía centros en 41 países. La organización apoya y asesora a los centros nuevos y existentes y ofrece sus conocimientos y experiencia a otras agencias. Befrienders International también inicia programas dirigidos a la prevención del suicidio, incluyendo “Reaching Young Europe”, un programa que enseña a los niños pequeños habilidades para enfrentar el problema.

Befrienders International tiene su sede en 26-27 Market Place, Kingston upon Thames, Surrey KT1 1JH, Inglaterra. Se puede contactar con ellos por correo electrónico en admin@befrienders.org. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de Befrienders: http://www.befrienders.org. A través de su sitio web, Befrienders International ofrece un completo directorio de líneas de ayuda de primeros auxilios emocionales.

Centro Brady para prevenir la violencia con armas de fuego
El Centro Brady para la Prevención de la Violencia con Armas (BCPGV) se dedica a reducir la violencia con armas de fuego en los Estados Unidos. El BCPGV comenzó en 1974 cuando el Dr. Mark Borinsky, víctima de la violencia con armas de fuego, fundó el Consejo Nacional para el Control de Armas de Fuego (NCCH).Entre las Líneas En 1980 el NCCH fue renombrado como Handgun Control, Inc. (HCI). Después de que Jim Brady, el secretario de prensa del presidente Ronald Reagan, fuera asesinado durante un intento de asesinato del presidente en 1981, la esposa de Brady, Sarah, se unió a la causa.Entre las Líneas En 1983 se fundó el Centro de Prevención de la Violencia con Armas de Fuego (CPHV) como organización hermana de HCI.

La organización ganó varias batallas legislativas, una de las cuales llevó al Congreso de los EE.UU. a prohibir las balas que pueden perforar los chalecos antibalas de los policías. El Congreso también prohibió las armas de mano que no pueden ser detectadas por las máquinas de rayos X de los aeropuertos.

En 1993 se promulgó el proyecto de ley Brady, que exigía un período de espera de cinco días y la comprobación de los antecedentes de las compras de armas de mano. El Presidente Bill Clinton firmó la Ley de Control de Crímenes Violentos de 1994, que incluye la prohibición de la fabricación e importación de armas de asalto de estilo militar.

También en 1994, el CPHV ayudó a lanzar el programa Steps to Prevent (STOP) Firearm Injury, que capacita a los médicos para que asesoren a los pacientes y a sus familias sobre los riesgos de las armas en el hogar.Entre las Líneas En 1996 el CPHV lanzó el Proyecto Lifeline, una red nacional de profesionales de la salud comprometidos con la educación pública sobre la prevención de la violencia con armas de fuego.

En 2001 el CPHV lanzó una iniciativa nacional para alentar a los funcionarios estatales a utilizar su autoridad de protección del consumidor para regular el diseño de armas. También ese año el CPHV fue renombrado como el Centro Brady para la Prevención de la Violencia con Armas.

El Centro Brady para la Prevención de la Violencia con Armas de Fuego puede ser contactado en 1225 Eye Street NW, Suite 1100, Washington, DC 20005. Pueden ser contactados por teléfono al 202-289-7319 o por fax al 202-408-1851. Se puede obtener información adicional a través del sitio web del CPHV: http://www.gunlawsuits.org .

Asociación Canadiense para la Prevención del Suicidio
La Asociación Canadiense para la Prevención del Suicidio (CASP) tiene como objetivo ayudar a reducir la tasa de suicidio y minimizar las consecuencias perjudiciales de la conducta suicida. El propósito y la función principal del CASP es facilitar, defender, apoyar y aconsejar. El CASP no proporciona servicios terapéuticos formales, y no es un centro de crisis.

En 1985 un grupo de profesionales incorporó al CASP. Respondieron a una necesidad que vieron de mayor información y recursos entre las comunidades para reducir la tasa de suicidio.

El CASP promueve un amplio intercambio de información sobre la intervención e investigación del suicidio. Celebra conferencias nacionales anuales, publica un boletín y crea redes y directorios de servicios e investigación. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). El CASP aboga por el desarrollo de políticas gubernamentales pertinentes a la prevención del suicidio. La asociación también desarrolla pautas para su uso en otras instituciones, como las escuelas.

El CASP procura desarrollar la excelencia en la investigación y el servicio en el Canadá mediante la concesión de premios nacionales anuales por contribuciones destacadas en la investigación y el servicio. La asociación también desarrolla y administra normas para centros de crisis e investigación y desarrolla fondos para proyectos específicos.

CASP News, el boletín informativo de la organización, se publica en inglés y francés tres veces al año.

La oficina del CASP puede ser contactada en la Asociación Canadiense para la Prevención del Suicidio, La Red de Apoyo, #301, 11456 Jasper Avenue, Edmonton, Alberta T5K 0M1. Pueden ser contactados por teléfono al 780-482-0198; por fax al 780-488-1495; o por correo electrónico a casp@suicideprevention.ca. Se puede obtener información adicional a través del sitio web del CASP: http://www.thesupportnetwork.com/CASP.

Asociación Canadiense de Cuidados Paliativos
La Asociación Canadiense de Cuidados Paliativos (CPCA) es una organización sin fines de lucro cuyos miembros son personas y programas de cuidados paliativos de las diez provincias y tres territorios canadienses. La CPCA es la principal asociación nacional de cuidados paliativos en Canadá. La asociación declara que su objetivo es liderar la búsqueda de “la excelencia en el cuidado de las personas que se acercan a la muerte para que las cargas del sufrimiento, la soledad y la pena sean menores”.

