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Adicción a los Opioides en América

Este texto se ocupa de analizar la adicción a los opiáceos u opioides en América. Es también una exposición en profundidad de la avaricia empresarial y el fracaso de la normativa. En el centro se encuentra una organización: Purdue Pharma, principalmente propiedad de los miembros de , que alabaron el OxyContin como un medicamento milagroso en 1996, año cero en cuanto a la crisis. Muchos médicos se creyeron el mito del OxyContin, alentados por los lujosos beneficios que ofrecían las empresas farmacéuticas.

Vacuna

Las vacunas estimulan la creación de anticuerpos en el sistema inmunológico mediante una exposición limitada a un organismo extraño. Los profesionales médicos los recomiendan para la salud personal y pública. A pesar de los beneficios de las vacunas, algunas personas se oponen a ellas o deciden retrasarlas. Esta práctica, conocida como vacilación de la vacuna, ha contribuido al resurgimiento de enfermedades previamente controladas.
Las vacunas atenuadas utilizan versiones debilitadas de un virus, mientras que las vacunas inactivadas utilizan virus o bacterias muertos. Otro tipo de vacuna utiliza toxinas producidas por bacterias. Las vacunas biosintéticas se producen cuando se combinan diferentes componentes biológicos.

Esquema del Envejecimiento

Esquema del Envejecimiento Este elemento es una ampliación de los cursos y guías de Lawi. Ofrece hechos, comentarios y análisis sobre este tema. [aioseo_breadcrumbs] Esquema del Envejecimiento en relación a la Bioética [rtbs name=”bioetica-y-politicas-publicas”] Instrucciones anticipadas y planificación (véase más en esta plataforma general) anticipada de la atención médica El cáncer y las cuestiones éticas … Leer más

Fármaco

El papel que las drogas farmacéuticas podrían desempeñar en el movimiento de los seres humanos hacia un futuro posthumano ha sido una parte fundamental del pensamiento posthumanista. De hecho, los neurofarmacólogos conceptualizaron por primera vez las drogas como medicamentos esenciales y como herramientas electivas que pueden utilizarse de manera responsable para la fabricación y la optimización de sí mismos ya en los años cincuenta. Los productos farmacéuticos ocupan un lugar ambivalente en la cultura popular y en la atención de la salud. [rtbs name=”derecho-a-la-salud”] Se reconoce que son productos peligrosos, tóxicos y potencialmente peligrosos que requieren una reglamentación cuidadosa, y que son soluciones visionarias a problemas individuales y sociales que pueden reforzar la capacidad física y mental.

En este texto se contrasta el campo distópico de los pesimistas farmacológicos, que creen que las posibilidades de que los productos farmacéuticos ayuden a superar el limitado estado de conocimientos sobre la cognición, el estado de ánimo, la energía y la motivación de los seres humanos son limitadas, con el de los farmacológicos optimistas, que tienen creencias mucho más utópicas sobre las mejoras farmacéuticas de las capacidades humanas. El texto contextualiza estas creencias en el marco de la aparición, a mediados del siglo XX, de la ciencia interdisciplinaria de la neurofarmacología. Al mismo tiempo, surgió la preocupación de que el control mental basado en las drogas, o el “lavado de cerebro”, fuera una amenaza para los valores democráticos y los estados mentales y modos de autocontrol necesarios para la ciudadanía democrática.

Sin embargo, este marco binario se fue modificando en el decenio de 1980 con la llegada de nuevas adaptaciones ciborgánicas diseñadas para responder a las condiciones posthumanas de manera óptima. A medida que la figura del “ciborg” se investía de potencial bibliotecario, las drogas farmacéuticas se entendían cada vez más como herramientas para la optimización de la personalidad y la productividad posthumanas. El desarrollo de drogas nootrópicas y el uso de productos farmacéuticos no etiquetados, junto con el consumo de esas drogas con el fin de adaptarse a una sociedad que da gran importancia al rendimiento (véase una definición en el diccionario y más detalles, en la plataforma general, sobre rendimientos) altamente funcional junto con un ritmo rápido, completan el texto.

Regulación Sanitaria Internacional

Estas regulaciones (RSI, o IHR por sus siglas en inglés) se crearon para mejorar la respuesta a las crisis de salud pública. Ayudan a coordinar los esfuerzos entre los funcionarios sanitarios locales y la comunidad internacional. Aunque las regulaciones han sido revisadas y enmendadas varias veces, el RSI (2005) entró en vigor en 2007. Casi doscientos países, incluidos todos los que pertenecen a la Organización Mundial de la Salud (OMS), son Estados Partes en el marco. La OMS adoptó el Reglamento Sanitario Internacional (ISR, por sus siglas en inglés) en 1951 para hacer frente a seis enfermedades infecciosas. La OMS amplió posteriormente el marco para abordar también las enfermedades emergentes. El RSI (2005) otorga a la OMS la autoridad para declarar una Emergencia de Salud Pública de Interés Internacional (PHEIC). Desde 2007, la OMS ha declarado seis PHEIC. Las PHEICs han sido declaradas en respuesta a los brotes de la enfermedad del virus del Ébola, el virus salvaje de la polio, el virus Zika y la nueva enfermedad del coronavirus (COVID-19). A pesar de ser Estados Partes en el RSI (2005), muchos países carecen de los recursos necesarios para aplicar plenamente el marco y siguen estando poco preparados para gestionar las crisis de salud pública.

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