RNA es, en inglés, la abreviatura de ácido ribonucleico (en español es ARN), compuesto complejo de alto peso molecular que funciona en la síntesis de proteínas celulares y sustituye al ADN (ácido desoxirribonucleico) como portador de los códigos genéticos en algunos virus. El ácido ribonucleico está formado por nucleótidos de ribosa (bases nitrogenadas añadidas a un azúcar de ribosa) unidos por enlaces fosfodiéster, formando hebras de longitudes variables. Las bases nitrogenadas del ARN son la adenina, la guanina, la citosina y el uracilo, que sustituye a la timina en el ADN.
El azúcar ribosa del ácido ribonucleico es una estructura cíclica formada por cinco carbonos y un oxígeno. La presencia de un grupo hidroxilo (-OH) químicamente reactivo unido al segundo grupo de carbono en la molécula de azúcar ribosa hace que el ácido ribonucleico sea propenso a la hidrólisis. Esta labilidad química del ácido ribonucleico, en comparación con el ADN, que no tiene un grupo -OH reactivo en la misma posición en la molécula de azúcar (desoxirribosa), se cree que es una de las razones por las que el ADN evolucionó para ser el portador preferido de la información genética en la mayoría de los organismos. La estructura de la molécula de ácido ribonucleico fue descrita por R.W. Holley en 1965.
En las enfermedades
Se han descubierto importantes conexiones entre el ácido ribonucleico y las enfermedades humanas. Por ejemplo, como se ha descrito anteriormente, algunos miRNAs son capaces de regular genes asociados al cáncer de forma que facilitan el desarrollo de tumores. Además, la desregulación del metabolismo de los miARN se ha relacionado con varias enfermedades neurodegenerativas, entre ellas la enfermedad de Alzheimer.Entre las Líneas En el caso de otros tipos de ARN, los ARNt pueden unirse a proteínas especializadas conocidas como caspasas, que participan en la apoptosis (muerte celular programada). Al unirse a las proteínas caspasas, los ARNt inhiben la apoptosis; la capacidad de las células para escapar de la señalización de la muerte programada es un sello distintivo del cáncer. También se sospecha que los ARN no codificantes, conocidos como fragmentos derivados de ARNt, desempeñan un papel en el cáncer. La aparición de técnicas como la secuenciación del ARN ha permitido identificar nuevas clases de transcritos de ARN específicos de los tumores, como el MALAT1 (transcrito 1 del adenocarcinoma de pulmón asociado (véase qué es, su concepto jurídico; y también su definición como “associate” en derecho anglo-sajón, en inglés) a la metástasis), cuyos niveles aumentados se han encontrado en varios tejidos cancerosos y están asociados a la proliferación y metástasis (propagación) de las células tumorales.
Se sabe que una clase de ácido ribonucleico que contiene secuencias repetidas secuestra las proteínas de unión al ácido ribonucleico (RBP), lo que da lugar a la formación de focos o agregados en los tejidos neurales. Estos agregados desempeñan un papel en el desarrollo de enfermedades neurológicas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la distrofia miotónica. La pérdida de función, la desregulación y la mutación de varias proteínas de unión al ácido ribonucleico se han visto implicadas en una serie de enfermedades humanas.
Basado en la experiencia de varios autores, mis opiniones, perspectivas y recomendaciones se expresarán a continuación (o en otros lugares de esta plataforma, respecto a las características en 2026 o antes, y el futuro de esta cuestión):
Se espera el descubrimiento de otros vínculos entre el ácido ribonucleico y las enfermedades. Es probable que un mayor conocimiento del ácido ribonucleico y sus funciones, junto con el desarrollo continuado de las tecnologías de secuenciación y los esfuerzos por examinar el ácido ribonucleico y las proteínas de unión al ácido ribonucleico como objetivos terapéuticos, faciliten tales descubrimientos.