La asociación describe los cuidados paliativos como algo que comprende cuatro componentes principales: el tratamiento del dolor; el tratamiento de los síntomas; el apoyo social, psicológico, emocional y espiritual; y el apoyo a los cuidadores. La organización define los cuidados paliativos como destinados a aliviar el sufrimiento y mejorar la calidad de vida de quienes viven o mueren a causa de una enfermedad avanzada o de la pérdida de un ser querido.

La CPCA declara “lograr su misión mediante: la colaboración y la representación; el aumento de la conciencia, los conocimientos y las aptitudes relacionados con los cuidados paliativos de los hospicios del público, los proveedores de atención de la salud y los voluntarios; la elaboración de normas nacionales de práctica de los cuidados paliativos de los hospicios en el Canadá; el apoyo a la investigación sobre los cuidados paliativos de los hospicios; la promoción de una mejor política de cuidados paliativos de los hospicios, la asignación de recursos y el apoyo a los cuidadores”.

La financiación (o financiamiento) de la CPCA procede de las cuotas de los miembros, las donaciones de empresas y particulares, las subvenciones para proyectos y las contribuciones de organizaciones y fundaciones benéficas. La CPCA publica muchas hojas informativas con títulos como “Cuidados paliativos”: Una hoja informativa para personas mayores”.

La junta directiva voluntaria de la CPCA incluye representantes de cada una de las asociaciones provinciales y cinco miembros elegidos en general. Varios comités llevan a cabo actividades relacionadas. Las preguntas sobre la CPCA pueden enviarse por correo electrónico a info@cpca.net. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la CPCA: http://www.cpca.net.

Fundación contra el Cáncer Infantil “Candlelighters”.
La Candlelighters Childhood Cancer Foundation (CCCF) busca educar, apoyar y abogar por las familias de los niños con cáncer, los sobrevivientes de cáncer infantil y los profesionales que trabajan con ellos. Los servicios de la CCCF incluyen un centro de intercambio de información, una base de datos de recursos, grupos de apoyo de pares
Página 968 | Inicio del artículo
para los padres de niños con cáncer, y una red de sobrevivientes a largo plazo. Un grupo de padres preocupados por los niños con cáncer fundó la CCCF en 1970.

Utilizando voluntarios que son abogados, médicos, profesores y expertos en seguros, el Programa Defensor del Pueblo de Candlelighters ayuda a las familias y a los supervivientes de cáncer infantil que experimentan dificultades en las áreas de apelaciones de seguros, opiniones médicas, discriminación en el empleo y derechos de discapacidad.

Un programa llamado Programa de supervivientes de cáncer infantil de Candlelighters tiene como objetivo proporcionar un foro para los adultos jóvenes supervivientes de cáncer infantil en los Estados Unidos. Estas personas pueden educarse sobre temas relacionados con la supervivencia y pueden interactuar con otros sobrevivientes.

Candlelighters trabaja para influir en la política pública manteniendo una presencia en Washington, D.C., trabajando en particular para apoyar la financiación (o financiamiento) federal de la investigación del cáncer, así como la legislación y los beneficios que afectan a los niños con cáncer. Candlelighters colabora con muchas otras organizaciones para crear una fuerza más fuerte para los niños con cáncer.

Entre las publicaciones de la CCCF se encuentra Candlelighters Quarterly, una publicación para padres y profesionales, así como una serie de folletos destinados a ayudar a los niños con cáncer a comprender su condición y su tratamiento. Los padres pueden llamar a la oficina nacional de la CCCF al 1-800-366-CCCF (2223) para que los remitan al grupo local más cercano. Los grupos locales de Candlelighters proporcionan gran parte de los servicios directos de la organización a las familias, como grupos de apoyo y programas de visitas a hospitales para padres.

La Fundación Candlelighters para el Cáncer Infantil tiene su sede en 3910 Warner Street, Kensington, MD 20895. Se puede contactar con ellos por correo electrónico en info@candlelighters.org. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la CCCF: http://www.candlelighters.org.

Red Nacional de Información sobre Prevención de los CDC
La Red Nacional de Información sobre la Prevención (NPIN) de los CDC proporciona información sobre el VIH/SIDA (virus de inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida), las enfermedades de transmisión sexual (ETS) y la tuberculosis (TB) a las personas y organizaciones que trabajan en la prevención, la atención de la salud, la investigación y los servicios de apoyo. Todos los servicios de la NPIN están diseñados para facilitar este intercambio de información.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), una agencia del Servicio de Salud Pública, que es una división del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos. El CDC trabaja para proteger la salud pública administrando programas nacionales para la prevención y el control de enfermedades y discapacidades. La agencia proporciona información y estadísticas de salud y realiza investigaciones para encontrar las fuentes de las epidemias. Establecido en 1946, la sede del CDC y muchos de sus laboratorios están en Atlanta, Georgia.

El personal de la NPIN presta servicios a una red de personas que trabajan en entornos internacionales, nacionales, estatales y locales. Todos los servicios de la NPIN están diseñados únicamente con fines de referencia, remisión e información. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). La NPIN no proporciona asesoramiento ni atención médica.

