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La Responsabilidad Civil Extracontractual o Aquiliana Este elemento es una ampliación de los cursos y guías de Lawi. Ofrece hechos, comentarios y análisis sobre Responsabilidad Civil Extracontractual o Aquiliana. [aioseo_breadcrumbs] Tipos de Responsabilidad Civil de los Profesionales Sanitarios Nota: Sobre los Tipos de Responsabilidad Civil de los Profesionales Sanitarios, véase aquí. La responsabilidad civil puede … Leer más
Consentimiento informado es la aceptación expresa del usuario o persona responsable de éste, de un tratamiento médico o quirúrgico, con base en la información de riesgos y beneficios. En su caso deberá constar por escrito, con las formalidades previstas en la ley. Esta y otras entradas sobre el consentimiento en esta referencia esboza los principios generalmente reconocidos del derecho del consentimiento. Considera lo que es un adulto competente y muestra que una vez puede exigir omisiones (tratamiento de residuos), pero no exigir actos (insistir en un tratamiento específico). En los casos de adultos y niños incompetentes, se discute cómo uno decide cómo tomar una decisión en nombre de otra persona y quién lo hace. Este texto sitúa primero el desarrollo del concepto en su contexto histórico. A continuación, se analizan las bases normativas del consentimiento informado en la bioética y el derecho. Tras identificar algunas de las características clave del consentimiento informado en el derecho y la bioética, el texto prosigue con una visión general de los requisitos legales para remediar las violaciones del consentimiento informado, centrándose en particular en el derecho consuetudinario canadiense. Esta sección se completa con un breve análisis de la cada vez más importante gobernanza del consentimiento informado basada en leyes y directrices. Se hacen algunos breves comentarios sobre cuestiones contemporáneas, centrándose en dos áreas de investigación en las que los comentaristas piden cada vez más normas de consentimiento informado más flexibles para facilitar la investigación orientada al interés público. Se explican las cuestiones de cuándo el consentimiento no es consentimiento y cuándo es “consentimiento informado”. Se discuten las consecuencias penales, civiles y disciplinarias de no obtener el consentimiento del paciente.
Este texto se ocupa del accidente laboral o de trabajo, como lesión corporal que se produce por razón del trabajo. legislación laboral y la jurisprudencia que la interpreta han ampliado el concepto más allá de lo que podríamos considerar propio accidente laboral: las lesiones corporales y enfermedades que sufre el trabajador y que son derivadas de los riesgos específicos de las condiciones en que presta su trabajo. Por encima de este · significado, en Derecho Laboral se consideran también como accidentes de trabajo los producidos, por ejemplo, al ir o volver del centro de trabajo (accidentes “in itinere”). Se presumirá, salvo prueba en contrario, que son constitutivas de accidente de trabajo las lesiones que sufra el trabajador durante el tiempo y en el lugar del trabajo. No obstante, no tendrán la consideración de accidente de trabajo las circunstancias recogidas en la norma que lo regula.
El papel que las drogas farmacéuticas podrían desempeñar en el movimiento de los seres humanos hacia un futuro posthumano ha sido una parte fundamental del pensamiento posthumanista. De hecho, los neurofarmacólogos conceptualizaron por primera vez las drogas como medicamentos esenciales y como herramientas electivas que pueden utilizarse de manera responsable para la fabricación y la optimización de sí mismos ya en los años cincuenta. Los productos farmacéuticos ocupan un lugar ambivalente en la cultura popular y en la atención de la salud. [rtbs name=”derecho-a-la-salud”] Se reconoce que son productos peligrosos, tóxicos y potencialmente peligrosos que requieren una reglamentación cuidadosa, y que son soluciones visionarias a problemas individuales y sociales que pueden reforzar la capacidad física y mental.
En este texto se contrasta el campo distópico de los pesimistas farmacológicos, que creen que las posibilidades de que los productos farmacéuticos ayuden a superar el limitado estado de conocimientos sobre la cognición, el estado de ánimo, la energía y la motivación de los seres humanos son limitadas, con el de los farmacológicos optimistas, que tienen creencias mucho más utópicas sobre las mejoras farmacéuticas de las capacidades humanas. El texto contextualiza estas creencias en el marco de la aparición, a mediados del siglo XX, de la ciencia interdisciplinaria de la neurofarmacología. Al mismo tiempo, surgió la preocupación de que el control mental basado en las drogas, o el “lavado de cerebro”, fuera una amenaza para los valores democráticos y los estados mentales y modos de autocontrol necesarios para la ciudadanía democrática.
Sin embargo, este marco binario se fue modificando en el decenio de 1980 con la llegada de nuevas adaptaciones ciborgánicas diseñadas para responder a las condiciones posthumanas de manera óptima. A medida que la figura del “ciborg” se investía de potencial bibliotecario, las drogas farmacéuticas se entendían cada vez más como herramientas para la optimización de la personalidad y la productividad posthumanas. El desarrollo de drogas nootrópicas y el uso de productos farmacéuticos no etiquetados, junto con el consumo de esas drogas con el fin de adaptarse a una sociedad que da gran importancia al rendimiento (véase una definición en el diccionario y más detalles, en la plataforma general, sobre rendimientos) altamente funcional junto con un ritmo rápido, completan el texto.
Antecedentes Históricos La reina de España, doña Juana de Portugal, fue a la primera mujer que recibió un tratamiento de inseminación artificial, a finales del siglo XV, según el Ensayo biológico sobre Enrique IV de Castilla y su tiempo, de Gregorio Marañón. En Melbourne, Australia, tuvieron […]