Plataforma de Derecho y Ciencias Sociales
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(del griego βίος, bios, vida, y ήθική, êthiké, ética) La bioética trata de los problemas éticos relacionados – escribe Eduardo Rivera López en Derecho y Bioética- con la medicina y de las ciencias biomédicas. Campos en que surge interés por la bioética son muchos, y entre ellos el abor¬to, […]
Este texto se ocupa del genoma humano descifrado o el descubrimiento del genoma humano. El genoma humano está, por fin, completo. El Proyecto Genoma Humano dejó sin explorar el 8% de nuestro ADN. Ahora, por primera vez, esas regiones enigmáticas han sido reveladas. También se exploran los antecedentes del Proyecto Genoma Humano. La edición hereditaria del genoma (HGE, por sus siglas en inglés) es una técnica científica que permite la alteración selectiva del ADN de las células de la línea germinal y los embriones humanos, permitiendo que estos cambios sean heredados por las generaciones futuras. La edición hereditaria del genoma tiene el potencial de corregir defectos genéticos, prevenir enfermedades hereditarias o seleccionar los rasgos deseados. La perspectiva de la edición hereditaria del genoma ha suscitado preocupación por las consecuencias nocivas para la salud, la eugenesia y las desigualdades sociales, la regulación gubernamental y la falta de deliberación democrática entre las comunidades científicas internacionales y otras partes interesadas. Estas preocupaciones se intensificaron tras el nacimiento de dos bebés con genomas modificados en China en 2018.
Este texto es ocupa de la manipulación genética en humanos y, más específicamente, también de la ética genética para los futuros niños. La revolución genética está marcada especialmente por las complejas mutaciones en las técnicas de reproducción. Desde nuestra relación con la maternidad hasta la idea de una “eugenesia de libre elección”, en este texto se repasa las controversias éticas que rodean a la ingeniería genética. La reproducción en la era de la revolución genómica puede asombrar al mundo. En algunas circunstancias, la consecuencia será el nacimiento de niños con enfermedades genéticas transmisibles. Si se tiene en cuenta esta posibilidad, el uso de la modificación genética de células germinales y embriones puede justificarse en función de las necesidades médicas de los futuros niños (beneficencia). En ciertos casos, el uso de técnicas de modificación genética de células germinales y embriones puede justificarse sobre la base de los riesgos para la salud de los futuros niños.
Derecho a la Integridad Física en el Derecho Civil Español Para un análisis más detenido acerca de derecho a la integridad física y, en general, del derecho civil español (sujeto de la relación jurídica), véase aquí (el vínculo le llevará a la enciclopedia jurídica española). Derecho a la […]
La genética humana es una rama de la genética que se ocupa específicamente del genoma humano. Como ciencia interdisciplinar, combina el diagnóstico médico, la terapia y la prevención de las enfermedades hereditarias con la metodología biológica molecular y la investigación de la ortología y la patología de la herencia humana. La genética de poblaciones es el estudio de las consecuencias tanto experimentales como teóricas de la herencia mendeliana a nivel de población. La genética de poblaciones analiza la variación genética dentro de las poblaciones y se ocupa de los tipos de formas genéticas alternativas (alelos) dentro de una población. En los estudios de genética de poblaciones se investigan las frecuencias de genes, genotipos y fenotipos, así como el tipo de sistemas de apareamiento. Otras áreas de estudio son las fuerzas que pueden alterar la composición genética de una población en el tiempo (como la mutación recurrente, la migración y la mezcla entre grupos), la selección resultante de la fertilidad diferencial genotípica y los cambios aleatorios que se producen en el proceso de muestreo en la reproducción de una generación a otra. El estudio de la genética de poblaciones contribuye a la comprensión del paso elemental de la evolución biológica. Una población mendeliana es la unidad de estudio de la genética de poblaciones. En concreto, una población mendeliana es un grupo de individuos que se cruzan entre sí según un determinado sistema de apareamiento y forman una comunidad reproductora. Estos individuos comparten un acervo genético común que es el contenido genético total del grupo.
Este texto se ocupa del analizador de Ácido Nucleico (HANAA) en la Ciencia Forense, con sus respectivos antecedentes. El análisis forense suele consistir en el análisis de muestras para detectar la presencia de microorganismos causantes de enfermedades (patógenos). En el pasado, este análisis requería medios especializados. Un ácido nucleico es una macromolécula biológica ácida, en forma de cadena, formada por múltiples unidades repetidas de ácido fosfórico, azúcar y bases de purina y pirimidina. Los ácidos nucleicos participan en la conservación, replicación y expresión de la información hereditaria en todas las células vivas. Hay dos tipos de ácidos nucleicos: el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN). El ADN es el componente químico de los genes de un organismo. La información está contenida en el ADN en forma de secuencia de bloques de construcción de nucleótidos en la cadena de ácido nucleico. La función biológica principal del ARN es dirigir el proceso de síntesis de proteínas.