Entre los muchos temas sobre los que la NPIN proporciona información se encuentra la forma en que el VIH/SIDA, las enfermedades de transmisión sexual y la tuberculosis afectan a grupos como los afroamericanos, los indígenas americanos, los asiáticos, los hispanos, las poblaciones encarceladas, las personas con discapacidades, las mujeres embarazadas, las mujeres y los jóvenes. La agencia proporciona información sobre estadísticas, tendencias, abuso de sustancias, pruebas, asesoramiento, viajes, inmigración, tratamiento y apoyo en lo que se refiere a estas enfermedades.

La Red Nacional de Información sobre Prevención de los CDC puede ser contactada en P.O. Box 6003, Rockville, MD 20849-6003. Se les puede contactar por teléfono al 800-458-5231 o por correo electrónico a info@cdcnpin.org. Se puede obtener información adicional a través de la página web de la CDC NPIN: http://www.cdcnpin.org.

Centro de Educación de la Muerte y Bioética
El Centro para la Educación sobre la Muerte y la Bioética (CDEB) es un centro de recursos que recoge y archiva materiales académicos relacionados con el tema de la muerte, la muerte y el duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) en la sociedad contemporánea.

El centro fue fundado en 1969 como el Centro de Educación e Investigación de la Muerte en la Universidad de Minnesota en Minneapolis. Se formó con el propósito de servir como depósito de materiales relacionados con la mortalidad. También fue pensado como un centro de difusión de literatura e información para las comunidades académicas y profesionales, así como para el público. El Centro para la Educación sobre la Muerte se afilió más tarde al Departamento de Sociología/Arqueología de la Universidad de Wisconsin en La Crosse.

El CDEB conserva una gran colección de revistas, libros y artículos relacionados con la muerte, el fallecimiento, el duelo, las enfermedades terminales, los cuidados paliativos y otros temas afines.

Detalles

Los administradores del centro animan a los usuarios a visitarlo y a aprovechar sus recursos para sus proyectos académicos o intereses personales. El centro está abierto durante ciertas horas de la semana y con cita previa en otros momentos.

El CDEB patrocina Enfermedad, Crisis y Pérdida, una revista trimestral revisada por pares y publicada por Sage Publications. El CDEB también vende folletos sobre el dolor y la pérdida.

El Centro para la Educación y Bioética de la Muerte está ubicado en el 435NH, 1725 State Street, Universidad de Wisconsin, La Crosse, WI 54601-3742. Se les puede contactar por teléfono en el 608-785-6784 o por correo electrónico en cdeb@uwlax.edu. Puede obtenerse información adicional en el sitio web del CDEB: http://www.uwlax.edu/sociology/cde&b/.

Children’s Hospice International
Children’s Hospice International (CHI) proporciona recursos y remisiones a niños con condiciones que amenazan su vida y a sus familias. El objetivo del CHI es mejorar la calidad de vida del niño moribundo y la vida continua y fortalecida de la familia. Aboga por estos niños y sus familias, ayuda a establecer programas de hospicio para niños y proporciona educación y capacitación a los proveedores de atención médica.

Children’s Hospice International fue fundada en 1983 como una organización sin fines de lucro para proporcionar una red de apoyo y atención a los niños con condiciones de vida peligrosas y a sus familias. Muy pocos programas de hospicio aceptaban niños antes de que el CHI trabajara para cambiar eso. Hoy en día casi todos los programas de hospicio en los Estados Unidos están dispuestos a considerar la aceptación de un niño como paciente.

El enfoque de los hospicios para niños es un esfuerzo de equipo que proporciona experiencia médica, psicológica, social y espiritual. CHI reconoce el derecho y la necesidad de que los niños y sus familias elijan el cuidado de la salud y el apoyo ya sea en su propio hogar, hospital o centro de cuidados paliativos. La organización trabaja en estrecha colaboración con profesionales médicos como un banco, proporcionando asistencia técnica, investigación y educación.

El Hospicio Internacional para Niños tiene su sede en 901 N. Pitt Street, Suite 230, Alexandria, VA 22314. Pueden ser contactados por teléfono al 800-24CHILD o 703-684-0330, o por correo electrónico a chiorg@aol.com.

Preocupaciones de los sobrevivientes de la policía
Concerns of Police Survivors (COPS) es una organización nacional sin fines de lucro dedicada a ayudar a las familias y a otros sobrevivientes a enfrentar el impacto de las muertes de la policía. COPS actúa como un grupo de apoyo para los sobrevivientes de los oficiales de policía que han muerto de forma repentina y violenta. Entre los sobrevivientes se encuentran los compañeros del escuadrón de un oficial de policía y otros camaradas y amigos.

COPS fue establecido en 1984 y creció a más de treinta capítulos a finales del siglo XX. Las subvenciones del Departamento de Justicia de EE.UU. ayudan a la organización a continuar y apoyar algunos de sus esfuerzos clave. COPS también recibe fondos de varias organizaciones, incluyendo sindicatos de policía, así como de individuos.

