Fotosíntesis

Este elemento es una ampliación de los cursos y guías de Lawi. Ofrece hechos, comentarios y análisis sobre la fotosíntesis. Nota: Puede interesar la información relativa a la Célula Vegetal y sus Características. Y también:

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Fotosíntesis

La fotosíntesis es la síntesis de compuestos químicos utilizando la luz, especialmente la fabricación de compuestos orgánicos (principalmente carbohidratos) a partir de dióxido de carbono y una fuente de hidrógeno (como el agua), casi siempre con liberación simultánea de oxígeno, por células que contienen clorofila o bacterioclorofila. El término fotosíntesis se utiliza casi exclusivamente para designar un proceso natural particularmente importante: el uso de la luz en la fabricación de compuestos orgánicos (principalmente ciertos carbohidratos) a partir de materiales inorgánicos por parte de células que contienen clorofila o bacterioclorofila. Este proceso requiere un suministro de energía en forma de luz porque sus productos contienen mucha más energía química que sus materias primas. Esto se demuestra claramente por la liberación de energía en el proceso inverso, es decir, la combustión de la materia orgánica con el oxígeno, que tiene lugar durante la respiración. Véase también: Carbohidrato; Clorofila; Metabolismo energético; Respiración de las plantas; Respiración

En las células de plantas y algas que contienen clorofila, así como en las cianobacterias (antes conocidas como algas azul-verde), la fotosíntesis implica la oxidación del agua (H2O) para producir moléculas de oxígeno (O2), que luego se liberan al medio ambiente. Esto se denomina fotosíntesis oxigénica.Entre las Líneas En cambio, la fotosíntesis bacteriana no implica la evolución (producción) de O2.Entre las Líneas En este caso, se utilizan otros donantes de electrones, como el sulfuro de hidrógeno (H2S), en lugar del H2O. Este proceso se denomina fotosíntesis anoxigénica. Véase también: Algas; Cianobacterias; Oxígeno; Planta; Célula vegetal; Fisiología vegetal; Agua

Dado que todos los tipos de fotosíntesis requieren luz, los organismos fotosintéticos están generalmente restringidos a la estrecha región de la Tierra cercana a la superficie que recibe luz solar. Las únicas excepciones conocidas son las bacterias fotosintéticas anoxigénicas que viven cerca de los respiraderos hidrotermales de las profundidades marinas y que utilizan la luz muy débil que emiten los respiraderos calientes. La energía lumínica que absorben los pigmentos de las células fotosintéticas, especialmente los pigmentos clorofílicos o bacterioclorofílicos, se convierte eficazmente en energía química almacenada. Juntos, los dos aspectos de la fotosíntesis -la conversión de materia inorgánica en materia orgánica y la conversión de energía luminosa en energía química- se combinan para crear el proceso fundamental de la vida en la Tierra: es la fuente última de toda la materia viva y de casi toda la energía de la vida. Véase también: Chimenea hidrotermal

Fotosíntesis oxigénica

La reacción química global neta de la fotosíntesis oxigénica (por parte de plantas, algas y cianobacterias) se trata aquí. La reacción fotoquímica en la fotosíntesis pertenece al tipo conocido como oxidación-reducción, con el dióxido de carbono (CO2) actuando como oxidante (aceptor de electrones) y el agua actuando como reductor (donante de electrones). La característica única de esta oxidación-reducción particular es que es energéticamente desfavorable; es decir, convierte materiales químicamente estables en productos químicamente inestables. La energía de la luz se utiliza para hacer posible esta reacción “cuesta arriba”. Una parte considerable de la energía luminosa utilizada para este proceso se almacena como energía química. Véase también: Dióxido de carbono; Oxidación-reducción

Fases temporales de la fotosíntesis

La fotosíntesis es un proceso complejo de varias fases que consta de casi cien procesos físicos y reacciones químicas. Para hacer más comprensible este complejo proceso, es útil dividirlo en cuatro fases temporales. Cada fase se basa aproximadamente en la escala de tiempo en la que ocurre. Estas fases son:

• los procesos de absorción (véase su concepto jurídico) de fotones y transferencia de energía en las antenas (o clorofilas antenas, es decir, las moléculas que recogen los cuantos de luz);
• la transferencia primaria de electrones en los centros de reacción fotoquímica;
• el transporte de electrones y la formación de trifosfato de adenosina (ATP); y (4) la fijación de carbono y la exportación de productos estables.