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Lista de tipos de ARN
Ácido ribonucleico mensajero
Ribosoma
Ribozyme
ARN de doble cadena
microARN
ARN interferente
Lista de abreviaturas en biología celular y molecular
cadena transcrita
RNA-Seq
Lista de ácidos
Bibliografía
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Recombinación: La recombinación puede referirse a varias materias, incluido los siguientes procesos: un proceso en genética, véase recombinación (genética), un proceso en física, véase recombinación (física), un proceso en química, véase recombinación (química), un proceso en inmunología, véase recombinación en este cambpo, y un proceso en informática, véase recombinación (algoritmo evolutivo). La mayoría de las especulaciones sobre los mecanismos de recombinación se han centrado en la recombinación de los cromosomas como moléculas de ADN, lo cual es una simplificación excesiva. Todavía se sabe poco sobre cómo la estructura proteica de orden superior del ADN de los cromosomas afecta a su recombinación. Además, el papel del complejo sinaptonémico, a través del cual pueden tener que pasar las hebras de ADN intercambiadas, es oscuro. Se han producido muchas actualizaciones y mejoras en la modelización de la recombinación. En el primer decenio del siglo XXI, algunos investigadores presentaron un cálculo multinivel para la recombinación del helio neutro (He I) que incluía la evolución del campo de radiación, que se había asumido como un cuerpo negro perfecto. En general, todavía tenemos que desarrollar un código multinivel completo para el hidrógeno, con interacciones detalladas entre los átomos y el campo de radiación. Sin embargo, lo realmente importante aquí es establecer cómo estos efectos se propagan en posibles incertidumbres sistemáticas en la estimación de los parámetros cosmológicos. Véase también: Biología, Bioquímica, Genética.
Nutrición: El ámbito de la nutrición incluye entradas sobre cuestiones tales como enfermedades de la Alimentacion y Nutricionistas. Aquí se centra en los aminoácidos en la nutrición. Los aminoácidos son compuestos orgánicos que poseen uno o más grupos amino básicos (-NH2) y uno o más grupos carboxilo ácidos (-COOH). De los más de 80 aminoácidos que se encuentran en los organismos vivos, aproximadamente 20 son los componentes básicos de las proteínas. Estos 20 pueden dividirse en grupos esenciales y no esenciales. Los aminoácidos pueden unirse mediante enlaces peptídicos para formar polipéptidos. Los aminoácidos se caracterizan físicamente por (1) la constante de disociación de los distintos grupos valorables; (2) el punto isoeléctrico; (3) la rotación óptica; y (4) la solubilidad. Dado que los aminoácidos, como precursores de las proteínas, son esenciales para todos los organismos, todas las células deben ser capaces de sintetizar aquellos aminoácidos que no pueden obtener de su entorno. Véase también: Biología, Bioquímica, Entradas Vitales.
Manipulación Genética en Humanos: Este texto es ocupa de la manipulación genética en humanos y, más específicamente, también de la ética genética para los futuros niños. La revolución genética está marcada especialmente por las complejas mutaciones en las técnicas de reproducción. Desde nuestra relación con la maternidad hasta la idea de una "eugenesia de libre elección", en este texto se repasa las controversias éticas que rodean a la ingeniería genética. La reproducción en la era de la revolución genómica puede asombrar al mundo. En algunas circunstancias, la consecuencia será el nacimiento de niños con enfermedades genéticas transmisibles. Si se tiene en cuenta esta posibilidad, el uso de la modificación genética de células germinales y embriones puede justificarse en función de las necesidades médicas de los futuros niños (beneficencia). En ciertos casos, el uso de técnicas de modificación genética de células germinales y embriones puede justificarse sobre la base de los riesgos para la salud de los futuros niños. Véase también: Biología, Bioquímica, Genética.
Ingeniería Genética Humana: Este texto se ocupa de la Ingeniería Genética Humana en Bioética y otros campos. La ingeniería genética humana se refiere a la modificación controlada del genoma humano. El ADN proporciona el modelo genético de todos los organismos vivos y puede influir en las acciones y capacidades de los individuos. Las células humanas contienen normalmente 23 pares de cromosomas (46 en total) y se consideran células diploides. Las células reproductoras humanas (óvulos y espermatozoides) contienen normalmente 23 cromosomas en total -22 autosomas y un cromosoma sexual- y se consideran haploides. Existe una gran cantidad de variación genética en la población humana. Las enfermedades hereditarias en los seres humanos incluyen enfermedades cromosómicas como el síndrome de Down, enfermedades con modos mendelianos de herencia como la hemofilia, y enfermedades multifactoriales como la diabetes mellitus. No todos los rasgos familiares son hereditarios porque los parientes tienden a compartir entornos comunes además de genes comunes. La genética bioquímica implica el estudio de los mecanismos moleculares de la herencia, los errores innatos del metabolismo de los aminoácidos. Véase también: Biología, Bioquímica, Genética.