COPS ayuda a los amigos y familiares de los oficiales asesinados a través de programas de asesoramiento de duelo. COPS tiene como objetivo convertirse en una red social para ayudar a las familias a recuperarse del shock y el vacío de la muerte. [rtbs name=”muerte”] [rtbs name=”pena-de-muerte”] [rtbs name=”pena-capital”] [rtbs name=”muerte”] Los miembros están disponibles para ayudarse mutuamente en el período inmediatamente posterior a la muerte de un oficial, así como en los años venideros.

La organización patrocina campamentos recreativos, retiros y otros eventos para los miembros de la familia de todas las edades. Los niños de seis a catorce años pueden ir a los campamentos con sus padres, y los niños mayores pueden participar en los desafíos de la naturaleza diseñados para inculcar confianza en sí mismos e independencia. COPS patrocina escapadas para los cónyuges de los oficiales asesinados, así como salidas para los padres de los oficiales. Muchos de estos eventos se llevan a cabo en el Lago de los Ozarks, Missouri. El programa nacional recauda dinero para proveer a los campamentos, y los capítulos locales cubren los costos (o costes, como se emplea mayoritariamente en España) de transporte.

Los programas oficiales incluyen apoyo de pares nacionales, programas de asesoramiento nacional, seminarios para sobrevivientes de la policía nacional, becas, apoyo para juicios y libertad condicional, e información sobre los beneficios por muerte del estado. COPS también proporciona programas para las agencias y aumenta la conciencia pública.

La Oficina Nacional de Preocupaciones de los Supervivientes de la Policía ofrece información y acepta donaciones en P.O. Box 3199, S. Highway 5, Camdenton, MO 65020. Pueden ser contactados por teléfono en 573-346-4911 o por correo electrónico en cops@nationalcops.org. Se puede obtener información adicional a través del sitio web del COPS: http://www.nationalcops.org.

Consejo de Redes Religiosas sobre el SIDA
El Consejo de Redes Religiosas contra el SIDA (CRAN) procura habilitar y movilizar a las comunidades religiosas para que respondan a la pandemia internacional del VIH/SIDA (virus de inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida). Entre sus miembros se encuentran ministerios y organizaciones religiosas locales, regionales y nacionales que se ocupan del SIDA.

El consejo surgió de la Red Interreligiosa Nacional sobre el SIDA (ANIN), una organización privada sin fines de lucro fundada en 1988. La ANIN se creó para asegurar el apoyo, la atención y la asistencia compasivos y sin prejuicios a las personas con VIH y SIDA. La organización coordinó una red de casi 2.000 ministerios.

En 1993, los representantes de ANIN se reunieron con la Coalición Nacional Episcopal contra el SIDA (NEAC), la Red contra el SIDA de los Discípulos de Cristo, la Red Luterana contra el SIDA y la Red Metodista Unida contra el SIDA para crear una nueva organización. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). Para su segunda reunión en 1993, el grupo se había denominado formalmente el Consejo de Redes Religiosas Nacionales sobre el SIDA, nombre que más tarde se modificó a Consejo de Redes Religiosas sobre el SIDA.

Los miembros del CRAN reciben un boletín informativo con información sobre la legislación sobre el SIDA, los próximos eventos y las noticias de los ministerios de SIDA de todo el país. También reciben Alertas de Acción sobre temas urgentes de importancia para los ministerios del SIDA. El consejo alberga un sitio web que trata de ofrecer información completa y fiable sobre el VIH/SIDA y los servicios religiosos, las organizaciones religiosas y las comunidades de fe.

El CRAN trabaja en estrecha colaboración con los Centros de los Estados Unidos para el Control y la Prevención de Enfermedades en Atlanta (Georgia) y también procura coordinar los esfuerzos con las organizaciones de lucha contra el SIDA en todo el mundo.

Para obtener más información, póngase en contacto con CRAN, c/o Dr. Jon A. Lacey, P.O. Box 4188, East Lansing, MI 48826-4188. También se puede obtener información por correo electrónico en info@aidsfaith.com o a través del sitio web del CRAN: http://www.aidsfaith.com.

Asociación de Cremación de América del Norte
La Asociación de Cremación de América del Norte (CANA) trata de elevar los estándares y la ética de la cremación. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). La cremación, la práctica de quemar un cadáver hasta convertirlo en cenizas, es cada vez más común en los Estados Unidos y el Canadá. La mayoría de los directores de funerarias pueden organizar una cremación, que a menudo incluye un servicio fúnebre antes o después de la quema. CANA trata de aumentar la conciencia pública y el conocimiento de la cremación y la conmemoración. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). Sus miembros son propietarios de cementerios y crematorios, directores de funerarias, proveedores de la industria y consultores.

CANA comenzó en 1913 como la Asociación de Cremación de América, cambiando su nombre en 1977. CANA lleva a cabo investigaciones, recopila estadísticas, tiene programas de certificación y organiza una feria comercial. CANA publica una revista trimestral, The Cremationist.

El código de prácticas de cremación de CANA establece: “En la práctica de la cremación, creemos: en la dignidad y el respeto en el cuidado de los restos humanos, en la compasión por los vivos que los sobreviven, y en la conmemoración de los muertos; que una autoridad de cremación debe ser responsable de crear y mantener una atmósfera de respeto en todo momento; que se debe tener el mayor cuidado en el nombramiento de los funcionarios del crematorio, quienes no deben, por su conducta o comportamiento, desacreditar el crematorio o la cremación; que la cremación debe considerarse como una preparación para la conmemoración; que los muertos de nuestra sociedad humana deben ser conmemorados a través de un medio conmemorativo adecuado para los sobrevivientes. ”

La Asociación de Cremación de América del Norte tiene su sede en 401 N. Michigan Avenue, Chicago, IL 60611-4267. Pueden ser contactados por teléfono al 312-644-6610, por fax al 312-321-4098, o por e-mail a cana@sba.com. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de CANA: http://www.cremationassociation.org .