Véase también: Trifosfato de adenosina (ATP)

Lugares de la fotosíntesis

El proceso fotosintético en las células vegetales y en las algas tiene lugar dentro de los orgánulos subcelulares portadores de pigmentos llamados cloroplastos (que son plastos celulares).Entre las Líneas En las hojas de las plantas terrestres superiores, estos orgánulos suelen ser elipsoides planos que miden unos 5 μm de diámetro y 2,3 μm de grosor.Entre las Líneas En una célula de parénquima media de una hoja puede haber de diez a cien de ellos. Bajo el microscopio electrónico, todos los cloroplastos muestran una estructura en capas con capas alternas más claras y más oscuras de aproximadamente 0,01 μm de grosor. Estas capas son membranas, llamadas membranas tilacoides (tilacoide significa saco de membrana), que contienen proteínas. Estas proteínas unen toda la clorofila. Las membranas de los tilacoides son los lugares donde se realizan las tres primeras fases de la fotosíntesis.Entre las Líneas En las algas, el número y la forma de los cloroplastos son mucho más variables. Véase también: Plástidos celulares; Hoja; Parénquima; Anatomía vegetal

El aparato fotoquímico es menos complejo en las cianobacterias. Estas células son procariotas y, por tanto, carecen de núcleo y de otros orgánulos, como cloroplastos y mitocondrias. Las primeras fases de la fotosíntesis tienen lugar en las membranas de los tilacoides, que se extienden por el interior de la célula. Véase también: Procariota

Dos fotosistemas

Dos eventos fotoquímicos cooperan para llevar a cabo la fotosíntesis oxigenada. Los experimentos sugieren que las plantas contienen dos sistemas de pigmentos. Uno (llamado fotosistema I, o PSI; reacción de sensibilización I) está compuesto principalmente por clorofila a; el otro (llamado fotosistema II, o PSII; reacción de sensibilización II) también está compuesto por clorofila a, pero incluye la mayor parte de clorofila b u otros pigmentos auxiliares (incluyendo los carotenoides y las ficobilinas). La fotosíntesis eficiente requiere la absorción (véase su concepto jurídico) de un número igual de cuantos en el PSI y en el PSII. Esto asegura que la energía de excitación en ambos sistemas sea absorbida por el sistema de antenas y repartida a cada fotosistema, donde la energía impulsa las reacciones químicas. La reacción en el PSII es la más asociada a la evolución del O2. El resultado final de este conjunto de reacciones es la oxidación del agua a O2 y la reducción de una plastoquinona (un catalizador de oxidación-reducción). Las pruebas actuales sugieren que la luz absorbida por la mayor parte de los pigmentos accesorios se transfiere finalmente a una molécula especial de clorofila a en el centro de reacción del PSII, que se encuentra en una posición favorable para actuar como trampa de energía.

Los dos eventos fotoquímicos (PSI y PSII) tienen lugar en cuatro grandes complejos proteicos incrustados en la membrana del tilacoide La membrana tiene una asimetría inherente en el sentido de que los complejos proteicos están orientados de una manera particular en la membrana. Esta orientación es esencial para el buen funcionamiento de la fotosíntesis.

Fotofosforilación

Cuando se ilumina en presencia de difosfato de adenosina (ADP) y fosfato inorgánico (Pi), las membranas citoplasmáticas internas de las bacterias fotosintéticas, las células de las cianobacterias y los cloroplastos de las plantas verdes y las algas utilizan la energía de la luz para sintetizar trifosfato de adenosina (ATP). Unos 42 kilojulios (kJ) de energía luminosa convertida en esta reacción se almacenan en cada mol de fosfato de alta energía, el ATP. Esta fotofosforilación está asociada a pasos de liberación de energía en la fotosíntesis, como el flujo de electrones del PSII al PSI. Cuando la fosforilación se asocia con el flujo de electrones no cíclico de H2O a NADP+, se denomina fotofosforilación no cíclica. Además, bajo ciertas condiciones, los electrones en la PSI, en lugar de ir al NADP+, pueden volver a un intermediario (como un citocromo, una plastoquinona o una plastocianina) y así cerrar el ciclo. Este tipo de flujo cíclico de electrones, mediado por cofactores añadidos así como por ADP y fosfato inorgánico, también conduce a la producción de ATP y se ha denominado fosforilación cíclica; se ha demostrado que existe bajo ciertas condiciones experimentales in vivo. Véase también: Nicotinamida adenina dinucleótido (NAD)