Hipertensión: La hipertensión es una enfermedad crónica en la que la presión sanguínea en las arterias es constantemente elevada. La enfermedad no suele provocar síntomas, pero a largo plazo es un factor de riesgo importante para una serie de enfermedades graves como la cardiopatía coronaria, el accidente cerebrovascular, la insuficiencia cardíaca, la enfermedad arterial periférica, la discapacidad visual, la enfermedad renal crónica y la demencia. Las estatinas pueden tener efectos beneficiosos adicionales. Véase también: Biología, Enfermedades, Entradas Vitales.
Genética Humana: La genética humana es una rama de la genética que se ocupa específicamente del genoma humano. Como ciencia interdisciplinar, combina el diagnóstico médico, la terapia y la prevención de las enfermedades hereditarias con la metodología biológica molecular y la investigación de la ortología y la patología de la herencia humana. La genética de poblaciones es el estudio de las consecuencias tanto experimentales como teóricas de la herencia mendeliana a nivel de población. La genética de poblaciones analiza la variación genética dentro de las poblaciones y se ocupa de los tipos de formas genéticas alternativas (alelos) dentro de una población. En los estudios de genética de poblaciones se investigan las frecuencias de genes, genotipos y fenotipos, así como el tipo de sistemas de apareamiento. Otras áreas de estudio son las fuerzas que pueden alterar la composición genética de una población en el tiempo (como la mutación recurrente, la migración y la mezcla entre grupos), la selección resultante de la fertilidad diferencial genotípica y los cambios aleatorios que se producen en el proceso de muestreo en la reproducción de una generación a otra. El estudio de la genética de poblaciones contribuye a la comprensión del paso elemental de la evolución biológica. Una población mendeliana es la unidad de estudio de la genética de poblaciones. En concreto, una población mendeliana es un grupo de individuos que se cruzan entre sí según un determinado sistema de apareamiento y forman una comunidad reproductora. Estos individuos comparten un acervo genético común que es el contenido genético total del grupo. Véase también: Biología, Bioquímica, Genética.
Analizador de Ácido Nucleico: Este texto se ocupa del analizador de Ácido Nucleico (HANAA) en la Ciencia Forense, con sus respectivos antecedentes. El análisis forense suele consistir en el análisis de muestras para detectar la presencia de microorganismos causantes de enfermedades (patógenos). En el pasado, este análisis requería medios especializados. Un ácido nucleico es una macromolécula biológica ácida, en forma de cadena, formada por múltiples unidades repetidas de ácido fosfórico, azúcar y bases de purina y pirimidina. Los ácidos nucleicos participan en la conservación, replicación y expresión de la información hereditaria en todas las células vivas. Hay dos tipos de ácidos nucleicos: el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN). El ADN es el componente químico de los genes de un organismo. La información está contenida en el ADN en forma de secuencia de bloques de construcción de nucleótidos en la cadena de ácido nucleico. La función biológica principal del ARN es dirigir el proceso de síntesis de proteínas. Véase también: Biología, Bioquímica, Genética.
ADN: ADN Artículo principal relacionado: Base de Datos Policial de ADN y Toma de muestras de ADN Véase también: Principio de Diponibilidad, Decisión JAI/615/2008, Decisión JAI/616/2008, Tratado de Prüm, Decisión Marco 2008/675/JAI y Decisión 2009/315/JAI del Consejo Régimen Jurídico del ADN [...] Véase también: Biología, Entradas Vitales, Genética.
Zoología: Zoología Recursos Traducción al Inglés Traducción al inglés de Zoología: Zoology Véase También Bibliografía Véase también: Biología, Entradas Vitales.
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El ARN mensajero contiene una copia de sólo una de las dos cadenas del ADN, la codificante, y no la secuencia complementaria. En comparación con la secuencia genética contenida en el ADN del genoma, la secuencia del ARNm correspondiente puede contener modificaciones, en particular debido al empalme (véase más arriba) que elimina las regiones no codificantes. El ARN mensajero sintetizado en el núcleo de la célula se exporta al citoplasma para ser traducido en proteína. A diferencia del ADN, que es una molécula perenne, presente durante toda la vida de la célula, los ARN mensajeros tienen una vida limitada, de minutos a horas, tras lo cual se degradan y reciclan.
