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Ética Médica

Desde los días de Hipócrates, la profesión médica ha tratado de vivir por el principio de “primum non nocere” (primero no hacer daño). Este principio ha sido sostenido por muchos profesionales atentos pero también traicionado por algunos doctores más inescrupulosos. Para detener los posibles abusos ofensivos para la dignidad humana y el bienestar social, los especialistas en ética médica consideran cuidadosamente la conveniencia de nuevos actos y omisiones médicos controvertidos. Intentan asegurar que los responsables médicos no comparan de manera incrítica la disponibilidad de ciertas terapias tecnocientífica y mejoras con beneficios físicos y psicosociales. Los médicos y los pacientes pueden participar en un discurso médico mejor informado si combinan los dictados de las reglas profesionales con las formalidades procesales de la toma de decisiones, respetando la diversidad de los valores que se sacan a la luz. A través de este proceso deliberativo, los individuos podrán acercarse a entender sus responsabilidades a la vez que clarifican los límites de algunas de las cuestiones más difíciles de las humanidades médicas.

Consentimiento Informado Médico

El consentimiento informado de los participantes en la investigación es un requisito legal y ético necesario para la investigación que involucre a los sujetos humanos. El consentimiento fundamentado válido se basa en dar la información completa y en la capacidad de los participantes de la investigación para consentir.

La entrada, junto con otras en esta enciclopedia sobre el tema, describe el desarrollo histórico del concepto de consentimiento informado en la investigación biomédica y explora su inclusión actual en los documentos jurídicos internacionales. Analiza los problemas específicos del consentimiento fundamentado en las áreas de investigación de rápido movimiento y las posibles soluciones en un consentimiento “amplio” o “dinámico”. Se discuten las cuestiones concretas planteadas en relación con el consentimiento de los menores de edad y otras personas incompetentes, así como el uso de la investigación secundaria de los datos clínicos de rutina y el uso de la investigación de muestras de tejidos antiguos y otros materiales y datos históricos obtenidos sin consentimiento.

Fundamento del Consentimiento Informado

Fundamento Normativo del Consentimiento Informado El panorama histórico del desarrollo del consentimiento informado insinuaron diferentes fundamentos del concepto. Las primeras convocatorias de consentimiento se basaron en la idea de que era la mejor manera de asegurar los buenos resultados […]

Responsabilidad Médica en el Derecho Alemán

Proceso Civil por Responsabilidad Médica en el Derecho Alemán El legislador incorporó mediante la Ley de Derechos de los Pacientes del 20 de febrero de 2013 (BGB I 277) los §§ 630a al 630h en el BGB para la hasta entonces existente jurisprudencia sobre tratamiento médico y responsabilidad […]

Contenido del Consentimiento Informado

Contenido Actual del Consentimiento Informado Es difícil proporcionar una definición jurídica que abarque todo el consentimiento informado, tal como se entiende hoy. Una manera es definirlo es como una autorización que los proveedores de salud tienen que obtener de pacientes o temas de […]

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