Plataforma de Derecho y Ciencias Sociales
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Esquema del Consentimiento Informado Este elemento es una ampliación de los cursos y guías de Lawi. Ofrece hechos, comentarios y análisis sobre este tema. [aioseo_breadcrumbs] Consentimiento Informado y la Toma de Decisiones en relación a la Bioética [rtbs name=”bioetica-y-politicas-publicas”] Instrucciones anticipadas y planificación (véase más en esta plataforma general) anticipada de la atención médica Terapias … Leer más
Esta entrada se ocupa, en buena parte, de la Negligencia en las Acciones Legales basadas en Negligencia del Consentimiento Informado. Mientras que la acción por lesiones protege el derecho de los pacientes a estar libres de la intrusión física en casos extremos de incumplimiento, la negligencia protege más ampliamente el derecho de los pacientes a tener toda la información pertinente antes de tomar decisiones de salud. La negligencia se ha convertido en la demanda más común en los casos de falta de proporcionar el consentimiento informado adecuado. Para establecer la negligencia, un demandante debe superar varios obstáculos asociados a las demandas tradicionales del agravio. Los pacientes deben establecer un deber de atención, una violación de ese deber, el daño sufrido, y la causalidad entre la brecha y el daño. En el contexto de la negligencia informativa, hay tres cuestiones clave: el contenido de la obligación informativa de la atención, y en particular cómo se determinará el nivel de atención; la naturaleza del daño sufrido; y la causalidad entre la falta de informar y el daño sufrido.
Litigios basados en la Doctrina del Consentimiento Informado Los diferentes fundamentos normativos del consentimiento fundamentado pueden traducirse en diferentes interpretaciones de sus diversos componentes jurídicos. Sin embargo, aunque los tribunales y los legisladores a menudo fundamentan […]
El consentimiento informado de los participantes en la investigación es un requisito legal y ético necesario para la investigación que involucre a los sujetos humanos. El consentimiento fundamentado válido se basa en dar la información completa y en la capacidad de los participantes de la investigación para consentir.
La entrada, junto con otras en esta enciclopedia sobre el tema, describe el desarrollo histórico del concepto de consentimiento informado en la investigación biomédica y explora su inclusión actual en los documentos jurídicos internacionales. Analiza los problemas específicos del consentimiento fundamentado en las áreas de investigación de rápido movimiento y las posibles soluciones en un consentimiento “amplio” o “dinámico”. Se discuten las cuestiones concretas planteadas en relación con el consentimiento de los menores de edad y otras personas incompetentes, así como el uso de la investigación secundaria de los datos clínicos de rutina y el uso de la investigación de muestras de tejidos antiguos y otros materiales y datos históricos obtenidos sin consentimiento.
Fundamento Normativo del Consentimiento Informado El panorama histórico del desarrollo del consentimiento informado insinuaron diferentes fundamentos del concepto. Las primeras convocatorias de consentimiento se basaron en la idea de que era la mejor manera de asegurar los buenos resultados […]