La especiación es el proceso por el cual las nuevas especies de organismos evolucionan a partir de especies preexistentes. Si dos poblaciones distintas de una especie viven en regiones separadas, expuestas a entornos diferentes, la selección natural hará que cada población acumule características que la adapten a su propio entorno. Así, las dos poblaciones divergirán entre sí y, con el tiempo, se diferenciarán tanto que dejarán de ser interfecundas. En este punto, se ha producido la especiación. La especiación por escisión es el modo más común de especiación. Hay cuatro formas en las que la población de una especie puede dividirse en dos (o más) partes que pueden sufrir divergencia genética y evolucionar hacia especies separadas. Otros dos modos de especiación son la especiación híbrida y la filética. Para que la especiación sea completa, las poblaciones deben desarrollar mecanismos de aislamiento que impidan el intercambio de genes entre ellas. El modelo de gradualismo filético y el modelo de equilibrio puntuado de la evolución describen, respectivamente, cómo dos linajes descendientes pueden divergir lenta o rápidamente.
La recombinación puede referirse a varias materias, incluido los siguientes procesos: un proceso en genética, véase recombinación (genética), un proceso en física, véase recombinación (física), un proceso en química, véase recombinación (química), un proceso en inmunología, véase recombinación en este cambpo, y un proceso en informática, véase recombinación (algoritmo evolutivo). La mayoría de las especulaciones sobre los mecanismos de recombinación se han centrado en la recombinación de los cromosomas como moléculas de ADN, lo cual es una simplificación excesiva. Todavía se sabe poco sobre cómo la estructura proteica de orden superior del ADN de los cromosomas afecta a su recombinación. Además, el papel del complejo sinaptonémico, a través del cual pueden tener que pasar las hebras de ADN intercambiadas, es oscuro. Se han producido muchas actualizaciones y mejoras en la modelización de la recombinación. En el primer decenio del siglo XXI, algunos investigadores presentaron un cálculo multinivel para la recombinación del helio neutro (He I) que incluía la evolución del campo de radiación, que se había asumido como un cuerpo negro perfecto. En general, todavía tenemos que desarrollar un código multinivel completo para el hidrógeno, con interacciones detalladas entre los átomos y el campo de radiación. Sin embargo, lo realmente importante aquí es establecer cómo estos efectos se propagan en posibles incertidumbres sistemáticas en la estimación de los parámetros cosmológicos.
Este texto se ocupa de la Ingeniería Genética Humana en Bioética y otros campos. La ingeniería genética humana se refiere a la modificación controlada del genoma humano. El ADN proporciona el modelo genético de todos los organismos vivos y puede influir en las acciones y capacidades de los individuos. Las células humanas contienen normalmente 23 pares de cromosomas (46 en total) y se consideran células diploides. Las células reproductoras humanas (óvulos y espermatozoides) contienen normalmente 23 cromosomas en total -22 autosomas y un cromosoma sexual- y se consideran haploides. Existe una gran cantidad de variación genética en la población humana. Las enfermedades hereditarias en los seres humanos incluyen enfermedades cromosómicas como el síndrome de Down, enfermedades con modos mendelianos de herencia como la hemofilia, y enfermedades multifactoriales como la diabetes mellitus. No todos los rasgos familiares son hereditarios porque los parientes tienden a compartir entornos comunes además de genes comunes. La genética bioquímica implica el estudio de los mecanismos moleculares de la herencia, los errores innatos del metabolismo de los aminoácidos.
La evolución, también denominada evolución biológica u orgánica, es la modificación de los organismos vivos durante su descendencia a partir de ancestros comunes. Los investigadores de la evolución biológica hacen inferencias basadas en el análisis de los registros fósiles, así como en el análisis filogenético de los taxones vivos. Este último análisis utiliza datos de anatomía comparada, características moleculares y distribuciones geográficas. Charles Darwin propuso por primera vez la selección natural, que surge de las diferencias de aptitud, como motor fundamental de la evolución. El acontecimiento fundamental de la evolución es un cambio en la frecuencia de un alelo (forma genética alternativa) en una población. Si los diferentes alelos difieren en sus efectos sobre la aptitud, tanto la deriva genética como la selección natural operan simultáneamente. Dos consecuencias de la evolución son la especiación y el desarrollo de adaptaciones.
Las mutaciones, en ciencias, son cambios genéticos que pueden ser heredados por las células hijas. Las mutaciones se producen al azar y suelen ser silenciosas. Aunque en ocasiones son perjudiciales, las mutaciones son la fuente última de variación entre los organismos.