Pigmentos accesorios de las antenas

Además de la clorofila a (presente en casi todos los organismos fotosintéticos oxigenados), existen otras clorofilas, como la clorofila b en las algas verdes y las plantas superiores. Además, la clorofila c sustituye a la clorofila b en las algas pardas, mientras que la mayor parte de la clorofila a en la cianobacteria marina Acaryochloris marina es sustituida por la clorofila d. También hay pigmentos no clorofílicos que pertenecen a dos grupos: los carotenoides y las ficobilinas. Los carotenoides (llamados así por su similitud con el pigmento naranja de las zanahorias) son un surtido variable de pigmentos que se encuentran en todas las plantas superiores fotosintéticas y en las algas. Las ficobilinas, o pigmentos biliares vegetales, están químicamente relacionadas con los pigmentos biliares animales. Son de color rojo (ficoeritrina) o azul (ficocianina). Todos estos pigmentos se asocian con proteínas específicas para formar las llamadas proteínas pigmentarias de antena. Se conocen las estructuras de muchos de estos complejos de antena y se han analizado sus espectros de absorción. Véase también: Carotenoides; Ficobilina

Fijación del dióxido de carbono

La conversión dependiente de la luz de la energía radiante en energía química en forma de trifosfato de adenosina (ATP) y fosfato de dinucleótido de nicotinamida adenina reducido (NADPH) sirve de preludio a la utilización de estos compuestos para la fijación reductora de CO2 en moléculas orgánicas. Dichas moléculas, denominadas en términos generales fotosintatos, suelen estar (aunque no siempre) en forma de hidratos de carbono (por ejemplo, polímeros de glucosa o sacarosa) y constituyen la base de la nutrición de todos los seres vivos, además de servir como material de partida para el combustible, la fibra, el pienso, el aceite y otros compuestos utilizados por el ser humano.Entre las Líneas En conjunto, los procesos bioquímicos por los que se asimila el CO2 en moléculas orgánicas se conocen como reacciones fotosintéticas oscuras, que se denominan así porque no se requiere luz (en contraste con las reacciones fotosintéticas de la luz).Entre las Líneas En particular, la fijación del CO2 por parte de los organismos fotosintéticos es un mecanismo importante por el que esta molécula gaseosa de “efecto invernadero” se elimina de la atmósfera durante el ciclo del carbono en la Tierra. Aproximadamente 100 pentagramas de carbono (1 pentagrama equivale a 109 toneladas métricas) en forma de CO2 son asimilados anualmente en moléculas orgánicas por la fotosíntesis (aproximadamente la mitad de esta cantidad es asimilada por las algas marinas fotosintéticas).

La fotosíntesis C3

Los detalles esenciales de la fotosíntesis C3 pueden verse en la figura 7. El ciclo completo puede separarse en tres fases: carboxilación, reducción y regeneración. Para entenderlo, es más fácil empezar con tres moléculas de CO2 porque el intermediario más pequeño del ciclo consta de tres carbonos. Durante la fase inicial de carboxilación, las tres moléculas de CO2 se combinan con tres moléculas del compuesto de cinco carbonos ribulosa 1,5-bisfosfato (RuBP) en una reacción catalizada por la enzima RuBP carboxilasa/oxigenasa (Rubisco) para formar tres moléculas de un compuesto intermedio e inestable de seis carbonos unido a la enzima. Estas moléculas inestables se hidrolizan a su vez en seis moléculas del compuesto de tres carbonos ácido fosfoglicérico (PGA). Estos productos de la fase de carboxilación, es decir, las seis moléculas de PGA (de tres carbonos), son fosforiladas por seis moléculas de ATP (liberando ADP que se utilizará para la fotofosforilación a través de las reacciones de luz) para formar seis moléculas de 1,3-bifosfoglicerato (1,3-BP). Los compuestos resultantes son reducidos (es decir, en la fase de reducción del ciclo C3) por el NADPH formado en las reacciones fotosintéticas de la luz para formar seis moléculas del compuesto de tres carbonos fosfogliceraldehído (PGAL). El PGAL se isomeriza para formar otro compuesto de tres carbonos, el fosfato de dihidroxiacetona (DHAP). El PGAL (el aldehído) y el DHAP (la cetona) son compuestos energéticamente equivalentes y reducidos, y pueden considerarse productos de la fase reductora del ciclo fotosintético C3. El PGAL y el DHAP forman juntos la reserva de fosfato de triosa (TP) del cloroplasto. La reserva de TP del cloroplasto está compuesta principalmente por PGAL (la isomerasa responsable de la interconversión PGAL:DHAP favorece la formación de PGAL).