Estudios de Muerte
Death Studies es una revista revisada por pares que publica documentos sobre investigaciones, estudios y trabajos clínicos en las áreas de duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) y pérdida, terapia de duelo, actitudes hacia la muerte, suicidio y educación sobre la muerte. [rtbs name=”muerte”] [rtbs name=”pena-de-muerte”] [rtbs name=”pena-capital”] [rtbs name=”muerte”] Death Studies se publica ocho veces al año. Sus lectores son profesionales de universidades, hospitales, hospicios y centros de asesoramiento que se interesan por los temas más importantes en el campo de la muerte y la agonía.

Detalles

Los archivos en línea de Death Studies se remontan a enero de 1997.

Los títulos de los artículos publicados por Death Studies incluyen “Comunicación del duelo, reacciones del duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) y
Página 971 | Inicio del artículo
Satisfacción matrimonial en padres desconsolados”; “Contratos sin suicidio entre estudiantes universitarios”; “Motivos de los sobrevivientes para realizar funerales extravagantes entre los yorubas de Nigeria occidental”; “Exploración de la relación entre el abuso físico y/o sexual, las actitudes sobre la vida y la muerte y la idea de suicidio en mujeres jóvenes”; “Estrés traumático y ansiedad ante la muerte entre residentes de la comunidad expuestos a un accidente de aviación”; “Armas de fuego y suicidio: the American Experience, 1926-1996”; “Developing Beliefs That Are Compatible with Death”; “Israeli Children’s Reactions to the Assassination of the Prime Minister”; y “Parental Bereavement: La crisis de sentido”.

Death Studies es una publicación de Taylor & Francis, una editorial académica internacional con 200 años de antigüedad. Tienen oficinas en Londres y otras ciudades británicas, así como en la ciudad de Nueva York, Filadelfia, Singapur y Sydney. Los posibles lectores pueden visitar el sitio web de Taylor & Francis para consultar las páginas de contenido de los números de Death Studies. Los lectores de las instituciones que se suscriben a la revista pueden acceder al texto completo de forma gratuita.

El editor jefe de Death Studies es Robert A. Neimeyer, del Departamento de Psicología de la Universidad de Memphis, Memphis, TN 38152. Se puede encontrar más información en http://www.tandf.co.uk/journals.

Centro Dougy para niños en duelo
El Dougy Center for Grieving Children es una organización sin fines de lucro que ofrece a las familias de Portland, Oregón y la región circundante apoyo a los niños, adolescentes y sus familias que sufren una muerte. [rtbs name=”muerte”] [rtbs name=”pena-de-muerte”] [rtbs name=”pena-capital”] A través del Centro Nacional para Niños y Familias en Duelo, también proporciona apoyo y capacitación a nivel local, nacional e internacional a personas y organizaciones que buscan ayudar a niños y adolescentes en duelo.

En 1982 el Centro se convirtió en el primero de los Estados Unidos en ofrecer grupos de apoyo de pares para niños en duelo. El Centro fue aclamado nacional e internacionalmente por ser pionero en un modelo de asistencia a niños, adolescentes y familias que se enfrentan a la muerte de miembros de la familia. Se han desarrollado más de 120 programas inspirados en el Centro en los Estados Unidos, el Canadá, el Japón, Inglaterra, Jamaica, Alemania y Ruanda.

El Centro Dougy ofrece capacitación a nivel nacional e internacional para empresas y escuelas que ayudan a niños y adolescentes en duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) a enfrentar las muertes por causas naturales o por violencia en una comunidad. El Centro también capacita a grupos en la creación de centros de duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) para niños.

Basado en la experiencia de varios autores, mis opiniones, perspectivas y recomendaciones se expresarán a continuación (o en otros lugares de esta plataforma, respecto a las características en 2026 o antes, y el futuro de esta cuestión):

El Centro publica una serie de guías que surgió de su experiencia. Los temas de la serie incluyen ayudar a los niños y adolescentes a sobrellevar la muerte, niños y funerales, ayudar al estudiante en duelo (véase más información, y sobre sus dos significados) y una guía para los directores que responden a las muertes en la escuela.

El Centro Dougy tiene apoyo privado y no cobra por sus servicios. Se puede contactar con el Dougy Center en el 3909 SE 52nd Ave., Portland, OR 97286, por teléfono al 503-775-5683, por fax al 503-777-3097, o por correo electrónico a help@dougy.org. Puede obtenerse información adicional en los sitios web del Dougy Center en http://www.dougy.org/about.html o http://www.grievingchild.org .

Fundación Elizabeth Glaser para el SIDA Pediátrico
La Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation es una organización sin fines de lucro dedicada a ayudar a los niños con VIH/SIDA (virus de inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida). La fundación se centra en la investigación continua, especialmente en la eficacia de los tratamientos con medicamentos para los niños y la disminución de su costo.