Las mutaciones pueden producirse a escala de todo el genoma (aneuploidía), del cromosoma (reordenamientos a gran escala, deleciones, duplicaciones o inserciones) o del gen (pequeñas inserciones, deleciones o mutaciones puntuales). Los mecanismos subyacentes a las mutaciones incluyen la inserción de transposones, los errores de segregación cromosómica, las roturas cromosómicas, la recombinación no homóloga, la desalineación y el desajuste de bases. En ocasiones, las enzimas celulares pueden reparar o evitar las mutaciones.
Este texto se ocupa de la importancia de los hongos para el ser humano, pero no exclusivamente para el ser humano. Los hongos codifican en sus genomas procesos importantes para la economía y la ecología. Los cambios drásticos en la secuenciación del genoma en los últimos años han abierto las puertas a exploraciones masivas del genoma. Para integrar las grandes cantidades de datos genómicos y coordinar mejor los esfuerzos de una gran comunidad investigadora, se han desarrollado nuevas herramientas y se han puesto en marcha varias iniciativas genómicas en el JGI para estudiar grandes grupos de hongos relevantes para la bioenergía, explorar la diversidad filogenética de los hongos a escala de 1000 genomas y desarrollar la genómica fúngica de sistemas modelo y comunidades microbianas.
Este texto se ocupa del ácido ribonucleico (ARN). Se espera el descubrimiento de otros vínculos entre el ácido ribonucleico y las enfermedades. Es probable que un mayor conocimiento del ácido ribonucleico y sus funciones, junto con el desarrollo continuado de las tecnologías de secuenciación y los esfuerzos por examinar el ácido ribonucleico y las proteínas de unión al ácido ribonucleico como objetivos terapéuticos, faciliten tales descubrimientos.
ADN Artículo principal relacionado: Base de Datos Policial de ADN y Toma de muestras de ADN Véase también: Principio de Diponibilidad, Decisión JAI/615/2008, Decisión JAI/616/2008, Tratado de Prüm, Decisión Marco 2008/675/JAI y Decisión 2009/315/JAI del Consejo Régimen Jurídico del ADN […]
Concepto de Biometría en relación a la Migración Internacional Estudio de características biológicas mensurables. Los identificadores biométricos son piezas de información que codifican una representación de las características biológicas únicas de una persona (huellas digitales, […]
Introducción: Jurisint Concepto de Jurisint en el ámbito del comercio exterior y otros afines: Es una base de datos sobre el derecho comercial internacional al servicio de los juristas y abogados de economías en vías de desarrollo y transición, fue lanzado en noviembre de 1998 y es el […]
Visualización Jerárquica de Base de datos genéticos Ciencia > Ciencias naturales y aplicadas > Ciencias biológicas > Biología > Genética
Base de datos genéticos Concepto de Base de datos genéticos Véase la definición de Base de datos genéticos en el diccionario. Características de Base de […]
(del griego βίος, bios, vida, y ήθική, êthiké, ética) La bioética trata de los problemas éticos relacionados – escribe Eduardo Rivera López en Derecho y Bioética- con la medicina y de las ciencias biomédicas. Campos en que surge interés por la bioética son muchos, y entre ellos el abor¬to, […]
La eugenesia, desarrollada en Inglaterra por Francis Galton a fines del siglo XIX, sostenía la posibilidad de perfeccionar la especie humana promoviendo los matrimonios y la descendencia de los “mejor dotados” y evitar que se reprodujeran aquellos que podían perjudicar la “raza”. Galton no adhería a la idea lamarckiana de la herencia de los caracteres adquiridos, como continuaba presente, no obstante, en la teoría biológica de la evolución de Darwin (Charles Robert Darwin, 1809-1882; véase “darwinismo social” y “selección natural”), junto con sus ideas más innovadoras (1859). A finales del siglo XIX y principios del XX, la creencia en el determinismo biológico, en consecuencia, se convirtió en la base del movimiento conocido como eugenesia. Para muchos de aquella época, la eugenesia fue vista como una religión secular.
Antecedentes y relaciones internacionales (más detalles sobre relaciones internacionales y las tensiones geopolíticas en nuestra plataforma) con los Estados Unidos Maldivas se independizó de los británicos en 1965 y fue reconocida por los Estados Unidos ese mismo año. Los Estados Unidos no tienen una embajada en Malé, la capital de las Maldivas; el Embajador en Sri Lanka también está […]
Un gen es la unidad física y funcional fundamental de la herencia. Es un elemento individual del genoma de un organismo y determina un rasgo o característica de la regulación de la estructura bioquímica o el proceso metabólico. Los genes son segmentos de ácido nucleico que consisten en una secuencia y un número específicos de unidades químicas de ácidos nucleicos, los nucleótidos. En la mayoría de los organismos, el ácido nucleico es el ácido desoxirribonucleico (ADN), aunque en los retrovirus, el material genético está compuesto de ácido ribonucleico (ARN). Algunos genes de una célula están activos más o menos todo el tiempo, lo que significa que se transcriben continuamente y proporcionan un suministro constante de su producto proteínico.