El resto del ciclo fotosintético C3 (la fase de regeneración) implica pasos enzimáticos que permiten la regeneración de RuBP, el sustrato inicial de carboxilación. Una molécula de PGAL se pone a disposición para su combinación con la DHAP isomerizada a partir de una segunda PGAL (lo que requiere una segunda “vuelta” de la rueda del ciclo Calvin-Benson-Bassham) para formar un azúcar de seis carbonos. Las otras cinco moléculas de PGAL, a través de una compleja serie de reacciones enzimáticas, se reorganizan en tres moléculas de RuBP, que pueden volver a ser carboxiladas con CO2 para continuar el ciclo.

Hay que tener en cuenta que la enzima RuBP carboxilasa/oxigenasa (Rubisco) que incorpora el CO2 a un compuesto orgánico también permite que el O2 reaccione con la RuBP, de ahí la “oxigenasa” del nombre. Esta reacción inicia el proceso llamado fotorrespiración, que resulta en la liberación de una molécula de CO2 previamente incorporada por cada dos moléculas de O2 que se dejan reaccionar. Debido a su baja eficiencia catalítica, la Rubisco puede ser hasta la mitad de la proteína soluble en los cloroplastos C3, y es probablemente la proteína más abundante que se encuentra en la naturaleza. Estructuralmente, la Rubisco es una enzima grande y compleja, que comprende ocho subunidades polipeptídicas grandes y ocho subunidades pequeñas. Véase también: Enzima; Fotorespiración

El producto neto de dos “vueltas” del ciclo, es decir, un azúcar de seis carbonos (G6P o F6P), se forma dentro del cloroplasto en una vía que conduce al almidón (un polímero de muchas moléculas de glucosa) o externamente en el citoplasma en una vía que conduce a la sacarosa (condensada a partir de dos azúcares de seis carbonos, glucosa y fructosa). Este reparto del fotosintato recién formado da lugar a dos reservas distintas: el almidón se almacena en las células foliares “fuente” de la fotosíntesis, y la sacarosa está disponible para las necesidades metabólicas inmediatas dentro de la célula o para su exportación a los “sumideros”, incluidas las estructuras reproductivas en desarrollo, las raíces u otras hojas. Los factores dentro de la célula fotosintetizadora, como las necesidades energéticas de los diferentes compartimentos (mitocondrias, citoplasma y cloroplastos), junto con las necesidades energéticas de la planta (por ejemplo, el aumento de las necesidades de los sumideros durante las diferentes etapas de desarrollo), y los factores ambientales externos (por ejemplo, la intensidad y duración de la luz) regulan en última instancia la partición del producto fotosintético recién formado (PGAL) en almidón o sacarosa. Véase también: Metabolismo de las plantas

Fotosíntesis C4

Inicialmente, se pensaba que el ciclo C3 era la única vía de asimilación del CO2, aunque los anatomistas de plantas reconocieron que algunas plantas de crecimiento rápido (como el maíz, la caña de azúcar y el sorgo) poseían una organización inusual de los tejidos fotosintéticos en sus hojas (morfología de Kranz). Trabajos posteriores demostraron que las plantas con la anatomía de Kranz utilizaban una ruta adicional de asimilación de CO2, que ahora se conoce como la vía del ácido dicarboxílico C4. El dióxido de carbono entra en una célula del mesófilo, donde se combina (en forma de bicarbonato) con el compuesto de tres carbonos fosfoenolpiruvato (PEP) a través de la enzima PEP carboxilasa para formar un ácido de cuatro carbonos, el oxaloacetato, que se reduce a ácido málico o se transamina a ácido aspártico. El ácido de cuatro carbonos pasa a las células de la vaina del haz, donde el ácido se descarboxila y el CO2 se reasimila a través del ciclo C3. Para completar el ciclo, el compuesto resultante de tres carbonos, el ácido pirúvico, vuelve a la célula del mesófilo y se transforma en PEP (a costa de 2 moléculas de ATP) a través de la enzima piruvato fosfato diquinasa situada en los cloroplastos del mesófilo. El efecto neto de este ciclo es aumentar la concentración de CO2 alrededor de la Rubisco, reduciendo así la fotorrespiración a través de la actividad oxigenasa competidora de esta enzima.