Elizabeth Glaser fue una actriz de televisión que contrajo el VIH a través de una transfusión de sangre en 1981. Cuando se le diagnosticó, ya había transmitido el virus a su hija Ariel a través de la lactancia y a su hijo Jake durante el embarazo. Ariel murió en 1988, y la propia Glaser murió en 1994 a la edad de 47 años. Dejó atrás a su marido, Paul Michael, un director y actor de Hollywood, y a su hijo. Paul Michael era el único de la familia que no estaba infectado. Jake siguió siendo seropositivo, pero por lo demás funcionaba.

Tras la muerte de Ariel, la pareja Glaser y varios amigos fundaron la organización para recaudar fondos para la investigación pediátrica del VIH/SIDA. Elizabeth se convirtió en una activista del SIDA y una crítica de lo que ella vio como la inacción gubernamental (o, en ocasiones, de la Administración Pública, si tiene competencia) hacia la epidemia. Paul Michael se convirtió en presidente del consejo de la fundación.

En sus primeros diez años, la fundación recaudó 75 millones de dólares para la investigación y el tratamiento del SIDA pediátrico. La fundación apoyó una red de instituciones de investigación líderes con una subvención de 8 millones de dólares.

Más Información

Las instituciones, que incluían la Escuela de Medicina de Harvard / Hospital Infantil de Boston y la Escuela de Stanford de Medicina/Hospital Infantil LUCILE PACKARD, estudia tratamientos para enfermedades pediátricas graves.

Otros Elementos

Además, la fundación nombra cada año a cinco científicos Elizabeth Glaser para recibir hasta 682.500 dólares en una beca de investigación de cinco años. La fundación también financia otras subvenciones y becas.

La fundación acepta donaciones por teléfono al 888-499-HOPE (4673) o por correo a Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation, 2950 31st Street, #125, Santa Mónica, CA 90405. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la fundación: http://www.pedaids.org/index.html .

Asociación Europea de Cuidados Paliativos
La Asociación Europea de Cuidados Paliativos (EAPC) promueve los cuidados paliativos en Europa y actúa como fuente para los profesionales que trabajan o tienen interés en este campo.

Desde su fundación en 1988, la EAPC creció hasta alcanzar un número de miembros que representaba a más de 23.000 personas en 2001. La sede del EAPC está situada en la División de Rehabilitación, Terapia del Dolor y Cuidados Paliativos del Instituto Nacional del Cáncer en Milán (Italia).

Los objetivos declarados del EAPC incluyen: “Aumentar la conciencia y promover el desarrollo y la difusión de los cuidados paliativos a nivel científico, clínico y social; promover la aplicación de los conocimientos existentes; capacitar a quienes, a cualquier nivel, participan en el cuidado de pacientes con enfermedades incurables y avanzadas; promover el estudio y la investigación; reunir a quienes estudian y practican las disciplinas relacionadas con el cuidado de pacientes con enfermedades avanzadas; unificar las organizaciones nacionales de cuidados paliativos y establecer una red internacional para el intercambio de información y conocimientos especializados; y abordar los problemas éticos relacionados con el cuidado de pacientes en fase terminal”.

La publicación oficial del EAPC es el European Journal of Palliative Care. Lanzada en 1994, se publica en inglés y francés y está dirigida a los profesionales de los cuidados paliativos.

Otros Elementos

Además, la estrategia de comunicación de la asociación incluye su sitio web, que considera crucial para informar a los miembros y compartir información entre ellos.

La Asociación Europea de Cuidados Paliativos también se denomina por la sigla ONLUS, basada en su título en idioma extranjero. La dirección postal de la EAPC es el Instituto Nacional del Cáncer de Milán, Via Venezian 1, 20133 Milán, Italia. Pueden ser contactados por correo electrónico en eapc@istitutotumori.mi.it. Se puede obtener información adicional en francés o inglés a través de la página web del EAPC: http://www.eapcnet.org.

Revista Europea de Cuidados Paliativos
La Revista Europea de Cuidados Paliativos (EJPC) es la revista oficial de la Asociación Europea de Cuidados Paliativos (EAPC). La asociación promueve los cuidados paliativos en Europa y actúa como fuente de información para las personas que trabajan o tienen interés en el campo de los cuidados paliativos. La revista publica artículos autorizados que abarcan una serie de cuestiones relativas a los cuidados paliativos y actúa como un recurso para los profesionales de los cuidados paliativos en toda Europa y fuera de ella.

La Revista se publica en ediciones en inglés y francés, y está disponible sólo por suscripción. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). La EJPC es una revista de revisión, por lo que no publica investigaciones originales.

Detalles

Los artículos de revisión comisionados tienen como objetivo cubrir todos los aspectos del cuidado de los pacientes con enfermedades incurables. Las contribuciones se toman de miembros de todas las disciplinas involucradas en los cuidados paliativos.

La EAPC lanzó la EJPC como una publicación trimestral en 1994. Desde 1997 se ha publicado seis veces al año.

La revista tiene por objeto ayudar a mejorar las aptitudes y la experiencia de las profesiones que incluyen especialistas en cuidados paliativos, médicos generales, enfermeros, oncólogos, anestesistas, especialistas en dolor, geriatras, especialistas en SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida), psiquiatras/psicólogos y trabajadores sociales.

