Plataforma de Derecho y Ciencias Sociales
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Bioética en Norteamérica Bioética en Estados Unidos Nota: Véase más sobre Bioética en EEUU en su correspondiente entrada. EL VIH/SIDA En 1981 apareció un desorden del sistema inmunológico previamente desconocido, al principio en hombres que se sabía que realizaban actividades homosexuales. […]
Litigios basados en la Doctrina del Consentimiento Informado Los diferentes fundamentos normativos del consentimiento fundamentado pueden traducirse en diferentes interpretaciones de sus diversos componentes jurídicos. Sin embargo, aunque los tribunales y los legisladores a menudo fundamentan […]
Se examina en esta entrada la práctica forense. Enmarcado por los forenses: la ciencia chatarra y anticuada alimenta los errores de los jurados y los trágicos errores de la justicia. ¿Cómo podemos sacarlo de la Corte?. Más allá de la liberación de personas inocentes, las exoneraciones por ADN han proporcionado una especie de muestra central de lo que va mal en nuestro sistema de justicia. Las confesiones tienen un efecto dominó: una vez que un sospechoso admite un delito, casi todas las demás pruebas cambian para apoyarlo. Muchos jueces sienten que carecen de la base científica suficiente para desafiar a los expertos del gobierno. A diferencia de sus colegas estadounidenses, la policía del Reino Unido ya no presiona para obtener confesiones, que consideran intrínsecamente poco fiables.
“La Declaración de Helsinki” y “La Declaración Ética de Helsinki” son títulos cortos usados frecuentemente para la “Declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial: Principios Éticos para las Investigaciones Médicas en Seres Humanos”. La Declaración, que se publicó por primera vez en 1964, es uno de los documentos fundacionales de la ética de la investigación médica. Esta entrada resume la historia de la Declaración y sus principios fundamentales. A continuación, se analizan tres grandes ámbitos de controversia en relación con la Declaración: su ámbito y alcance, sus disposiciones para la investigación en grupos de participantes vulnerables y sus disposiciones para los ensayos clínicos controlados con placebo en circunstancias en que ya existe un tratamiento estándar para la afección en cuestión. (Tal vez sea de interés más investigación sobre el concepto). Por otro lado, el Acuerdo de Helsinki fue celebrado el 27 de marzo de 196, por medio del cual Finlandia se asocio a la Asociación Europea de Libre Comercio (EFTA).
El consentimiento informado de los participantes en la investigación es un requisito legal y ético necesario para la investigación que involucre a los sujetos humanos. El consentimiento fundamentado válido se basa en dar la información completa y en la capacidad de los participantes de la investigación para consentir.
La entrada, junto con otras en esta enciclopedia sobre el tema, describe el desarrollo histórico del concepto de consentimiento informado en la investigación biomédica y explora su inclusión actual en los documentos jurídicos internacionales. Analiza los problemas específicos del consentimiento fundamentado en las áreas de investigación de rápido movimiento y las posibles soluciones en un consentimiento “amplio” o “dinámico”. Se discuten las cuestiones concretas planteadas en relación con el consentimiento de los menores de edad y otras personas incompetentes, así como el uso de la investigación secundaria de los datos clínicos de rutina y el uso de la investigación de muestras de tejidos antiguos y otros materiales y datos históricos obtenidos sin consentimiento.