El metabolismo C4 se clasifica en tres tipos, dependiendo de la reacción de descarboxilación primaria utilizada con el ácido de cuatro carbonos en las células de la vaina del haz. La mayoría de las especies C4 (ejemplificadas por la caña de azúcar, el maíz, el pasto de cangrejo y el sorgo) pertenecen al tipo 1 y emplean la enzima NADP-málica (NADP-ME) para la descarboxilación. Las plantas C4 con enzima NAD-málica (NAD-ME) pertenecen al tipo 2 e incluyen al Amaranthus, el Atriplex, el mijo, la cerdilla y la verdolaga; en cambio, las plantas C4 clasificadas como tipo 3 utilizan la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PCK) para la descarboxilación e incluyen las gramíneas Panicum.

Fotosíntesis del metabolismo ácido crasuláceo (CAM)

En condiciones áridas y desérticas, donde el agua del suelo es escasa, la transpiración durante el día, cuando las temperaturas son altas y la humedad es baja, puede agotar rápidamente el agua de la planta, provocando su desecación y muerte. Al mantener los estomas cerrados durante el día, se puede conservar el agua; sin embargo, se impide la captación de CO2, que se produce totalmente a través de los estomas. Por ello, muchas plantas del desierto (incluidas las de las familias Crassulaceae, Cactaceae y Euphorbiaceae) han desarrollado, aparentemente de forma independiente a las plantas C4, una estrategia similar de concentración y asimilación de CO2 mediante la cual éste se toma por la noche cuando los estomas se abren; en general, la pérdida de agua es baja debido a las reducidas temperaturas y a las correspondientes mayores humedades. La comprensión bioquímica de los mecanismos implicados en este proceso se estudió por primera vez en las plantas de la familia de las crasuláceas; por ello, el proceso se ha denominado metabolismo ácido crasuláceo (CAM). Véase también: Relaciones planta-agua

A diferencia de la fotosíntesis C4, en la que suelen cooperar dos tipos de células, todo el proceso CAM ocurre dentro de una célula individual; la separación de C4 y C3 es, por tanto, temporal y no espacial. Por la noche, el CO2 se combina con el PEP a través de la acción de la PEP carboxilasa, dando lugar a la formación de ácido oxalacético y su conversión en ácido málico. El PEP se forma a partir del almidón o del azúcar a través de la ruta glicolítica de la respiración. Así, existe una relación recíproca diaria entre el almidón (un producto de almacenamiento de la fotosíntesis C3) y la acumulación de ácido málico (el producto terminal de la asimilación nocturna de CO2).

Basado en la experiencia de varios autores, mis opiniones, perspectivas y recomendaciones se expresarán a continuación (o en otros lugares de esta plataforma, respecto a las características en 2026 o antes, y el futuro de esta cuestión):

Fotosíntesis bacteriana

Algunas bacterias tienen la capacidad de realizar la fotosíntesis. Como las bacterias fotosintéticas no pueden utilizar el agua como donante de hidrógeno, son incapaces de evolucionar el oxígeno. Por tanto, se denominan bacterias fotosintéticas anoxigénicas. (Obsérvese que se excluyen las cianobacterias procariotas porque su sistema fotosintético se parece mucho al de las algas eucariotas y las plantas superiores). Las bacterias fotosintéticas anoxigénicas pueden clasificarse en cuatro grandes grupos:

• Proteobacterias, que incluyen las bacterias púrpuras no azufradas (Rhodospirillaceae) y las bacterias púrpuras azufradas (Chromatiaceae);
• bacterias verdes azufradas (Chlorobiaceae);
• bacterias verdes deslizantes (Chloroflexi); y
• Heliobacterias (Heliobacteriaceae).

Al igual que las plantas, las algas y las cianobacterias, las bacterias fotosintéticas anoxigénicas son capaces de realizar la fotofosforilación, que es la producción de trifosfato de adenosina (ATP) a partir de difosfato de adenosina (ADP) y fosfato inorgánico (Pi) utilizando la luz como fuente de energía primaria.