La Revista es publicada por Hayward Medical Communications, cuyas oficinas editoriales se encuentran en Londres, Inglaterra. Puede obtenerse información adicional en el sitio web de Hayward: http://www.hayward.co.uk. La dirección postal del EAPC es el Instituto Nacional del Cáncer de Milán, Via Venezian 1, 20133 Milán, Italia. Se puede obtener información adicional en francés o inglés a través del sitio web del EAPC: http://www.eapcnet.org .

Alianza de Consumidores de Productos Fúnebres
La Alianza de Consumidores de Productos Funerarios (FCA) es una organización sin fines de lucro cuya misión declarada es educar a los consumidores y establecer, promover y proteger sus derechos en la planificación (véase más en esta plataforma general) y compra de arreglos funerarios y conmemorativos. La FCA monitoriza la industria funeraria con el objetivo de proteger los intereses de los consumidores.

Los grupos llamados “sociedades conmemorativas” existían a principios del siglo XX, cuando la gente se unía para asegurar un nivel aceptable de normas para el entierro.Entre las Líneas En 1963, varias de esas sociedades formaron la Asociación Continental de Sociedades Funerarias y Conmemorativas. Después de que las sociedades canadienses se retiraron, sus miembros cambiaron el nombre por el de Funeral and Memorial Societies of America en 1996.Entre las Líneas En 1999 la junta directiva de la organización votó a favor de consolidar sus operaciones en el marco de la Funeral Consumers Alliance.

La FCA proporciona materiales educativos sobre la elección de un funeral para aumentar la conciencia pública sobre las opciones funerarias. Actúa como fuente de información para la cobertura de los medios de comunicación sobre temas relacionados con la muerte y el fallecimiento. La FCA hace lobby como defensora de los consumidores para las reformas a nivel nacional y presta apoyo para los cambios necesarios a nivel estatal o local.

La Funeral Consumers Alliance publica un boletín trimestral que cubre las tendencias de la industria, asuntos legales, información para el consumidor y consejos para grupos locales. La Funeral Consumers Alliance se financia con cuotas y donaciones tanto de organizaciones locales como de particulares.

La Funeral Consumers Alliance tiene su sede en P.O. Box 10, Hinesburg, VT 05461. Se les puede contactar por teléfono en el 800-765-0107. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la FCA: http://www.funerals.org.

Sociedad Hemlock
La Sociedad de la Cicuta es una organización sin fines de lucro dedicada a ayudar a las personas a mantener la elección y la dignidad al final de su vida. Creen que las personas que sufren enfermedades irreversibles deben tener acceso a medios pacíficos para acelerar su muerte si sienten que su sufrimiento es insoportable. Según la Sociedad Hemlock, “El principal medio para lograrlo es con medicamentos prescritos legalmente como parte de la continuidad de la atención entre el paciente y el médico, aunque hay métodos no médicos que son eficaces”.

La Sociedad de la Cicuta fue fundada en 1980 por Derek Humphry. Desde entonces se ha convertido en la organización más antigua y más grande de derecho a morir en los Estados Unidos, con casi 25.000 miembros en setenta capítulos en todo el país.

La Fundación Hemlock financia las partes educativas y caritativas de la operación Hemlock. La Organización de Derechos de los Pacientes (PRO-USA) es el brazo legislativo de Hemlock. Sus fondos van directamente a los esfuerzos legislativos para cambiar la ley. Hemlock busca cambiar las leyes para proteger a los pacientes y médicos involucrados en acelerar una muerte.

📬Si este tipo de historias es justo lo que buscas, y quieres recibir actualizaciones y mucho contenido que no creemos encuentres en otro lugar, suscríbete a este substack. Es gratis, y puedes cancelar tu suscripción cuando quieras:

Qué piensas de este contenido? Estamos muy interesados en conocer tu opinión sobre este texto, para mejorar nuestras publicaciones. Por favor, comparte tus sugerencias en los comentarios. Revisaremos cada uno, y los tendremos en cuenta para ofrecer una mejor experiencia.

La sociedad no distribuye los medios para una muerte pacífica, pero ponen a disposición materiales escritos sobre tales asuntos. Sus publicaciones proporcionan información sobre las directivas anticipadas, el control del dolor, el cuidado de hospicio y todas las opciones para una muerte en la que el paciente conserva la elección y la dignidad. Sus esfuerzos educativos también se realizan a través de su sitio web y de unas 12.000 consultas telefónicas anuales.

Se puede contactar a la Hemlock Society en P.O. Box 101810, Denver, CO 80250-1810. Los interesados pueden llamar al 800-247-7421 para la ubicación de los capítulos locales u otra información. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). Se puede contactar con la sociedad por correo electrónico en email@hemlock.org. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la Sociedad Hemlock: http://www.hemlock.org.

Asociación de Enfermeras de Hospicio y Paliativas
La Asociación de Enfermeras de Hospicios y Paliativos (HPNA) es una asociación profesional internacional cuya misión es promover la excelencia en la enfermería de hospicios y paliativos. Su propósito declarado es intercambiar información, experiencias e ideas; promover la comprensión de las especialidades de la enfermería de hospicio y paliativa; y estudiar y promover la investigación sobre hospicio y paliativa.