Un ARN mensajero tiene tres regiones distintas: una región 5′ no traducida conocida como 5′-UTR, situada aguas arriba del cistrón o cistrones que porta; una región codificante correspondiente a este cistrón o cistrones; y finalmente, una región 3′ no traducida conocida como 3′-UTR2. Los ARN mensajeros son traducidos en proteínas por los ribosomas. La región 5′ no traducida suele contener las señales de traducción para el reclutamiento del ribosoma al cistrón. En el proceso de traducción también intervienen los ARN de transferencia que proporcionan al ribosoma los aminoácidos necesarios para la biosíntesis de las proteínas. Dentro del ribosoma, los ARNt se emparejan sucesivamente con los tripletes de bases, o codones, en la secuencia del ARNm a través de su anticodón. Cuando el emparejamiento codón-anticodón es correcto, el ribosoma añade el aminoácido transportado por el ARNt a la proteína que se está sintetizando. Las correspondencias entre codones y aminoácidos constituyen el código genético.
La función de los ARN mensajeros es múltiple. Por un lado, permiten conservar la matriz de ADN original, que no se utiliza directamente para la traducción, ya que la célula sólo trabaja sobre la copia que es el ARNm. Sobre todo, la existencia de los ARN mensajeros proporciona a la célula un mecanismo crucial para regular el ciclo de producción de proteínas a partir del genoma. La necesidad de la célula de una proteína concreta puede variar según el entorno, el tipo de célula y la fase de desarrollo. Por tanto, la síntesis de proteínas debe activarse o detenerse en función de las condiciones celulares. La regulación de la transcripción del ADN en ARNm responde a esta necesidad y está controlada por factores de transcripción específicos que actúan sobre los promotores de los genes objetivo. Cuando la cantidad de una determinada proteína es suficiente, la transcripción del ARNm se inhibe, el ARNm se degrada gradualmente y la producción de proteínas cesa. Por lo tanto, es importante que el ARNm sea una molécula transitoria, para que se pueda lograr esta regulación esencial.
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El ARN mensajero contiene una copia de sólo una de las dos cadenas del ADN, la codificante, y no la secuencia complementaria. En comparación con la secuencia genética contenida en el ADN del genoma, la secuencia del ARNm correspondiente puede contener modificaciones, en particular debido al empalme (véase más arriba) que elimina las regiones no codificantes. El ARN mensajero sintetizado en el núcleo de la célula se exporta al citoplasma para ser traducido en proteína. A diferencia del ADN, que es una molécula perenne, presente durante toda la vida de la célula, los ARN mensajeros tienen una vida limitada, de minutos a horas, tras lo cual se degradan y reciclan.
Un ARN mensajero tiene tres regiones distintas: una región 5′ no traducida conocida como 5′-UTR, situada aguas arriba del cistrón o cistrones que porta; una región codificante correspondiente a este cistrón o cistrones; y finalmente, una región 3′ no traducida conocida como 3′-UTR2. Los ARN mensajeros son traducidos en proteínas por los ribosomas. La región 5′ no traducida suele contener las señales de traducción para el reclutamiento del ribosoma al cistrón. En el proceso de traducción también intervienen los ARN de transferencia que proporcionan al ribosoma los aminoácidos necesarios para la biosíntesis de las proteínas. Dentro del ribosoma, los ARNt se emparejan sucesivamente con los tripletes de bases, o codones, en la secuencia del ARNm a través de su anticodón. Cuando el emparejamiento codón-anticodón es correcto, el ribosoma añade el aminoácido transportado por el ARNt a la proteína que se está sintetizando. Las correspondencias entre codones y aminoácidos constituyen el código genético.
La función de los ARN mensajeros es múltiple. Por un lado, permiten conservar la matriz de ADN original, que no se utiliza directamente para la traducción, ya que la célula sólo trabaja sobre la copia que es el ARNm. Sobre todo, la existencia de los ARN mensajeros proporciona a la célula un mecanismo crucial para regular el ciclo de producción de proteínas a partir del genoma. La necesidad de la célula de una proteína concreta puede variar según el entorno, el tipo de célula y la fase de desarrollo. Por tanto, la síntesis de proteínas debe activarse o detenerse en función de las condiciones celulares. La regulación de la transcripción del ADN en ARNm responde a esta necesidad y está controlada por factores de transcripción específicos que actúan sobre los promotores de los genes objetivo. Cuando la cantidad de una determinada proteína es suficiente, la transcripción del ARNm se inhibe, el ARNm se degrada gradualmente y la producción de proteínas cesa. Por lo tanto, es importante que el ARNm sea una molécula transitoria, para que se pueda lograr esta regulación esencial.