Las bacterias fotosintéticas no tienen orgánulos especializados como los cloroplastos de las plantas verdes. Las micrografías electrónicas de ciertas bacterias fotosintéticas muestran diminutos sacos esféricos, con paredes de doble capa, como resultado de invaginaciones que forman pilas de membranas. Otras bacterias fotosintéticas tienen invaginaciones que forman tilacoides. Estas membranas intracitoplasmáticas, a menudo denominadas cromatóforos, contienen el aparato fotosintético y pueden aislarse fácilmente por disrupción mecánica de las bacterias seguida de centrifugación diferencial. Los cromatóforos aislados se utilizan a menudo para estudios bioquímicos y biofísicos de la fotosíntesis bacteriana. Véase también: Cromatóforo

El pigmento bacterioclorofila (BChl) es un componente necesario para la fotosíntesis bacteriana. Existen moléculas especializadas de BChl en las bacterias que participan en las reacciones químicas primarias de la fotosíntesis. Además de estas moléculas especializadas, existen entre 40 y 50 moléculas de BChl denominadas pigmentos antena, cuya única función es recoger la energía luminosa y transferirla a las moléculas del centro de reacción. Esto es similar a la unidad fotosintética de las plantas, las algas y las cianobacterias. Cada centro de reacción contiene un par especial (dímero) de moléculas de BChl que participan en reacciones químicas después de atrapar la energía luminosa absorbida. También se les llama las trampas de energía de la fotosíntesis bacteriana. Véase también: Fisiología y metabolismo bacterianos

Datos verificados por: Thompson
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Durante la Fotosíntesis

Durante la fotosíntesis, las plantas absorben dióxido de carbono (CO2) y agua (H2O) del aire y del suelo. Dentro de la célula vegetal, el agua se oxida, es decir, pierde electrones, mientras que el dióxido de carbono se reduce, es decir, gana electrones. Esto convierte el agua en oxígeno y el dióxido de carbono en glucosa. A continuación, la planta devuelve el oxígeno al aire y almacena energía en las moléculas de glucosa.

Clorofila

Dentro de la célula vegetal hay unos pequeños orgánulos llamados cloroplastos, que almacenan la energía de la luz solar. Dentro de las membranas tilacoides de los cloroplastos hay un pigmento que absorbe la luz llamado clorofila, responsable del color verde de la planta. Durante la fotosíntesis, la clorofila absorbe la energía de las ondas de luz azul y roja y refleja las ondas de luz verde, haciendo que la planta parezca verde.

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Reacciones dependientes e independientes de la luz

Aunque el proceso de la fotosíntesis consta de muchos pasos, puede dividirse en dos etapas principales: reacciones dependientes de la luz y reacciones independientes de la luz. La reacción dependiente de la luz tiene lugar dentro de la membrana tilacoide y requiere un flujo constante de luz solar, de ahí el nombre de reacción dependiente de la luz. La clorofila absorbe la energía de las ondas luminosas, que se convierte en energía química en forma de moléculas de ATP y NADPH. La fase independiente de la luz, también conocida como ciclo de Calvin, tiene lugar en el estroma, el espacio entre las membranas del tilacoide y del cloroplasto, y no requiere luz, de ahí el nombre de reacción independiente de la luz. Durante esta etapa, la energía de las moléculas de ATP y NADPH se utiliza para ensamblar moléculas de hidratos de carbono, como la glucosa, a partir del dióxido de carbono.

Fotosíntesis C3 y C4

No todas las formas de fotosíntesis son iguales. Existen distintos tipos de fotosíntesis, como la fotosíntesis C3 y la fotosíntesis C4. La mayoría de las plantas utilizan la fotosíntesis C3. Implica la producción de un compuesto de tres carbonos llamado ácido 3-fosfoglicérico durante el ciclo de Calvin, que luego se convierte en glucosa. La fotosíntesis C4, en cambio, produce un compuesto intermedio de cuatro carbonos, que se divide en dióxido de carbono y un compuesto de tres carbonos durante el ciclo de Calvin. Una ventaja de la fotosíntesis C4 es que, al producir mayores niveles de carbono, permite a las plantas prosperar en entornos con poca luz o agua.

Revisor de hechos: Mox

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Recursos

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Notas y Referencias

Traducción al Inglés

Traducción al inglés de Fotosíntesis: Photosynthesis.

Véase También

Radioprotección

Radiación Ionizante

Biología

Núcleo

Evolución de las Células

Eugenesia

Célula animal
Cromatina
Citoplasma
Cloroplasto
Citoesqueleto
Membrana nuclear
Leucoplasto
Cuerpos de Golgi
Nucleolo
Mitocondria
Cinasa asociada a la pared
Bioética, Biología, biotecnología, Ciencia, Ciencias biológicas, Ciencias naturales y aplicadas,

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