La Asociación de Enfermeras de Hospicio y Paliativas comenzó como la Asociación de Enfermeras de Hospicio en 1986 en una reunión de la Asociación de Hospicios del Sur de California. La organización creció después de 1993 en respuesta a la formación por la HPNA de la Junta Nacional de Certificación de Enfermeras de Hospicio para desarrollar un proceso de acreditación de las enfermeras de hospicio. La junta se convirtió en una organización separada, responsable de desarrollar y supervisar el examen de certificación para las enfermeras de hospicio y paliativas. La oficina nacional de la HPNA coordina las actividades de la junta.

En la declaración de objetivos de la HPNA se declara el papel de la organización de promover la excelencia en la enfermería de hospicios y paliativos, fomentar los más altos niveles profesionales de la enfermería de hospicios y paliativos, estudiar, investigar, intercambiar información, experiencias e ideas que conduzcan a una mejor práctica de la enfermería, alentar a las enfermeras a especializarse en la práctica de la enfermería de hospicio y paliativa, fomentando el desarrollo profesional de los enfermeros y promoviendo el reconocimiento de los cuidados de hospicio y paliativos como un componente esencial en todo el sistema de atención de la salud. [rtbs name=”derecho-a-la-salud”]

La HPNA publica la revista trimestral JHPN. La Asociación de Enfermeras de Hospicio y Paliativas está ubicada en el Penn Center W. One, Suite 209, Pittsburgh, PA 15276. Se puede contactar con ellos por teléfono en el 412-787-9301 o por correo electrónico en hpna@hpna.org. Se puede obtener información adicional a través de la página web de la HPNA: http://www.hpna.org .

Asociación de Hospicios de América
La Asociación de Hospicios de América (HAA) es una organización nacional que representa a más de 2.800 hospicios y a muchos cuidadores y voluntarios que prestan servicios a los pacientes con enfermedades terminales y a sus familias. El hospicio es un concepto de atención de la salud centrado en la familia para las personas que mueren de enfermedades incurables.

El concepto de hospicio tiene por objeto aliviar el dolor físico y psicológico de la enfermedad del paciente para que la persona pueda apreciar el resto de su vida. El equipo del hospicio incluye al paciente y a su familia, así como a médicos, enfermeras, trabajadores sociales, miembros del clero y voluntarios. Los servicios del hospicio pueden incluir cuidados de enfermería y control del dolor, preparación de comidas, lavandería o compras. Estos cuidados se pueden proporcionar en el hogar, en un centro médico de hospicio separado o en una unidad de hospicio de un hospital.

En 1996 se creó la primera sección especial de miembros de la Autoridad Sanitaria, la Red de Hospicios para Voluntarios (Volunteer Hospice Network, VHN), con el fin de promover el crecimiento, la diversidad y el desarrollo de organizaciones de voluntarios que prestan servicios a las personas que padecen enfermedades que ponen en peligro la vida y a las que están en duelo.

La Autoridad Sanitaria es el grupo de presión más grande de los Estados Unidos en favor de los hospicios, y apela al Congreso de los Estados Unidos, a los organismos reguladores, a otras organizaciones nacionales, a los tribunales, a los medios de comunicación y al público.

Los miembros de la Autoridad Sanitaria pueden obtener asesoramiento experto de los especialistas en legislación, reglamentación, derecho, investigación y clínica de la Autoridad Sanitaria. Un equipo de profesionales capacitados trabaja con los miembros para defender a los hospicios, los cuidadores y las personas a las que prestan servicios.

Los miembros de la Autoridad Sanitaria reciben varias publicaciones producidas por la Autoridad Sanitaria. Entre esas publicaciones figuran Caring, una revista mensual que abarca todos los aspectos del ámbito de los hospicios y los cuidados en el hogar, y Homecare News, un periódico trimestral de amplia circulación que llega a toda la comunidad de los hospicios y los cuidados en el hogar.

La Asociación de Hospicios de América tiene su sede en 228 Seventh Street SE, Washington, DC 20003. Pueden ser contactados por teléfono en el 202-546-4759. Se puede obtener información adicional a través del sitio web de la Autoridad Sanitaria: http://www.nahc.org.

Asociación de Hospicios de Sudáfrica
La Asociación de Hospicios de Sudáfrica (HASA) es una asociación internacional de cuidados paliativos que coordina el desarrollo de los hospicios en la región de Sudáfrica proporcionando una fuente centralizada de información, educación y capacitación. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). La HASA representa a cuarenta y nueve hospicios en Sudáfrica.

La asociación es uno de los pocos servicios de atención a los enfermos terminales en Sudáfrica.

Pormenores

Los hospicios se financian principalmente con donaciones privadas, algunas de las cuales se han recaudado mediante actos benéficos. Sólo una pequeña parte de los ingresos de los hospicios proviene del gobierno.

Puntualización

Sin embargo, el servicio de hospicio es gratuito y está disponible para todos, independientemente de la edad, sexo, raza, color o credo. El Reverendo Desmond Tutu, Arzobispo Emérito, es el patrocinador de la Asociación de Hospicios de Sudáfrica.

La Asociación de Hospicios de Sudáfrica tiene su sede en P.O. Box 38785, Pinelands 7439, Western Cape (Sudáfrica).

▷ Esperamos que haya sido de utilidad. Si conoces a alguien que pueda estar interesado en este tema, por favor comparte con él/ella este contenido. Es la mejor forma de ayudar al Proyecto Lawi.